本发明提供了一种疫苗组合物，该疫苗组合物包括免疫量的猪伪狂犬病病毒株的减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、合成疫苗或基因工程疫苗。该疫苗组合物能有效诱发抗体产生，通过动物试验检测该疫苗免疫效果，证实能够预防猪伪狂犬强毒株的感染对猪产生有效的保护。

本发明涉及用于免疫猫以抵抗猫病毒的疫苗。本发明还涉及编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸克隆。本发明还涉及含有分离的猫杯状病毒的活或死疫苗、含有分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的亚单位疫苗、含有分离的猫杯状病毒的核酸克隆的核酸疫苗、和包含编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸的重组病毒载体疫苗。本发明也涉及鉴定可用于疫苗组合物的制备以及诊断感染猫杯状病毒的猫的试验中的猫杯状病毒的方法。本发明还公开免疫动物，特别是猫以抵抗疾病，尤其是，猫杯状病毒(FCV)的方法。该方法包括给猫施用治疗有效量的第一和第二FCV疫苗。所述第一疫苗通过口服或肠胃外途径(例如，皮下、肌内等途径)施用。所述第二疫苗在第一疫苗使用后N天通过口服或口鼻途径施用，其中N是包括3和120在内的3至120的整数。也可以给予第三疫苗施用。本发明也描述使用疫苗治疗和免疫动物，尤其是猫以抵抗FPV或猫细小病毒(也称作全白细胞减少症或FPL)以及另一种疾病,FHV或猫疱疹病毒(也称作猫鼻气管炎病毒)的方法和材料。

本发明属于疫苗技术领域，具体涉及一种大规模生产猪伪狂犬病灭活疫苗的方法。所述方法包括：制备猪伪狂犬病(XF‑1株)病毒液；采用连续流离心、中空纤维柱澄清过滤、中空纤维柱超滤浓缩、及Sepharose 4FF分子筛凝胶层析纯化处理后得到纯化猪伪狂犬病毒；再向纯化的猪伪狂犬病毒中加入终浓度为0.4％(v/v)的甲醛溶液，于37℃条件下灭活48h，然后与201佐剂乳化制备得到猪伪狂犬病灭活疫苗。本发明所述的猪伪狂犬病灭活疫苗对市场所流行的高致病性变异伪狂犬病能起到很好的保护效果。

本发明公开了志贺样毒素Stx1B口服疫苗的制备方法，具体包括克隆志贺样毒素Stx1B基因，构建含Stx1B基因的重组表达载体；然后制备转基因植株；最后制备志贺样毒素Stx1B口服疫苗，制得的志贺样毒素Stx1B口服疫苗，能够直接口服免疫，有效预防大肠杆菌O157：H7感染，降低猪水肿病的发病率，同时降低死亡效率。

本发明涉及细环病毒(“TTV”)的新核苷酸和氨基酸序列，包括其新基因型，所有这些用于制备治疗和预防猪和其他动物的疾病的疫苗。按照本发明的实践提供的疫苗有效对抗多种猪TTV基因型和分离株(isolate)。诊断和治疗用多克隆和单克隆抗体也是本发明的特征，如在病毒繁殖和疫苗制备中有用的感染性克隆。本发明特别重要的方面包括提供TTV ORF1蛋白质或其肽片段作为抗原的疫苗。

本发明涉及用于保护免于肠细菌感染的活疫苗。

本发明提供了一种重组鼠伤寒沙门菌二价疫苗株的构建方法，其包括步骤：以鼠伤寒沙门菌ATCC14028为基础菌株，通过自杀质粒pRE112介导的同源重组法，构建缺失asd、crp和rfbN基因的菌株；通过Gibson组装的方法将纽波特沙门菌ATCC 27869的O‑抗原基因簇部分基因片段wzx‑wbaR‑wbaL‑wbaQ‑wzy‑wbaW‑wbaZ与含T1T2终止子、pSC101 origin、asd基因表达盒、Amp抗性基因盒和Ptrc启动子的DNA骨架片段进行融合连接，构建Asd+质粒pCZ11‑1；将所得Asd+质粒pCZ11‑1转入上述所得菌株，即得。本发明构建得到的重组鼠伤寒沙门菌二价疫苗株具有高水平的针对同源LPS和异源LPS的血清IgG应答，对同源强毒株—鼠伤寒沙门菌ATCC14028和异源强毒株—纽波特沙门菌SLN06具有100％的免疫保护效率。

本发明公开了一种HIV活疫苗模型的开发,使用了经基因工程改造而表面表达特定HIV蛋白的减毒沙门氏菌,并在小鼠中测试了该疫苗。本发明提供了两种重组质粒,其中包含暴露于表面所需的Lpp－OmpA基因,其后是HIV－1蛋白基因、逆转录酶基因或反式激活蛋白(Tat)基因。这些质粒经电穿孔进入减毒沙门氏菌,还验证了抗原的表达。然后,用这些活疫苗给小鼠口服接种,并测定了接种小鼠的HIV抗原特异性排泄物IgA应答和辅助性T细胞应答。