本发明公开了一种血清4型禽腺病毒灭活疫苗及其制备方法和应用。本发明构建了我国FAdV‑4新近分离株HLJFAd15基因组全长的感染性克隆粘粒Fos‑rFAdV4，在此基础上将Hexon基因替换为国外弱毒株ON1的Hexon基因获得感染性克隆粘粒Fos‑rHN20。利用Fos‑rHN20成功拯救出疫苗株rHN20。致病性实验显示rHN20对SPF鸡不再有致病性(突变之前具有100％的死亡率)。将该疫苗株制备成灭活疫苗，并对其安全性和有效性进行了研究，结果显示该疫苗安全、有效，相较于强毒灭活疫苗和弱毒疫苗，进一步提高了疫苗的使用安全性，并能够获得良好的免疫效果。

间皮素能够用作一种免疫治疗靶标。它诱导一种溶细胞性T细胞应答。鉴定了诱导这种应答的间皮素的部分。疫苗可以是基于多核苷酸的或是基于多肽的。用来产生溶细胞性T细胞应答的载体包括细菌和病毒。用来检验疫苗和其它抗肿瘤治疗剂和预防剂的小鼠模型包括强烈表达间皮素的转化的腹膜细胞系。

本发明涉及一种小反刍兽疫、山羊痘二联灭活疫苗及其制备方法。本发明采用小反刍兽疫病毒PPRV 75/1‑Clone 9株和山羊痘病毒温度敏感弱毒株(CVCC No.AV41)作为疫苗生产毒株分别在Vero细胞和山羊肾细胞培养收获的病毒液经灭活处理后浓缩，两者再混合后加佐剂经乳化制备成有效地预防小反刍兽疫和山羊痘的二联灭活疫苗。该方法采用山羊肾细胞培养山羊痘病毒，改进了生产工艺，克服了用原代细胞制备抗原带来的外源病毒污染、批次不稳定等问题；浓缩及灭活工艺确保的疫苗效力，解决了活疫苗潜在的毒力返强的风险，该产品的研发成功，为规模化厂羊痘及小反刍兽疫的净化提供了物质保障，也为我国小反刍兽疫根除计划的实施提供基础。

本发明属于兽医生物技术领域，具体涉及鸭疫里氏杆菌和大肠杆菌外膜蛋白二联疫苗及其制备方法。本发明的鸭疫里氏杆菌和大肠杆菌外膜蛋白二联疫苗是抗原与油佐剂以体积比1∶1～1∶5的比例乳化配制而成，抗原为鸭疫里氏杆菌RA1型外膜蛋白和/或鸭疫里氏杆菌RA2型外膜蛋白和禽致病性大肠杆菌O₇₈外膜蛋白，动物试验表明，采用本方法制备的疫苗免疫动物后，疫苗的安全性好，免疫效果明显，动物体内能产生高效价的抗体，可以抵御同型鸭疫里氏杆菌和多种血清型大肠杆菌的攻击。

本发明涉及一种用作预防猪囊虫病的基因工程疫苗及其制备方法，该疫苗是以乙肝病毒的核心蛋白或乙肝病毒的核心蛋白基因为载体，在该载体的第1位氨基酸至第183位氨基酸之间的多个位置上用基因工程方法插入猪囊尾蚴保护性抗原，构成预防猪囊虫病的亚单位蛋白疫苗或核酸疫苗。其制备方法是以乙肝病毒核心蛋白为载体，在乙肝病毒核心蛋白(HBc)基因的第1位氨基酸至第183位氨基酸之间的多个位置上插入猪囊尾蚴保护性抗原基因，克隆至原核表达质粒或真核表达质粒上，转化宿主菌，经诱导目的基因表达、获得目的蛋白或柱纯化真核表达质粒DNA，即可得到预防猪囊虫病的亚单位蛋白疫苗或核酸疫苗。

本发明公开了一种治疗变态反应性疾病的联合菌苗及其制备方法。属于涉及含有细菌的医药配置品。该菌苗是由肺炎双球菌，甲型溶血型链球菌，乙型溶血型链球菌，金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，卡他萘瑟氏菌，流感嗜血杆菌，铜绿甲单胞菌，变形杆菌，大肠埃希氏菌，肺炎克雷白杆菌，白色念珠菌的灭活菌液按1∶1的比例组合而成。主要适用于过敏性疾病的治疗，过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，各种支气管炎及哮喘，以及药物引起的耳聋等症。经临床和病例确诊的变态反应性疾病患者使用，经取得满意的疗效；而且，治疗期间没有发现任何毒副反应。

本发明的目的在于，提供安全，作为癌或感染症的预防或治疗剂有用，可以安全且有效地诱导全身性免疫应答的注射疫苗组合物。本发明为一种注射疫苗组合物，其特征在于，其为对人或动物注射给药的注射疫苗组合物，其含有至少一种抗原和作为免疫刺激剂的源自革兰氏阴性细菌的脂多糖或其盐，所述革兰氏阴性细菌选自由沙雷氏菌属(Serratia)、勒克菌属(Leclercia)、拉恩菌属(Rahnella)、嗜热酸菌属(Acidicaldus)、嗜酸菌属(Acidiphilium)、酸球形菌属(Acidisphaera)、酸胞菌属(Acidocella)、酸单胞菌属(Acidomonas)、亚细亚菌属(Asaia)、别尔纳普氏菌属(Belnapia)、脆弱球菌属(Craurococcus)、葡糖醋杆菌属(Gluconacetobacter)、葡糖杆菌属(Gluconobacter)、柯扎克氏菌属(Kozakia)、利亚杆菌属(Leahibacter)、鼠球菌属(Muricoccus)、新亚细亚菌数(Neoasaia)、嗜油单胞菌属(Oleomonas)、副脆弱球菌属(Paracraurococcus)、红球状菌属(Rhodopila)、玫瑰球菌属(Roseococcus)、如比特皮达(Rubritepida)、糖杆菌属(Saccharibacter)、星状菌属(Stella)、斯瓦米纳坦氏菌属(Swaminathania)、替考球菌属(Teichococcus)、扎瓦尔金氏菌属(Zavarzinia)、假单胞菌属(Pseudomonas)、无色杆菌属(Achromobacter)、芽孢杆菌属(Bacillus)、甲烷袋状菌属(Methanoculleus)、甲烷八叠球菌属(Methanosarcina)、梭菌属(Clostridium)、微球菌属(Micrococcus)、黄杆菌属(Flavobacterium)、泛菌属(Pantoea)、醋酸杆菌属(Acetobacter)、发酵单胞菌属(Zymomonas)、黄单胞菌属(Xanthomonas)和肠杆菌属(Enterobacter)组成的组中的至少一种。

本发明公开了一种抗埃博拉病毒的免疫球蛋白F(ab′)₂及其制备方法。本发明利用三种三价EBOV疫苗抗原：EBOV核酸疫苗、EBOV亚单位疫苗和EBOV VLP疫苗免疫健康动物，产生高效价EBOV的抗血清，去除能引起副作用的Fc片段，制备得到抗EBOV特异性免疫球蛋白F(ab′)₂。通过实验证明：本发明制备得到的抗EBOV特异性免疫球蛋白F(ab′)₂不仅中和效价、纯度、安全性均较高且稳定，符合中国生物制品规程的要求，而且能特异中和EBOV，对EBOV感染有特异性治疗效果，可以有效地治疗埃博拉病毒病，是非常有价值的治疗性药物。