本发明属于动物疫苗制备领域，具体涉及一种非抗性筛选促动物生长的口服DNA疫苗及制备方法与应用。将带有GMCSF细胞因子的生长抑素与乙肝表面抗原融合表达基因GS/2SS克隆到真核表达载体pVAX1中，得到中间质粒pVAX-GS/2SS，用天冬氨酸β-半乳糖脱氢酶基因(asd)替换中间质粒pVAX-GS/2SS中的卡那霉素(Kan)基因，得到非抗性筛选生长抑素真核表达质粒pGS/2SS，再将质粒pGS/2SS转化至缺失asd和crp基因的猪霍乱沙门氏菌C500中，得到所述的非抗性筛选促动物生长的口服DNA疫苗。含有生长抑素真核表达质粒的猪霍乱沙门氏菌(Salmonella enterica sv.Choleraesuis)C500/pGS/2SS，保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，其保藏号为CCTCC NO：M208194。本发明还公开了该疫苗的制备方法及其在促动物生长方面的应用。

本发明涉及结核分枝杆菌抗原蛋白Rv0446c及其T细胞表位肽在制备结核病检测试剂、疫苗和药物中的应用，所述抗原蛋白Rv0446c及其T细胞表位肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1‑5所示。本发明利用结核分枝杆菌Rv0446c蛋白抗原及其T细胞表位肽作为刺激物用于结核分枝杆菌感染引起的特异性T细胞和B细胞免疫反应，与以往采用完全抗原相比，能够降低由于抗原不纯造成的假阳性。由所述Rv0446c蛋白抗原及其表位肽制备的检测试剂可广泛用于结核病的辅助诊断、流行病学监测等相关领域，Rv0446c蛋白抗原及其表位肽制备的结核疫苗和抗结核药物可用于结核病的预防和治疗。

本发明公开了一种动物疫苗用佐剂及其制备方法和应用。该动物疫苗用佐剂包括以下体积分数的原料组分：低密度矿物油为75％～90％，辛癸酸甘油酯和司盘‑80为1％～10％，甘油和聚甘油异硬脂酸酯为0.5％～5％，聚乙二醇‑12‑羟基硬脂酸酯‑15、吐温‑80和丙二醇为1％～10％，其中，吐温‑80为0～5％。制备方法包括量取低密度矿物油，加入辛癸酸甘油酯和司盘‑80、甘油和聚甘油异硬脂酸酯、聚乙二醇‑12‑羟基硬脂酸酯‑15、吐温‑80和丙二醇，混合并静置后即得。本发明的佐剂兼具安全性、稳定性、自乳化性，乳化过程中对温度的敏感性低、能形成水包油包水型空间结构，可广泛用于制备动物疫苗。

本发明涉及一种核酸序列和包含该序列的肠道病毒及其应用。含有本发明公开的核酸序列的病毒可以用于制备疫苗，用于预防肠道疾病。该病毒免疫产生的抗体可以用于制备诊断试剂盒，用于肠道病毒的诊断。

本发明提供鮰爱德华氏菌(Edwardsiella ictaluri)在制备鱼用疫苗中的应用。本发明还提供一种鱼用疫苗，它含有致免疫有效量的灭活的鮰爱德华氏菌(Edwardsiella ictaluri)，及药学上可接受的辅料或载体。本发明的疫苗或者联合疫苗能够针对性的防治黄颡鱼红头病，效果良好，是一种成本低廉，健康环保的防治方法。

本发明涉及促进患者T细胞活化的方法,包括:鉴别需要增强T细胞活性的患者,给患者施用有效量的T细胞活化组合物,和给患者施用有效量的可以抑制细胞内活性氧代谢产物产生或释放的化合物。本发明还涉及使用H2受体激动剂增强疫苗的有效性。

基于表达HBsAg的热失活全重组汉逊酵母细胞的乙肝治疗疫苗，所述疫苗为重组汉逊酵母胞内表达的HBsAg，在10⁸细胞中含有6‑10μg HBsAg为抗原；所述疫苗共含有16‑21个HBsAg特异性CTL(细胞毒T淋巴细胞)表位；所述疫苗以优化的热失活全重组汉逊酵母细胞为佐剂，本发明提供的疫苗基于汉逊酵母表达系统平台，通过HBsAg特异性CTL细胞靶向感染HBV的肝细胞释放IFN‑γ：第一步非肝细胞损伤地减少其90％以上HBV cccDNA分子池，第二步提高了过程中损毁受感染的肝细胞，并触发HBV免疫逆转。

本发明揭示了一种猪肺炎支原体基因工程亚单位疫苗、其制备方法及应用。所述疫苗包含蛋白组合物以及医药学上可接受的载剂，所述蛋白组合物包含分别具有SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:6所示序列的两种融合蛋白。本发明提供的所述疫苗无任何毒性，安全性高，免疫原性好，能够在猪体内产生较强的体液免疫，免疫后的动物能够抵御强毒攻毒，并获得全面保护，且所述疫苗还可以使用生物反应器大规模无血清悬浮培养制备，具有质控容易、批次间稳定、生产成本低等优点。