The present invention relates to a method and an apparatus for a resurfaceable contact pad that uses an epoxy to encapsulate contact pads so that the epoxy and encapsulated contact pads are coplanar on a silicon redistribution interposer. These redistribution interposers electrically connect a wafer semi-conductor to a probe card where it is necessary to convert the course pad arrangement of one with a fine pad arrangement of the other through the use of an interposer board. The present invention relates to an apparatus and a method creates resurfaceable contact pads which may be resurfaced one or multiple times with an abrasive sanding operation to recreate a coplanar surface should any contact pad surfaces become damaged, allowing for a more cost-effective repair.

A method and device, based on a film of a luminescent substance, such as colloidal semiconductor nanocrystals dispersed in a polymer matrix, for conducting quantitative and real-time analyses of PCR processes or of biomolecular interactions in genomics and/or proteomics. The optical detection system is based on FRET processes between the luminescent substance (which acts as the donor in the FRET process) and a suitable fluorophore (which acts as the acceptor species) with which the DNA or other biomolecule is marked. The device is essentially composed of a reaction microchamber with a wall formed by a thin film made of polymer material, in which the nanocrystals are uniformly dispersed, or made of a photoluminescent or electroluminescent polymer. Molecular probes are chemically immobilized on the surface of the polymer film for the specific recognition of the analyte which is to be determined in real time. The film of nanocrystals is excited by radiation at low wavelength (for example, UV/blue), and the radiation in the spectral emission window characteristic of the fluorescent marker of the biomolecule is detected. The specific photophysical characteristics of FRET processes make it possible to monitor in a selective way, in real time and in quantitative mode, the biomolecular interactions, which take place in the close proximity of the surface of the film (typically at distances of < 10 nanometres), thus almost completely reducing possible interference caused by background signals and by the free biomolecules in solution (which have not interacted with the corresponding recognition sites). The characteristics of the device also enable simultaneous analyses to be conducted in parallel on different biomolecules (multiplexing). L'invention concerne un procédé et un dispositif, associés à un film formé d'une substance luminescente, par exemple des nanocristaux à semi-conducteurs colloïdaux dispersés dans une matrice polymérique, permettant de procéder à des analyses quantitatives en temps réel de procédures PCR ou d'interactions biomoléculaires en génomique et/ou en protéomique. Un système de détection optique est basé sur des procédures FRET entre la substance luminescente (agissant comme donneur dans la procédure FRET) et un fluorophore adapté (agissant comme espèce d'accepteur) avec lequel sont marqués l'ADN ou une autre biomolécule. Le dispositif est essentiellement formé d'une microchambre de réaction présentant une paroi formée d'un film mince fait d'un matériau polymérique, dans lequel les nanocristaux sont uniformément dispersés, ou fait d'un polymère photoluminescent ou électroluminescent. Des sondes moléculaires sont chimiquement immobilisées sur la surface du film polymérique pour la reconnaissance spécifique de l'analyte à déterminer en temps réel. Le film de nanocristaux est excité par rayonnement à faible longueur d'onde (par exemple UV/bleu) et le rayonnement dans la fenêtre d'émission spectrale du marqueur fluorescent de la biomolécule est détecté. Les caractéristiques photophysiques spécifiques des procédures FRET permettent de surveiller, de manière sélective, en temps réel et en mode quantitatif, les interactions biomoléculaires se produisant près de la surface du film (en général à des distances < 10 nanomètres), réduisant ainsi presque complètement les possibles interférences causées par les signaux de fond et par les biomolécules libres en solution (qui n'ont pas interagi avec les sites de reconnaissance correspondants). Les caractéristiques du dispositif permettent également de procéder à des analyses simultanées de manière parallèle sur différentes biomolécules (multiplexage).

A turbidity sensor used by a mobile terminal for protein or nucleic acid analysis. A main body (1) is a light-blocking container, a bottom surface (2) is a light-transmitting surface, a light-reflecting mirror (4) is mounted below the bottom surface (2), and a side surface is provided with a photographing hole (3). A cuvette (5) carrying a test substance and a cuvette from the same set or the same cuvette (5) not carrying the test substance are respectively placed in the turbidity sensor used by a mobile terminal for protein or nucleic acid analysis, a camera is aimed at the photographing hole (3), a flash is aimed at the light-reflecting mirror (4), a shutter is pressed to take photographs, the photographs are sent to a doctor, and the doctor determines the turbidity of the test substance by comparing the photosensitivity of the two photographs. L'invention concerne un capteur de turbidité utilisé par un terminal mobile pour analyser des acides nucléiques ou des protéines. Un corps principal (1) consiste en un récipient de blocage de lumière, une surface inférieure (2) est une surface de transmission de lumière, un miroir de réflexion de lumière (4) est monté au-dessous de la surface inférieure (2), et une surface latérale comprend un trou de photographie (3). Une cuvette (5) contenant une substance d'analyse et une cuvette provenant du même ensemble ou la même cuvette (5) ne contenant pas la substance d'analyse sont respectivement placées dans le capteur de turbidité utilisé par un terminal mobile pour analyse d'acides nucléiques ou de protéines, un appareil photo est dirigé vers l'orifice de photographie (3), un flash est dirigé vers le miroir de réflexion de lumière (4), un obturateur est pressé pour prendre des photographies, les photographies sont envoyées à un médecin, et le médecin détermine la turbidité de la substance de test en comparant la photosensibilité des deux photographies. 一种用于移动端的用于蛋白质或核酸分析的比浊传感器，其主体（1）为遮光容器，底面（2）为透光面，底面（2）下方安装有反光镜（4），侧面开有摄像孔（3）。在用于移动端的用于蛋白质或核酸分析的比浊传感器中分别放入带检测物的比色杯（5）和不带检测物的同套或同一比色杯（5），将摄像头对准摄像孔（3）、将闪光灯对准反光镜（4）、按下快门进行拍照，将照片发送给医生，医生通过两张照片的感光度进行对比，便可以判断检测物浊度。

