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共5386件专利文献

【发明专利】鸭坦布苏病毒E蛋白和LTB的融合蛋白及其应用

申请号：CN201410569393.8 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104328135B 公开/公告日：1970-08-22

申请人：青岛农业大学发明人：侯竹美

代理人：无分类号：A61P31/14,C07K19/00,C12N15/62,C12N15/70

机构代理：无

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本发明的目的是提供一种鸭坦布苏病毒基因工程亚单位疫苗，即筛选获得鸭坦布苏病毒E蛋白具有优势抗原表位的Domain III结构域，并通过Lingker与肠毒素LTB组成新型融合蛋白LTB‑Es，并以该融合蛋白作为抗原来制备鸭坦布苏病毒基因工程亚单位疫苗。本发明中鸭坦布苏病毒新型融合蛋白LTB‑Es，其编码蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO:1；其中一种核苷酸序列为SEQ ID NO:2。本发明利用原核表达载体构建了能表达鸭坦布苏病毒新型融合蛋白LTB‑Es的大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌。将重组表达的蛋白纯化后制备成基因工程亚单位疫苗，可使免疫后鸭群获得免疫保护。

【发明专利】抗SARS疫苗

申请号：CN200410048309.4 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN1572875A 公开/公告日：1970-08-21

申请人：深圳市清华源兴生物医药科技有限公司发明人：周向军;董剑云

代理人：沙捷分类号：A61K48/00,C07H21/00,C12N15/50,C12N15/63

机构代理：北京纪凯知识产权代理有限公司

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本发明涉及SARS冠状病毒基因组的核苷酸序列，以及这些序列中的部分片段用于制备DNA疫苗，或表达相应蛋白质的用途。此外，本发明也涉及这些蛋白质用于疾病预防和治疗以及制备抗体的用途。

【发明专利】与佐剂一起注射的重组活疫苗

申请号：CN99803575.0 申请日：1970-08-20

公开/公告号：CN1263511C 公开/公告日：1970-08-21

申请人：梅瑞尔公司发明人：J·M·明克;J－C·F·奥登奈特

代理人：陈文平分类号：A61K39/245,A61K39/255,A61K39/275,A61K39/39

机构代理：中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

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本发明涉及一种重组活疫苗，其包含一种结合和体内表达异源核苷酸序列、优选一个病原因子基因的病毒载体，和至少一种选自丙烯酸或甲基丙烯酸聚合物和马来酸酐与链烯基衍生物的共聚物的佐剂化合物。特别涉及由糖或多元醇的多链烯基醚交联的丙烯酸或甲基丙烯酸聚合物(聚羧乙烯聚合物)，尤其是由烯丙基蔗糖或烯丙基季戊四醇交联。该佐剂化合物也可以是例如有由二乙烯醚交联的马来酸酐和乙烯的共聚物。

【发明专利】一种疫苗组合物及其制备方法和应用

申请号：CN201310213645.9 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104208666A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：普莱柯生物工程股份有限公司发明人：孙进忠;张许科;田克恭

代理人：韩登营分类号：A61K39/10,A61K39/102,A61P11/00,A61P11/02

机构代理：北京华夏正合知识产权代理事务所(普通合伙) 11017

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本发明提供了一种疫苗组合物，该疫苗组合物包括：免疫量的支气管败血波氏杆菌抗原、免疫量的多杀性巴氏杆菌的类毒素抗原及兽医学上可接受的佐剂。该疫苗组合物能有效的防治由支气管波氏杆菌、多杀性巴氏杆菌引起的混合感染的猪萎缩性鼻炎，及进一步包括其他其他抗原成分，防治由猪萎缩性鼻炎继发感染的呼吸系统综合征。本发明通过减少抗原成分，用多杀性巴氏杆菌类毒素来替代多杀性巴氏杆菌不同血清型的抗原，达到了预防猪萎缩性鼻炎的目的；还通过提高疫苗组合物单位体积的抗原含量，使疫苗组合物免疫剂量降低到现有疫苗的1/4剂量，免疫效果没有降低。因此，本发明提供了一种免疫剂量更低，抗原成分更少，免疫成本更低，使用方便的疫苗组合物。

