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共5386件专利文献

【发明专利】一种迟缓爱德华氏菌表面展示型疫苗及其制备和应用

申请号：CN201010552404.3 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN102028940B 公开/公告日：1970-08-22

申请人：中国科学院海洋研究所发明人：孙云;孙黎

代理人：周秀梅分类号：A61P31/04,C12N1/21,C12N15/31

机构代理：沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002

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本发明涉及分子免疫学领域，具体的说是一种迟缓爱德华氏菌表面展示型疫苗及其制备和应用。表面展示型疫苗为序列表SEQ ID No.1中的碱基序列所示。制备方法：以迟缓爱德华氏菌TX1为模板，用引物F1/R1进行PCR；PCR产物与质粒pBT3连接，连接液转化大肠杆菌，即为即得表达序列表SEQ ID No.1中的碱基序列所编码的迟缓爱德华氏菌疫苗蛋白的疫苗菌株。所述序列表SEQ ID No.1中的碱基序列所编码的迟缓爱德华氏菌疫苗蛋白的疫苗菌株具有抑制迟缓爱德华氏菌的作用。本发明所得疫苗的制备非常简单，无需任何提取、纯化、灭活过程，并且在使用中无需任何佐剂。

【发明专利】 A、O型口蹄疫病毒双价DNA疫苗及其制备方法

申请号：CN200410002157.4 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN100342911C 公开/公告日：1970-08-21

申请人：厦门大学发明人：林涛;苏勇波;邵寒娟;陈亮

代理人：马应森分类号：A61K39/295,A61K48/00,A61P31/14

机构代理：厦门南强之路专利事务所

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涉及一种家畜A、O型口蹄疫病毒双价DNA疫苗。将A、O型口蹄疫病毒毒株的VP1蛋白抗原决定簇部分的编码区串联，与能提高其免疫原性的DNA片段连接。将片段酶切后与真核表达载体连接，转化大肠杆菌感受态细胞；PCR鉴定得阳性克隆；经培养，收集菌体，裂解细菌，离心；上清经过滤，离心，洗涤；沉淀溶于缓冲液，加入LiCl，离心，弃上清，用乙醇洗涤，沉淀的DNA用含RNAase的Tris-EDTA溶解；加NaCl，离心后收集DNA沉淀，经TE溶解后抽提；水相加乙酸铵及乙醇，离心去上清，用乙醇洗涤。属A、O型双价疫苗，免疫后动物能同时产生抗A、O型口蹄疫病毒的抗体；无减毒、灭活疫苗可能引起的致病作用；高产、稳定、长效、储运方便；诱导机体产生全面免疫应答；能表达经修饰的天然抗原。

【发明专利】具有增强的ADCC的抗CTLA-4抗体增强对疫苗的免疫应答的用途

申请号：CN201880014676.2 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN110366565A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：百时美施贵宝公司发明人：A·J·科尔曼;K·E·刘易斯;R·F·格拉齐亚诺;T·J·洛弗雷多

代理人：封新琴分类号：A61K39/21,A61K39/395,C07K16/28

机构代理：北京坤瑞律师事务所 11494

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本发明提供了使用具有增强的ADCC活性的抗CTLA‑4抗体的变体形式来增强对疫苗的免疫应答的方法。供在本发明中使用的变体抗CTLA‑4抗体包括非岩藻糖基化的伊匹单抗(ipilimumab)。

【发明专利】一种增强型结核亚单位疫苗

申请号：CN201410194559.2 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104027802A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：中国食品药品检定研究院发明人：卢锦标;杨蕾;沈小兵;王国治;苏城;都伟欣;陈保文

代理人：张建生分类号：A61K39/39,A61P31/06

机构代理：北京瑞思知识产权代理事务所(普通合伙) 11341

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本发明提供了一种增强型结核亚单位疫苗，其包括结核分枝杆菌抗原Ag85b蛋白、重组结核分枝杆菌ESAT6-CFP10融合蛋白、BCG-CpG佐剂、铝佐剂以及PolyIC佐剂。本发明疫苗可减轻Mtb感染豚鼠各脏器的病变程度，并有效抑制或杀死豚鼠体内潜伏感染的结核分枝杆菌。

【发明专利】 CRISPR/Cas9和Cre/lox系统编辑伪狂犬病毒基因组制备疫苗方法和应用

申请号：CN201510295990.0 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104894075A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：华中农业大学发明人：何启盖;余腾;傅振芳;孙乐强;曹云兹;曹罡;朱琦;梁勋

