本发明公开了一种基于流感病毒载体的新型冠状病毒疫苗及其制备方法，所述疫苗能够高效表达两种抗原，即本身的HA抗原与外源的SC2R1抗原，这使得该疫苗能诱发两种抗原的免疫反应，达到同时预防流感病毒和新冠肺炎病毒的目的，一次性解决流感和新冠两大传染病对社会经济等带来的影响。同时，流感疫苗基于现有成熟流感平台技术，可大规模制备生产，且流感疫苗使用历史悠久，具有良好安全性。

本发明涉及含破伤风毒素抗原蛋白基因的重组载体，用该载体转化的宿主，利用转化体生产破伤风毒素抗原，以及该抗原蛋白在破伤风疫苗及结合疫苗蛋白载体中的应用。本发明的重组质粒载体含有破伤风毒素抗原蛋白的基因，由破伤风毒素抗原蛋白基因与原核表达载体pET－22b(+)连接构建而成。本发明的转化体是由所述重组质粒载体转化大肠杆菌而得。本发明的表达系统对表达破伤风毒素抗原蛋白是高效的，表达量为15％，纯化的表达蛋白纯度可达96.5％。本发明的破伤风毒素抗原具有较好的免疫原性，其可用于制备破伤风疫苗、结合疫苗的载体蛋白。

本发明提供了一种疫苗组合物，其中，该疫苗组合物包括免疫量的鸡新城疫病毒抗原、传染性支气管炎病毒抗原、H9亚型禽流感病毒抗原以及传染性法氏囊病毒抗原。同时还提供了该疫苗组合物的制备方法和应用。本发明的疫苗组合物可以有效预防鸡新城疫、传染性支气管炎、H9亚型禽流感和传染性法氏囊病的发生，同时也可以大大减少人们的劳动强度，降低养禽业养殖户的风险，保证公众食品安全。

本发明因此提供对皮氏罗尔斯通氏菌(Ralstonia pickettii)有效的化合物，其用于治疗或预防对象的胰岛素抵抗、肥胖或II型糖尿病。优选地，所述化合物选自对皮氏罗尔斯通氏菌有效的抗生素、能够在对象中产生保护性免疫应答的免疫原性化合物以及特异性结合皮氏罗尔斯通氏菌的抗体或其结合片段。本发明还提供诊断或预测对象中的胰岛素抵抗、肥胖或II型糖尿病的体外方法，其包括测定所述对象的测试样品中的皮氏罗尔斯通氏菌的存在或特异性结合皮氏罗尔斯通氏菌的抗体的存在。在另一方面，本发明提供特异性结合皮氏罗尔斯通氏菌的抗原的抗体、皮氏罗尔斯通氏菌细胞和/或在严格条件下与来自皮氏罗尔斯通氏菌的核酸杂交的核酸在根据本发明的方法中的用途。本发明还提供包含所述抗体、如上文所定义的核酸以及任选地包含皮氏罗尔斯通氏菌细菌或其核酸或蛋白质、其它试剂或常规试剂盒组分的试剂盒的用途。

本发明涉及一种对人类CD52具有结合特异性的人源化免疫球蛋白、小鼠单克隆抗体及嵌合抗体。本发明进一步涉及一种人源化免疫球蛋白轻链和人源化免疫球蛋白重链。本发明还涉及包含编码人源化免疫球蛋白或免疫球蛋白轻链或重链的序列的分离核酸、重组载体及宿主细胞，并涉及人源化免疫球蛋白的制备方法。该人源化免疫球蛋白可用于治疗用途以治疗，例如，自体免疫疾病、癌症、非何杰金氏淋巴瘤、多发性硬化症及慢性淋巴细胞白血病。

本发明公开了耐热表型稳定遗传、携带负标记的重组口蹄疫病毒无毒株及O/A型口蹄疫二价灭活疫苗。本发明构建FMDV病毒cDNA感染性克隆质粒，其携带有病毒衣壳耐热表型的分子决定因素、在体内失去复制能力的分子因素、3A和3B蛋白表位缺失的负标记因素及在P1编码区两侧引入Pst I酶切位点，可针对任何流行株替换其衣壳蛋白编码区快速构建并拯救热稳定而且被标记的口蹄疫病毒无毒株，用作口蹄疫灭活疫苗种子病毒。用该通用质粒针对当前两个优势流行株构建两株重组病毒并用其制备O/A型口蹄疫二价灭活疫苗，免疫动物诱导高水平中和抗体并产生免疫保护；用该疫苗接种动物进行抗体检测可实现疫苗接种动物与自然感染动物的鉴别诊断。

本发明属于生物医药技术领域，涉及密码子优化的艰难梭菌外毒素A羧基端基因片段及其核酸疫苗。该密码子优化基因序列兼顾了哺乳动物细胞和大肠杆菌密码子使用偏好，所涉及的艰难梭菌疫苗由密码子优化的外毒素A羧基端基因序列和真核表达载体pJW4303组成。经密码子优化后的艰难梭菌外毒素A羧基端基因片段，不但可以用于构建核酸疫苗，在免疫哺乳动物后有效地刺激了宿主的免疫系统，产生了较好的体液免疫反应，而且也适用于在大肠杆菌中对其进行蛋白的原核表达，为以后该蛋白的大量获取奠定了基础。

本发明公开了一种口服禽干扰素融合蛋白及其作为免疫增强剂的应用。本发明提供的融合蛋白包括鸡α干扰素和鸡β干扰素。本发明还保护融合蛋白的应用：作为免疫增强剂；作为口服型免疫增强剂；制备免疫增强剂；制备口服型免疫增强剂；作为疫苗的免疫增强剂；作为疫苗的口服型免疫增强剂；作为禽流感病毒疫苗的免疫增强剂；作为禽流感病毒疫苗的口服型免疫增强剂；制备疫苗；制备禽流感病毒疫苗；作为抗病毒制剂；制备抗病毒制剂；作为抗水疱性口炎病毒制剂；(c14)制备抗水疱性口炎病毒制剂。本发明提供的融合蛋白，作为免疫增强剂或抗病毒制剂，可以通过口服给药，对提高鸡群早期免疫力具有很好的临床效果。