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5386件专利文献

【发明专利】 一种能有效治疗和/或预防1型糖尿病的DNA疫苗及其用途

申请号:CN201910956530.6 申请日:1970-08-23
公开/公告号:CN110639012A 公开/公告日:1970-08-23
申请人:中国人民解放军总医院第五医学中心 发明人:奚永志;运松
代理人:李程达 分类号:A61P3/10,C12N15/62,C12N15/861
机构代理:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038
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本发明涉及一种能有效治疗1型糖尿病的DNA疫苗及其用途,具体涉及含有B7‑2‑PE40外毒素融合基因的重组核酸构建体在制备用于治疗和/或预防1型糖尿病的DNA疫苗中的用途。所述DNA疫苗可显著降低1型糖尿病患者的血糖,有效恢复患者自身胰岛素的分泌,明显减少患者体内胰岛细胞自身抗体(ICA)与谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD)的含量。所述DNA疫苗可以在患者体内高效表达,仅皮下或肌肉注射一次,可维持疗效一个月,极大地提高了该DNA疫苗用药的依从性,有效地避免了1型糖尿病患者每天用药的弊端。

【发明专利】 肺炎球菌多糖蛋白偶联疫苗及其制备方法

申请号:CN200510027886.X 申请日:1970-08-21
公开/公告号:CN1899609A 公开/公告日:1970-08-21
申请人:复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 发明人:王正敏;陈兵
代理人:无 分类号:A61P27/16
机构代理:无
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提供由肺炎球菌荚膜多糖与无溶血活性修饰的重组肺炎球菌溶血素共价连接而成的肺炎球菌多糖蛋白偶联疫苗及其制备方法。这种疫苗以无溶血活性肺炎球菌溶血素为蛋白载体,避免了用福尔马林去除肺炎球菌溶血素溶血毒性的步骤,保证了疫苗的安全性,可用于2岁以下婴幼儿预防中耳炎;由于肺炎球菌溶血素是该菌的自身蛋白,因而可避免与其他疫苗如白喉类毒素疫苗、或破伤风类毒素疫苗接种后可能发生的免疫干扰反应;肺炎球菌溶血素自身蛋白可增强该菌多糖的免疫保护作用;这种疫苗对各种血清型肺炎球菌具有交叉免疫保护效果,并可提高对肺炎球菌感染的免疫记忆应答。

【发明专利】 基于黑猩猩腺病毒载体的诺如病毒疫苗、其制备方法及应用

申请号:CN202011356032.7 申请日:1970-08-23
公开/公告号:CN112156178A 公开/公告日:1970-08-23
申请人:怡道生物科技(苏州)有限公司 发明人:侯永凡;刘海涛;刘革;史力;周晨亮;张玲莉;张超;朱钱钧;李军瑞;王紫琰;田文莉
代理人:祁云珊 分类号:A61P31/14,C07K14/08,C12N15/861
机构代理:北京远大卓悦知识产权代理有限公司 11369
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本发明公开了一种基于黑猩猩腺病毒载体的诺如病毒疫苗、其制备方法及应用,该诺如病毒疫苗是通过将诺如病毒目的蛋白的核苷酸序列插入到重组黑猩猩腺病毒载体质粒上构建重组质粒后,再进行包装、加工获得的具有免疫原性的诺如病毒重组腺病毒疫苗。本发明首次基于黑猩猩腺病毒载体开发了诺如病毒疫苗,本发明的疫苗不会受人体中预存腺病毒抗体的影响;本发明中,腺病毒载体疫苗制备简单,安全性好,无需添加佐剂,可采用肌肉免疫或口服免疫等免疫途径;本发明以复制缺陷型黑猩猩腺病毒载体为基础制备了诺如病毒预防性疫苗,有望获得制备简单、成本低廉、安全性好、无需添加佐剂、具有广泛的应用前景的疫苗产品。

【发明专利】 一种猪传染性胃肠炎病毒融合蛋白及其制备方法和应用

申请号:CN201711485081.9 申请日:1970-08-22
公开/公告号:CN107936123A 公开/公告日:1970-08-22
申请人:武汉大学 发明人:徐进平;王芳
代理人:彭劲松 分类号:A61P31/14,C07K19/00,C12N1/21,C12N15/62
机构代理:武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222
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本发明公开了一种猪传染性胃肠炎病毒融合蛋白及其制备方法和应用。本发明提供的融合蛋白S1‑TAT,包括猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S蛋白主要抗原位点的一段序列及结合在其C端的TAT蛋白转导肽碱性氨基酸富集区的11个核心氨基酸。将融合蛋白S1‑TAT通过腹腔注射或灌胃的方式免疫小鼠,可有效诱导特异性血清IgG抗体和sIgA黏膜抗体的产生,具有良好的免疫原性;TAT能够携带与其融合表达的S1蛋白穿过小肠肠壁细胞;且融合蛋白S1‑TAT对于小鼠生长没有影响。因此,本发明将TGEV S1蛋白与TAT融合表达,为预防TGEV感染提供了一种新的方法,也为猪传染性胃肠炎病毒新型疫苗的开发奠定了基础。