【发明专利】一种减毒单核细胞增生李斯特氏菌及其疫苗

申请号：CN201810073350.9 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN108018253B 公开/公告日：1970-08-23

申请人：上海理工大学发明人：刘箐;曾海娟;王淑娟

代理人：冯子玲分类号：A61P31/04,C12N1/21,C12R1/01

机构代理：上海精晟知识产权代理有限公司 31253

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本发明提供了一种减毒单核细胞增生李斯特氏菌，在敲除李斯特氏菌EGDe毒力基因actA及inlB的基础上，再缺失dal与dat基因。上述的一种减毒单核细胞增生李斯特氏菌的保藏号为CGMCC NO：14611。本发明还提供了上述的减毒单核细胞增生李斯特氏菌作为疫苗的用途。本发明的单增李斯特氏菌的减毒疫苗，由于采用了基因敲除技术对两个毒力基因及两个生长相关基因的敲除，保证了减毒菌株的安全性。实验结果表明，该疫苗具有良好的免疫原性，能引起细胞多种免疫因子产生，并能产生较高的免疫保护效果。

【发明专利】用于治疗艰难梭菌相关感染和疾病的抗体

申请号：CN201180024312.0 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN102947334A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：普罗杰尼克制药股份有限公司发明人：A·J·马洛赞;A·卡伯;B·肯尼迪;G·P·多诺万;K·纳嘉施玛;S·库玛;W·C·奥尔森;康云;马党社;鹤下直也

代理人：李程达分类号：A61P31/04,C07K16/12,C12N15/13

机构代理：中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038

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本发明提供了治疗由艰难梭菌细菌感染和由这些细菌所产生的肠毒素引起的艰难梭菌感染以及相关疾病状况和病理（例如艰难梭菌相关性腹泻）的试剂、组合物和疗法。具体而言，提供了抗体或它们的抗原结合片段，这些抗体或抗原结合片段特异性地结合到艰难梭菌毒素A和/或毒素B上并且中和这些毒素的活性；提供了包含此类抗体的组合物；以及使用这些抗体和组合物的方法。

【发明专利】一种伪狂犬活疫苗用稀释液的制备方法

申请号：CN201010181096.8 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN102247600A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：上海创宏生物科技有限公司发明人：赖志;高俊锋;龚建培

代理人：林君如分类号：A61K47/02,A61K47/18,A61K47/22,A61K47/26

机构代理：上海科盛知识产权代理有限公司 31225

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本发明涉及一种伪狂犬活疫苗用稀释液的制备方法，将纳米免疫粒子液体置于装有稀释液的反应容器中，控制纳米免疫粒子液体的浓度为15wt％，开启搅拌装置搅拌20～40min，控制反应容器温度为2～8℃，静置10～20h，然后置于115℃高温灭菌10～20min，即得到产品。与现有技术相比，本发明制备得到的疫苗稀释液能够提高伪狂犬疫苗的免疫效果，增强伪狂犬病毒在淋巴细胞和脑神经的占位复制，有效的避免了伪狂犬野毒的潜伏感染，为伪狂犬病的预防和根除提供了保障，控制PRV潜伏感染的建立与重新激活。

【发明专利】猪圆环病毒Ⅱ型灭活疫苗及其制备方法

申请号：CN200910084906.5 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN101549155B 公开/公告日：1970-08-22

申请人：北京大北农科技集团股份有限公司;福州大北农生物技术有限公司发明人：王贵华;赵亚荣;赵建增;邢海云;陈义锋

代理人：无分类号：A61P31/20

机构代理：无

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本发明属于兽医生物新医药技术领域，涉及一种猪圆环病毒II型(PCV2)灭活疫苗及其制备方法。该疫苗所用毒种为猪圆环病毒II型DBN-SX07株，保藏号为：CGMCC No 3064，该毒株经烷化剂灭活后作为抗原，再加入油佐剂乳化配制而成。使用本发明的PCV2灭活疫苗免疫猪，可较早产生均一且有效的保护力,明显缩短PCV2感染窗口期，延长免疫持续期,减少加强免疫次数。