本发明涉及一种结核杆菌PGL‑tb1寡糖缀合物及其制备方法与应用，本发明所述的结核杆菌PGL‑tb1寡糖缀合物中，寡糖的化学结构是明确且单一的，而非混合物，可以通过化学方法大量合成，通过设计连接体与载体偶联，制备抗原，能够解决卡介苗免疫保护力低和不稳定的问题，对某些免疫力低下的特殊人群同样会产生较好的免疫效果。

本发明涉及经过使用以放射状分枝的多聚体形式(如分枝的八聚体或十六聚体肽)或线型排列的单体形式的合成肽免疫原组合物来抑制肥大细胞激活和减少过敏原诱导的IgE产生在包括人类的健康动物中诱导抗人IgE重链中的效应物部位，即ε-链CH₄区中的一个位点的高滴度抗体之生产的方法。还涉及使用这类最佳设计的，无载体蛋白的IgEε-链相关性免疫原作为合成疫苗中的关键成分对治疗过敏反应提供免疫疗法。该肽含有免疫刺激物序列，包括以特定方向串联连接的内在辅助T细胞抗原决定基，以帮助刺激对IgECH₄区的免疫反应。

本发明的目的是提供一种鸭坦布苏病毒基因工程亚单位疫苗，即采用生物技术对鸭坦布苏病毒E蛋白进行抗原表位分析、拼接，获得一种鸭坦布苏病毒新型融合蛋白DE，并以该融合蛋白作为抗原来制备鸭坦布苏病毒基因工程亚单位疫苗。本发明中鸭坦布苏病毒新型融合蛋白DE，其编码蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO:1；其中一种核苷酸序列为SEQ ID NO:2。本发明利用pET28a（+）表达性载体构建了能表达鸭坦布苏病毒新型融合蛋白DE的大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌。将重组表达的蛋白纯化后制备成基因工程亚单位疫苗，可使免疫后鸭群获得免疫保护。

本发明涉及生物医药工程技术领域，是丙型肝炎病毒多表位抗原的基因克隆hcvme及其编码的多表位抗原HCVME。hcvme包含了HCV基因组E2区中HVR1模拟B细胞表位基因9条和T细胞表位基因4条，其中T细胞表位基因的4条为C区保守CTL表位2条、NS3区保守CTL表位1条及NS3区保守Th表位1条。经一系列试验研究表明，其与gst基因的原核融合表达产物GST-HCVME和丙肝抗体阳性血清有高交叉反应性，GST-HCVME免疫雄性家兔后的血清对天然HVR1合成肽有高识别频率。因此，hcvme及其表达产物HCVME可用于制备丙型肝炎的核酸疫苗、多肽疫苗以及HCV抗原或抗体的检测试剂。

本发明提供了生产猪圆环病毒2型衣壳蛋白Cap颗粒样疫苗的方法，该方法以GenBank中PCV2-TJ毒株基因序列为模板，运用常规PCR方法扩增得到PCV-2衣壳蛋白Cap的成熟编码序列。将此基因与毕赤酵母分泌型表达载体pP-secSUMO3连接，构建pP-secSUMO3-Cap重组质粒，并用热激法转化大肠杆菌JM109进行扩增。阳性重组质粒经纯化处理后用BioRad公司电转仪电转化毕赤酵母菌株GS115。抗生素ZeocinTm浓度梯度筛选高拷贝菌株，分别提取这些高拷贝菌株的基因组DNA，以此为模板做PCR反应鉴定阳性克隆。通过仔猪攻毒试验，验证该颗粒样疫苗具有良好的免疫保护作用。

本发明属于动物疫苗制备领域，具体涉及一种非抗性筛选促动物生长的口服DNA疫苗及制备方法与应用。将带有GMCSF细胞因子的生长抑素与乙肝表面抗原融合表达基因GS/2SS克隆到真核表达载体pVAX1中，得到中间质粒pVAX-GS/2SS，用天冬氨酸β-半乳糖脱氢酶基因(asd)替换中间质粒pVAX-GS/2SS中的卡那霉素(Kan)基因，得到非抗性筛选生长抑素真核表达质粒pGS/2SS，再将质粒pGS/2SS转化至缺失asd和crp基因的猪霍乱沙门氏菌C500中，得到所述的非抗性筛选促动物生长的口服DNA疫苗。含有生长抑素真核表达质粒的猪霍乱沙门氏菌(Salmonella enterica sv.Choleraesuis)C500/pGS/2SS，保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，其保藏号为CCTCC NO：M208194。本发明还公开了该疫苗的制备方法及其在促动物生长方面的应用。

本发明涉及一种用于预防奶牛乳房炎的多联灭活菌苗，该菌苗组成为：由4份一定浓度的金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌、大肠杆菌的灭活混合菌液和1份经灭菌的20％氢氧化铝胶组成。本发明还提供了该多联灭活菌苗的制备方法：(1)选用临床型奶牛乳房炎致病菌株作为制苗菌株；(2)制备菌苗生产用的种子液和增菌菌液；(3)纯检与灭活；(4)配制铝胶多联灭活菌苗制剂；(5)无菌检验、安全性检验和效力检验。该制剂采用免疫原性强的多个菌株制备而成，其免疫效果好，特异性强，成本低，安全，避免了抗生素的耐药性和污染问题。

本发明提供了一种猪支原体肺炎疫苗组合物，所述疫苗组合物包括P46蛋白、NrdF蛋白和/或兽医学上可接受的佐剂；所述疫苗组合物还可包括猪肺炎支原体全菌抗原。本发明还公开了含所述疫苗组合物在制备预防和/或治疗猪支原体肺炎的药物中的应用。所述疫苗组合物中的多免疫原性蛋白可通过基因工程手段对疫苗组合物的组分进行大量重组表达，不仅耗时短，还可便于大规模生产，并且多免疫原性蛋白片段的组合可诱导产生协同的免疫效果；当所述疫苗组合物含多免疫原性蛋白及猪肺炎支原体全菌抗原时，比单独使用全菌疫苗免疫时，猪肺炎支原体全菌抗原的含量显著降低。