【发明专利】 天花粉蛋白用于致敏和/激活树突状细胞中的应用

申请号:CN201811393936.X 申请日:1970-08-22
公开/公告号:CN109810946A 公开/公告日:1970-08-23
申请人:中国科学院上海药物研究所 发明人:吴爱花;陈应之;黄永焯
代理人:崔佳佳 分类号:A61P35/00,C07K19/00,C12N1/21,C12N15/62
机构代理:上海一平知识产权代理有限公司 31266
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本发明提供了一种天花粉蛋白用于致敏和/激活树突状细胞中的应用。具体地,本发明提供了一种天花粉蛋白(trichosanthin,TCS)或其编码基因的用途,用于制备树突状细胞激活剂和/或致敏剂。本发明人发现,天花粉蛋白可以有效激活和/或致敏树突状细胞,从而加强其抗原提呈能力,而含有肿瘤抗原和天花粉蛋白的融合蛋白能够经过树突状细胞的加工以及提呈后,特异性激活体内针对肿瘤的免疫系统,达到抑制肿瘤生长以及扩散的作用,从而成为肿瘤的治疗性疫苗。而天花粉蛋白安全性高,毒副作用小,是理想的肿瘤治疗性疫苗制剂的组成部分。

【发明专利】 基于黑猩猩腺病毒载体的诺如病毒疫苗、其制备方法及应用

申请号:CN202011356032.7 申请日:1970-08-23
公开/公告号:CN112156178B 公开/公告日:1970-08-23
申请人:怡道生物科技(苏州)有限公司 发明人:侯永凡;刘海涛;刘革;史力;周晨亮;张玲莉;张超;朱钱钧;李军瑞;王紫琰;田文莉
代理人:祁云珊 分类号:A61P31/14,C07K14/08,C12N15/861
机构代理:北京远大卓悦知识产权代理有限公司 11369
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本发明公开了一种基于黑猩猩腺病毒载体的诺如病毒疫苗、其制备方法及应用,该诺如病毒疫苗是通过将诺如病毒目的蛋白的核苷酸序列插入到重组黑猩猩腺病毒载体质粒上构建重组质粒后,再进行包装、加工获得的具有免疫原性的诺如病毒重组腺病毒疫苗。本发明首次基于黑猩猩腺病毒载体开发了诺如病毒疫苗,本发明的疫苗不会受人体中预存腺病毒抗体的影响;本发明中,腺病毒载体疫苗制备简单,安全性好,无需添加佐剂,可采用肌肉免疫或口服免疫等免疫途径;本发明以复制缺陷型黑猩猩腺病毒载体为基础制备了诺如病毒预防性疫苗,有望获得制备简单、成本低廉、安全性好、无需添加佐剂、具有广泛的应用前景的疫苗产品。

【发明专利】 丙型肝炎多表位抗原复合体多肽疫苗及其制备方法和应用

申请号:CN01108683.1 申请日:1970-08-20
公开/公告号:CN1223376C 公开/公告日:1970-08-21
申请人:楚雄拨云生物开发有限公司 发明人:刘龙丁;和绍清;孙明;李琦涵;王丽春;王晶晶;王烔;胡方;董少忠;董承红;赵树栋;赵红玲;马绍辉
代理人:普卫东 分类号:C12N15/51
机构代理:云南协立专利事务所
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丙型肝炎多表位抗原复合体多肽疫苗及其制备方法和应用。涉及分子生物学技术,是针对危害严重的HCV病毒,提供一种具有免疫原性的丙型肝炎疫苗。所述的多表位抗原复合体多肽由142个氨基酸组成,分子量为13.8KD,等电位点为8.3。其制备方法包括:基因设计、有效表达、表达产物的分离纯化和多肽免疫原的制备。试验数据表明,本发明具有作为用于人群预防丙型肝炎疫苗和检测诊断用材料的良好前景。

【发明专利】 β-葡聚糖在制备人树突状细胞肿瘤疫苗中的应用

申请号:CN201210088329.9 申请日:1970-08-22
公开/公告号:CN102600467B 公开/公告日:1970-08-22
申请人:戚春建 发明人:宁永玲;戚春建;王仕忠;钱科卿
代理人:孙晓晖 分类号:A61K39/385,A61P35/00,C12N5/0784
机构代理:常州市江海阳光知识产权代理有限公司 32214
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本发明公开了一种β-葡聚糖在制备人树突状细胞肿瘤疫苗中的应用。该应用具有以下步骤:①用含有GM-CSF和IL-4的培养基培养人外周血单核细胞,获得未成熟人树突状细胞;②用β-葡聚糖诱导肿瘤抗原负载到步骤①获得的未成熟人树突状细胞内,获得人树突细胞肿瘤疫苗。所述的β-葡聚糖的浓度为80μg/mL~120μg/mL。本发明采用β-葡聚糖诱导肿瘤抗原负载到未成熟的人树突状细胞内,从而得到人树突状细胞肿瘤疫苗,该疫苗能够提高人树突状细胞的免疫效能,促进T细胞的增殖能力,特别能够体外刺激T细胞具有特异性肿瘤杀伤能力,从而用于治疗各种恶性实体瘤。