本发明公开了一种用于预防人或动物贾第虫病的二价DNA疫苗，其中将贾第虫的两种抗原基因α1‑giardin和CWP‑2分别插入真核载体pVAX1中获得重组质粒pVAX1‑α1‑giardin和pVAX1‑CWP‑2，将所述重组质粒pVAX1‑α1‑giardin和pVAX1‑CWP‑2分别转运进入宿主菌中得到分别包含重组质粒pVAX1‑α1‑giardin和重组质粒pVAX1‑CWP‑2的重组菌，所述重组菌构成本发明的二价DNA疫苗。本发明创造性地提出分别针对滋养体和包囊两个阶段联合应用的抗贾第虫病二价DNA疫苗，实现了抑制滋养体的形成从而阻断致病以及抑制包囊的形成从而切断传播，克服了以往疫苗研发中疫苗作用单一的缺点。本发明的二价DNA疫苗本发明还实现了稳定性传代和保护性的持续。本发明还公开了一种定量包含所述二价DNA疫苗的肠溶制剂及其制备方法。

本发明涉及基因工程技术领域，特别涉及一种新冠病毒S蛋白(nCoV S)的免疫增强型基因疫苗，该疫苗是由nCoV S和白细胞介素1受体相关激酶2(IRAK2)双基因共表达重组真核载体、桔梗皂苷D、胆固醇及甘油磷脂组成的免疫刺激复合物(ISCOM)型疫苗，能够显著增强nCoV S的免疫原性，促进抗nCoV S抗体的生成，在抗新冠肺炎病毒感染领域具有良好的应用前景；本发明还涉及该疫苗的制备方法，操作简便，成本低。

用Ag85B-TB10.4和IC31的结合物进行的接种形成了大量表达高水平IFN-γ、TNF-α和IL-2的多功能CD4⁺T细胞。这在结核病小鼠气雾攻击模型中进一步引起抵御结核病分枝杆菌感染的显著保护。重要地是，本发明人的结果还表明，疫苗的免疫原性及其抵御TB感染的保护能力高度地依赖于抗原剂量。因此，尽管标准抗原剂量5.0μg、以及15.0μg并不会引起抵御结核病分枝杆菌的显著保护作用，然而将该剂量减少至0.5μg增加了疫苗的免疫原性，并将其保护效力提高至与在BCG接种小鼠中观察到的水平相当的水平。因此，佐剂IC31和最佳的抗原剂量可以引起抵御结核分枝杆菌的强保护性Th1应答。

本发明公开了一种复合型治疗性乙肝基因疫苗及其构建方法。该DNA疫苗含有pIRES质粒、T-bet基因和HBV-L基因，T-bet基因和HBV-L基因分别位于pIRES质粒的IRES元件两侧的多克隆位点上，T-bet基因位于MCSA上，HBV-L基因位于MCSB上，T-bet基因和HBV-L基因的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1和No.2所示，该DNA疫苗可用于预防和治疗乙型病毒性肝炎。

本发明公开了一种如SEQ ID No.1所示的多核苷酸序列的融合基因。本发明还公开一种如SEQ ID No.1所示的多核苷酸序列的融合基因所编码的蛋白。本发明还公开一种能够诱导针对猪蓝耳病毒的免疫应答的亚单位疫苗，其特征在于，所述亚单位疫苗包含如上所编码的蛋白。本发明提供的亚单位疫苗不仅能够激发B细胞免疫产生抗体，更能够充分激发T细胞免疫，T细胞免疫对PRRSV这类对免疫系统有抑制作用的病毒的清除是非常重要的，从而能够有效保护猪只，减少被蓝耳病病毒感染，用于防治猪蓝耳病。

本发明涉及AVC‑29作为疫苗佐剂的用途以及含有该佐剂的疫苗组合物。具体地，本发明提供AVC‑29或其药学上可接受的盐作为疫苗佐剂或者在制备疫苗佐剂中的用途、含有AVC‑29或其药学上可接受的盐的免疫原性或免疫刺激组合物及其制备方法和在制备疫苗中的用途。与传统的铝佐剂相比，AVC‑29在诱导抗体产生和细胞免疫应答方面，均具有显著优势。另外，AVC‑29安全性良好，可应用于多种类型的疫苗制剂，是潜在的理想的疫苗佐剂。

本发明涉及LY6G6F、VSIG10、TMEM25以及LSR蛋白，它们是免疫疗法，癌症、感染性失调、和/或免疫相关失调的治疗，以及药物开发的适合的靶标。本发明进一步涉及可溶性LY6G6F、VSIG10、TMEM25以及LSR分子，LY6G6F、VSIG10、TMEM25以及LSR的细胞外结构域和偶联物，它们是针对免疫疗法，癌症、感染性失调、和/或免疫相关失调的治疗的适合的药物。本发明进一步涉及特异性针对LY6G6F、VSIG10、TMEM25或LSR分子的抗体和抗原结合片段以及包含它们的偶联物、和/或替代性支架，它们是针对免疫疗法，癌症、感染性失调、和/或免疫相关失调的治疗的适合的药物。

本发明公开了基于TGF-β1的B细胞抗原表位的合成肽疫苗及其应用，构建了AY25和LS30两个表位肽，并偶联载体蛋白合成TGF-β1肽疫苗，通过腹腔注射的方式免疫ICR小鼠，诱导小鼠产生抗TGF-β1抗体，中和在CCL4诱导的肝纤维化过程中过度表达的细胞因子TGF-Β1-BB，抑制其在肝纤维化发展过程中的促进作用，从而在一定程度上抑制肝纤维化的发展。