本发明的目的在于，提供作为感染症、癌的预防或治疗剂有用，安全，可以有效地诱导全身性免疫应答和粘膜免疫应答，且能够对口腔内粘膜、眼粘膜、耳粘膜、生殖器粘膜、咽喉粘膜、呼吸道粘膜、支气管粘膜、肺粘膜、胃粘膜、肠道粘膜或直肠粘膜给药的粘膜疫苗组合物。本发明为一种粘膜疫苗组合物，其特征在于，其为对选自由人或动物的口腔内粘膜、眼粘膜、耳粘膜、生殖器粘膜、咽喉粘膜、呼吸道粘膜、支气管粘膜、肺粘膜、胃粘膜、肠道粘膜和直肠粘膜组成的组中的至少一种粘膜给药的粘膜疫苗组合物，其含有至少一种抗原和作为免疫刺激剂的源自革兰氏阴性细菌的脂多糖或其盐，所述革兰氏阴性细菌选自由沙雷氏菌属(Serratia)、勒克菌属(Leclercia)、拉恩菌属(Rahnella)、嗜热酸菌属(Acidicaldus)、嗜酸菌属(Acidiphilium)、酸球形菌属(Acidisphaera)、酸胞菌属(Acidocella)、酸单胞菌属(Acidomonas)、亚细亚菌属(Asaia)、别尔纳普氏菌属(Belnapia)、脆弱球菌属(Craurococcus)、葡糖醋杆菌属(Gluconacetobacter)、葡糖杆菌属(Gluconobacter)、柯扎克氏菌属(Kozakia)、利亚杆菌属(Leahibacter)、鼠球菌属(Muricoccus)、新亚细亚菌数(Neoasaia)、嗜油单胞菌属(Oleomonas)、副脆弱球菌属(Paracraurococcus)、红球状菌属(Rhodopila)、玫瑰球菌属(Roseococcus)、如比特皮达(Rubritepida)、糖杆菌属(Saccharibacter)、星状菌属(Stella)、斯瓦米纳坦氏菌属(Swaminathania)、替考球菌属(Teichococcus)、扎瓦尔金氏菌属(Zavarzinia)、假单胞菌属(Pseudomonas)、无色杆菌属(Achromobacter)、芽孢杆菌属(Bacillus)、甲烷袋状菌属(Methanoculleus)、甲烷八叠球菌属(Methanosarcina)、梭菌属(Clostridium)、微球菌属(Micrococcus)、黄杆菌属(Flavobacterium)、泛菌属(Pantoea)、醋酸杆菌属(Acetobacter)、发酵单胞菌属(Zymomonas)、黄单胞菌属(Xanthomonas)和肠杆菌属(Enterobacter)组成的组中的至少一种。

本发明提供了一种构建溶藻弧菌HSP70重组DNA核酸疫苗的方法。利用其他弧菌已知序列设计引物，PCR扩增了溶藻弧菌HSP70ORF部分序列，首先进行TA克隆和序列测定，然后进行pcDNA3.1重组DNA核酸疫苗的构建，通过PCR、酶切及序列分析鉴定构建的成功。本发明的优点:该方法为HSP70免疫原性研究及相关融合疫苗的构建提供依据，相对容易，而成熟的DNA核酸疫苗构建方法能够加快和简化发展相关HSP70新疫苗的进展，并可提供广谱的DNA核酸疫苗。

本发明提供了一株犬瘟热减毒疫苗株，同时还公开了该犬瘟热减毒疫苗株的制备方法及医用用途，通过FK81细胞传代驯化致弱的犬瘟热减毒疫苗株CC12-30，具有犬瘟热病毒的典型特征，遗传稳定，接种犬可产生高滴度的中和抗体，并可抵抗强毒株的攻击，可有效解决现有犬瘟热疫苗与当前临床流行的犬瘟热病毒间的变异问题。

本发明公开了一种人B细胞特异性表达膜分子CD20的12个氨基酸的模拟表位及其用该模拟表位构建的多肽表位疫苗，利用已由美国FDA批准上市的用于B淋巴细胞型白血病及淋巴瘤治疗的人鼠嵌合单克隆抗体Rituximab作为配体在噬菌体12随机呈现肽库中筛选出CD20分子的模拟表位，Gln-Asp-Lys-Leu-Th-Gln-Trp-Pro-Lys-Try-Leu-Glu，该表位能够特异性的被美罗华单抗所识别，化学合成该12氨基酸的模拟表位并与匙孔嗜血蓝蛋白(KLH)进行化学偶连，得到构建成功的疫苗。由它构建的蛋白疫苗能够在小鼠体内诱导出针对天然CD20分子的抗血清，该抗血清具有相似与美罗华杀伤CD20+细胞的作用。进一步制备能够应用于人体的CD20分子的自体疫苗，从而以主动免疫方式来替代或补充单抗被动免疫治疗，克服单抗治疗缺陷打下基础。

本发明是提供一种疫苗及其制造方法。此方法包括(a)利用细胞株培养病毒，以获得含有病毒的上清液，(b)将病毒去活化，以形成去活化疫苗，(c)将去活化疫苗进行纳米化处理。本发明的纳米包埋的去活化疫苗的颗粒大小在20至500nm之间，病毒浓度在10⁵TCID50/ml以上，且其用于水生动物的相对存活率(Relative percentage survival，RPS)在60％以上。

本发明是提供一种疫苗及其制造方法。此方法包括(a)利用细胞株培养病毒，以获得含有病毒的上清液，(b)将病毒去活化，以形成去活化疫苗，(c)将去活化疫苗进行纳米化处理。本发明的纳米包埋的去活化疫苗的颗粒大小在20至500nm之间，病毒浓度在10⁵TCID50/ml以上，且其用于水生动物的相对存活率(Relative percentage survival，RPS)在60％以上。

本发明提供一种猪趋化因子介导的A型口蹄疫靶向性复合表位蛋白，其氨基酸序列为序列表中SEQ ID No.2。本发明还提供包含上述猪A型口蹄疫靶向性复合表位蛋白的疫苗。应用本发明的疫苗免疫动物，一周后均可检测到FMDV特异性抗体，抗体效价不断升高，免疫四周时抗体效价最高。用1000个猪半数感染量（PID50）的A/SEA/97系HNXX株猪体适应毒攻击后，本发明的疫苗免疫组猪均可完全抵抗强毒攻击，攻毒后10天内无一头猪表现出临床症状。说明将A8抗原通过XCL1靶向XCR1受体，再用CpG激活树突状细胞能显著提高抗原的体液免疫和细胞免疫水平，因而，是一种有效的猪趋化因子介导的A型口蹄疫靶向性复合表位蛋白疫苗。

本发明公开了一种牛分枝杆菌分子伴侣蛋白GroEL1及其编码基因，属于生物和疫苗技术领域。申请人从牛分枝杆菌卡介苗基因组中克隆获得GroEL1基因，将该基因重组至耻垢分枝杆菌中表达，在确定了其高黏附及侵袭能力后，再将该基因在大肠杆菌中表达，最终获得重组蛋白GroEL1。该蛋白能提高机体的IgG、IgA抗体水平以及机体的Th2型细胞免疫水平，具有一定的抗牛分枝杆菌感染能力，在牛分枝杆菌致病机制研究、疫苗和诊断试剂研发中具有应用前景。