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5386件专利文献

【发明专利】 基于负载了天然杀伤T细胞的配体、和抗原的B细胞的疫苗

申请号:CN200680054355.2 申请日:1970-08-21
公开/公告号:CN101426523B 公开/公告日:1970-08-22
申请人:财团法人首尔大学校产学协力财团 发明人:姜昌律;郑渊硕;金娟政;金炳皙;高圣悦;高贤政
代理人:王旭 分类号:A61P37/00
机构代理:中科专利商标代理有限责任公司 11021
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本发明涉及用于预防和治疗疾病的基于B细胞的疫苗,所述B细胞负载了天然杀伤T细胞的配体,和抗原,更准确地,由负载了α-半乳糖基神经酰胺的B细胞介导的免疫治疗和预防性疫苗,所述α-半乳糖基神经酰胺是一种能够刺激天然杀伤T细胞的糖脂。本发明的疫苗组合物能够有效地用作抗肿瘤免疫治疗剂。其中的B细胞,不仅诱导与常规地基于树突细胞的疫苗所诱导的相似水平的细胞毒性T淋巴细胞应答,并且还具有对实体瘤和迁移肿瘤的预防和治疗作用,所述B细胞与树突细胞相比,是容易获得的。

【发明专利】 一种鱼类广谱弧菌亚单位疫苗及制备方法

申请号:CN201110427085.8 申请日:1970-08-22
公开/公告号:CN102512674A 公开/公告日:1970-08-22
申请人:福州大学 发明人:唐凤翔;林海英;石贤爱;郑允权;郑磊;郭养浩
代理人:蔡学俊 分类号:A61K39/39,A61K47/32,A61K9/08,A61K9/16
机构代理:福州元创专利商标代理有限公司 35100
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本发明公开了一种用于防治鱼类致病性弧菌感染的广谱亚单位疫苗及其制备方法,属于生物技术领域。该疫苗以副溶血弧菌表面具有保守结构的外膜蛋白OmpK和鞭毛蛋白FlaA的融合蛋白OmpK-FlaA作为抗原成分。其特征是将副溶血弧菌的ompK和flaA基因通过重叠延伸PCR获得融合蛋白基因flaA-ompK;构建flaA-ompK-pET-28a重组质粒,经外源诱导表达并纯化获到高纯度融合蛋白FlaA-OmpK。本发明制备的疫苗安全无毒副作用,可以采用注射免疫,也可以采用口服肠溶微球疫苗免疫,可针对鱼类致病性弧菌(副溶血弧菌、溶藻胶弧菌、哈维氏弧菌、鳗弧菌和创伤弧菌)产生交叉免疫保护作用。

【发明专利】 一种球虫佐剂及其应用

申请号:CN201510291026.0 申请日:1970-08-22
公开/公告号:CN104940924A 公开/公告日:1970-08-22
申请人:中国农业大学 发明人:刘贤勇;曾欢;王思;秦梅;索勋;鲍琳琳
代理人:王文君 分类号:A61K39/39,A61P37/02
机构代理:北京路浩知识产权代理有限公司 11002
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本发明提供了一种球虫佐剂,所述球虫佐剂包括顶复门真球虫目原虫和/或其提取物。相比于传统的油乳佐剂,本发明的球虫佐剂可以使疫苗产生的免疫效果提高两个抗体滴度,而且能够诱导对预防病毒及其它胞内病原体感染更为有效的Th1型和CTL型细胞免疫应答。

【发明专利】 一种疫苗用佐剂及其应用

申请号:CN201510293832.1 申请日:1970-08-22
公开/公告号:CN106177939A 公开/公告日:1970-08-22
申请人:普莱柯生物工程股份有限公司 发明人:孙进忠;张许科;王莹;田克恭
代理人:韩登营 分类号:A61K47/22,A61P37/04
机构代理:北京华夏正合知识产权代理事务所(普通合伙) 11017
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本发明提供了一种疫苗用佐剂,该佐剂包括铝胶、左旋咪唑或其衍生物,还包括聚丙烯酸盐。本发明还公开了含该佐剂的疫苗组合物及其应用。该佐剂不仅可用作灭活疫苗的佐剂,还可用于制备蛋白稳定液。含该佐剂的疫苗组合物不仅能使机体产生体液免疫还能产生细胞免疫,在抗原含量较低、单次免疫时也能产生较好的免疫应答;还可使蛋白稳定不发生降解或不可逆变化。