代理人：王和平分类号：A61P31/22,C12N15/85,C12N7/01

机构代理：武汉开元知识产权代理有限公司 42104

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本发明公开了一种基于CRISPR/Cas9基因编辑系统和Cre/lox重组系统编辑伪狂犬病毒基因组快速制备疫苗的方法及其应用；该方法利用CRISPR/Cas9基因编辑系统同时高效地将GFP基因和mCherry基因分别重组到伪狂犬病毒gE基因和TK基因位点，得到gE基因和TK基因的条件性缺失毒株。纯化后，再利用Cre/lox系统将伪狂犬病毒重组毒基因组中的外源GFP和mCherry基因切除，进而快速纯化得到缺失gE/TK双基因缺失的伪狂犬病毒活疫苗。对多基因同时进行操作，将传统方法中多基因敲除的多轮流程，缩减到一轮；同时，CRISPR/Cas9和Cre/lox系统对病毒基因的高效率编辑，将三十代左右的空斑纯化过程，简化到3-4代，大幅提高了病毒疫苗制备的效率，是有效防控变异伪狂犬病毒更大范围流行和减少重大经济损失的有力保证。

【发明专利】有效控制猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的基于合成肽的标记疫苗和诊断系统

申请号：CN201180071961.6 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN103648527A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：美国联合生物医学公司发明人：王长怡

代理人：张国梁分类号：A61P31/12

机构代理：中科专利商标代理有限责任公司 11021

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本文公开了针对猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的基于肽的标记疫苗以及用于预防、监测和控制猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的一组免疫诊断测试。本发明不同实施方案所述的疫苗制剂包含来源于PRRSV GP2、GP3、GP4或GP5蛋白的肽的混合物；每种肽独立地包含B细胞PRRSV中和/受体结合表位，该表位独立地连接人工T辅助细胞表位以增强相应肽的免疫原性；并且其可以补充有代表来源于PRRSV GP4、GP5、M和核壳蛋白的T辅助细胞表位的肽的混合物，以提供细胞介导的免疫性。在可接受的递送系统中制备此类病毒肽组合物作为疫苗制剂，并且可以在PRRSV攻击时对不含PRRSV抗体的猪提供对感染的交叉保护。

【发明专利】肺炎球菌多糖蛋白偶联疫苗及其制备方法

申请号：CN200510027886.X 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN1899609A 公开/公告日：1970-08-21

申请人：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院发明人：王正敏;陈兵

代理人：无分类号：A61P27/16

机构代理：无

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提供由肺炎球菌荚膜多糖与无溶血活性修饰的重组肺炎球菌溶血素共价连接而成的肺炎球菌多糖蛋白偶联疫苗及其制备方法。这种疫苗以无溶血活性肺炎球菌溶血素为蛋白载体，避免了用福尔马林去除肺炎球菌溶血素溶血毒性的步骤，保证了疫苗的安全性，可用于2岁以下婴幼儿预防中耳炎；由于肺炎球菌溶血素是该菌的自身蛋白，因而可避免与其他疫苗如白喉类毒素疫苗、或破伤风类毒素疫苗接种后可能发生的免疫干扰反应；肺炎球菌溶血素自身蛋白可增强该菌多糖的免疫保护作用；这种疫苗对各种血清型肺炎球菌具有交叉免疫保护效果，并可提高对肺炎球菌感染的免疫记忆应答。

【发明专利】一种艾滋病治疗性疫苗组合物及其应用

申请号：CN201510169136.X 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN106139150A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：复旦大学发明人：姜世勃;毕稳稳;王茜;陆路

代理人：吴桂琴分类号：A61K45/06,A61P31/18,C07K14/16,C12N15/49

机构代理：上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268

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本发明属于疫苗技术领域，涉及一种人类免疫缺陷病毒持续性感染及其所诱发的艾滋病的治疗性疫苗，更具体的，涉及与靶向人类免疫缺陷病毒跨膜蛋白gp41的融合抑制剂联合使用的艾滋病治疗性疫苗组合物。本发明利用来源于HIV-1gp41上NHR功能区的免疫原(如N63)作为疫苗，诱导出容易产生的针对免疫原的特异性抗体，再与HIV融合抑制剂Enfuvirtide药物(T20)联合使用发生协同作用，结果使非中和抗体具有了中和活性，同时增强了T20药物的抗病毒效果；尤其是由于作用靶点不同，该干预策略还将对T20抗性株有较好的疗效。本发明为设计艾滋病治疗性疫苗提供了一种新的干预策略。