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a system relating in the field of fluorescent dyes useful as a system for surgery imaging; more in particular to provide systems, methods and kits for exciting fluorescent, phosphorescent or luminescent molecules with light from a light source and detecting the relative fluorescent, phosphorescent, or luminescent light intensity emitted from the fluorescent, phosphorescent, or luminescent molecule, such systems being applied as mapping agents for various surgical techniques, such as for cancer surgeries and biopsies.SOLUTION: There is provided a system for visualizing arterial, venous or lymphatic tissue in a mammal, comprising: a dilute solution of a fluorescent, phosphorescent or luminescent dye at a concentration of from about 0.00001% (w/v) to about 1.0% (w/v); a light-emitting component for stimulating the dye to generate fluorescence, phosphorescence or luminescence; a selective wavelength filter for filtering out the wavelength of the stimulating light from the light-emitting component; and surgical eyeglasses transparent to the fluorescence, phosphorescence or luminescence of the dye. 【課題】外科イメージングに有用なシステムとして蛍光ダイの分野に関する。光源からの光で蛍光性、りん光性または発光性分子を励起し、蛍光性、りん光性または発光性分子から発光される蛍光、りん光、または発光の相対強度を検出するシステム、方法およびキットに関する。ガン手術およびバイオプシーなどのさまざまな外科技術においてマッピングを行うシステムを提供する。【解決手段】哺乳類における動脈、静脈またはリンパ組織を可視化するためのシステムであって、約0.00001%(w/v)から約1.0%(w/v)までの濃度の蛍光性、りん光性または発光性ダイの希釈溶液；ダイを刺激して、蛍光、りん光または発光を生じさせる発光性成分；および発光性成分からの刺激光の波長をフィルターで除去する選択的な波長フィルターを含み、ダイの蛍光、りん光、および発光に対して透明である手術用メガネを含むシステム。【選択図】なし

685,027. Radiation-sensitive devices; measuring X-rays. METROPOLITAN-VICKERS ELECTRICAL CO., Ltd. Oct. 11, 1951 [Oct. 18, 1950], No. 23729/51. Class 40 (iii). - A semi-conductor device which varies in conductivity on the incidence of X-rays comprises a crystal of cadmium sulphide with a steady polarizing voltage. The crystal should be free from lattice distortion, e.g. it should have been annealed in an oxygen-free atmosphere. A sensitive device may comprise a stack or row of crystals with their negative ends presented to the X-rays. To increase the sensitivity, the crystal is steadily illuminated, preferably with green light of 5200 A.U. wavelength. Such illumination also reduces the duration and intensity of the surge of current when X-rays are suddenly applied to the crystal. This surge effect is increased by red light and eliminated by blue light. Where the X-rays are pulsating, an A.C. amplifier 15 can be used to operate the indicator or meter and no compensation is necessary in respect of the steady illumination by source 21. The apparatus may be used for giving a warning of the presence of X-rays, for controlling their intensity or dosage, for indicating liquid levels and for detecting foreign bodies in food packets.

A monoclonal antibody or an antigen-binding fragment thereof and a use of the same. The monoclonal antibody or the antigen-binding fragment thereof specifically inhibits or slows the binding of PTX3 and a PTX3 receptor and can be used in a kit or method for detecting PTX3. L'invention concerne un anticorps monoclonal ou un fragment de liaison à l'antigène de celui-ci, ainsi qu'une utilisation de celui-ci. L'anticorps monoclonal ou le fragment de liaison à l'antigène de celui-ci inhibe ou ralentit spécifiquement la liaison de PTX3 et d'un récepteur PTX3 et peut être utilisé dans un kit ou une méthode de détection de PTX3. 一种单克隆抗体或其抗原结合片段及其用途。前述单克隆抗体或其抗原结合片段专一性抑制或减缓PTX3与PTX3受体之结合，可应用于检测PTX3的试剂盒及方法。

The invention relates to thin film-shaped or wafer-shaped pharmaceutical preparations for oral administration of active substances. The preparations contain at least one matrix-forming polymer which has at least one active substance and at least one carbon dioxide-forming substance dissolved or dispersed therein.

The invention relates to thin film-shaped or wafer-shaped pharmaceutical preparations for oral administration of active substances. The preparations contain at least one matrix-forming polymer which has at least one active substance and at least one carbon dioxide-forming substance dissolved or dispersed therein.