【发明专利】 中国人群HLA特异人巨细胞病毒多表位腺病毒核酸疫苗

申请号:CN200910016073.9 申请日:1970-08-21
公开/公告号:CN101579527A 公开/公告日:1970-08-21
申请人:山东大学齐鲁医院 发明人:纪春岩;薛付忠;赵平;马道新
代理人:李健康 分类号:A61K48/00,A61P31/22,C12N15/85,C12R1/93
机构代理:济南圣达专利商标事务所有限公司
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本发明公开了一种中国人群HLA特异人巨细胞病毒多表位腺病毒核酸疫苗,由人巨细胞病毒核苷酸串联序列CTL·Th和腺病毒表达载体pAd5F35组成,其中所述人巨细胞病毒核苷酸串联序列CTL·Th含有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列,该核苷酸序列包含人巨细胞病毒15种编码蛋白的83个抗原表位的核苷酸序列,且该序列覆盖14个HLA I等位基因位点和7个HLA II等位基因位点。显示HLA特异的HCMV串联表位核酸疫苗在中国人群的覆盖率平均为92.07%,分别在病毒的黏附、复制、组装及再激活过程防止HCMV疾病的形成。体外实验证明本发明的疫苗具有较强的免疫效果,克服了以往HCMV疫苗单一抗原免疫原性弱、免疫范围局限缺点。

【发明专利】 一种鱼类广谱弧菌亚单位疫苗及制备方法

申请号:CN201110427085.8 申请日:1970-08-22
公开/公告号:CN102512674B 公开/公告日:1970-08-22
申请人:福州大学 发明人:唐凤翔;林海英;石贤爱;郑允权;郑磊;郭养浩
代理人:蔡学俊 分类号:A61K39/39,A61K47/32,A61K9/08,A61K9/16
机构代理:福州元创专利商标代理有限公司 35100
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本发明公开了一种用于防治鱼类致病性弧菌感染的广谱亚单位疫苗及其制备方法,属于生物技术领域。该疫苗以副溶血弧菌表面具有保守结构的外膜蛋白OmpK和鞭毛蛋白FlaA的融合蛋白OmpK-FlaA作为抗原成分。其特征是将副溶血弧菌的ompKflaA基因通过重叠延伸PCR获得融合蛋白基因flaA-ompK;构建flaA-ompK-pET-28a重组质粒,经外源诱导表达并纯化获到高纯度融合蛋白FlaA-OmpK。本发明制备的疫苗安全无毒副作用,可以采用注射免疫,也可以采用口服肠溶微球疫苗免疫,可针对鱼类致病性弧菌(副溶血弧菌、溶藻胶弧菌、哈维氏弧菌、鳗弧菌和创伤弧菌)产生交叉免疫保护作用。

【发明专利】 一种幽门螺杆菌多表位融合蛋白及其制备的多表位疫苗

申请号:CN201210330695.0 申请日:1970-08-22
公开/公告号:CN102838680A 公开/公告日:1970-08-22
申请人:中国人民解放军第三军医大学 发明人:刘开云;吴超;李海波;李滨;杨武晨;毛旭虎;章金勇;童文德;赵卓;邹全明;郭刚;陈立;鲁东水
代理人:胡荣珲 分类号:A61P31/04,C07K19/00,C12N15/62,C12R1/01
机构代理:重庆志合专利事务所 50210
显示摘要
本发明涉及一种幽门螺杆菌多表位融合蛋白及其制备的多表位疫苗。所述幽门螺杆菌多表位融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的多表位疫苗中的融合蛋白可诱导胃组织中特异性sIgA的生成以及血清中高效价的特异性IgG的形成,并且能够有效降低小鼠胃内幽门螺杆菌的定值量,具有显著的保护效果。