本发明提供一种异源三聚体化结构域、异源三聚体化融合蛋白、制备方法及应用，该异源三聚体化结构域由病毒囊膜糖蛋白结构域多肽片段的DNA碱基经位点定向突变而形成，该异源三聚体化结构域能够与不同来源的蛋白质融合形成异源三聚体化融合蛋白。实验表明，异源三聚体化融合蛋白能与某些对应的抗体相识别并有效地高滴度结合，也能作为抗原诱导产生高滴度的抗体。基于本发明所构建的技术平台，为诸如制备有效疫苗抗原防御疫病、制备功能性有效细胞因子治疗免疫系统疾病及针对某些癌症制备防御和治疗性疫苗、针对疫病检测监测制备疫病病毒抗体检测制剂或疫病病原监测制剂等设想提供了可行性的解决方法。

本发明公开了一种小反刍兽疫病毒基因工程亚单位疫苗，其包含编码基因序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3所示的融合蛋白。本发明通过将小反刍兽疫病毒（PPRV）的H、F蛋白改造后连接，获得融合蛋白（PPRV‑Fu），并以该PPRV‑Fu蛋白制备小反刍兽疫病毒基因工程亚单位疫苗，所获疫苗的抗原性、免疫原性和功能与天然蛋白质相似，表达水平较高，免疫原性强，只需要很少量就能提供很好的免疫效果，对免疫后的动物没有致病性，同时本发明利用CHO细胞等表达该PPRV‑Fu蛋白，不仅表达量高，而且还可以通过生物反应器大规模无血清悬浮培养制备，大大降低了疫苗生产成本。

本发明提供一种细菌外膜囊泡载体及其制备方法与应用。本发明提供了基于金黄色葡萄球菌蛋白A的B结构域SPAb构建的，以细菌外膜囊泡为基础的可以靶向树突状细胞的疫苗通用载体OMV‑SpyC‑SPAb，金黄色葡萄球菌蛋白A的B结构域SPAb展示于细菌外膜囊泡上，可与靶向树突状细胞的抗体(如Anti‑DEC205抗体)快速结合，并通过SpyCatcher/SpyTag分子胶水将抗原展示在细菌外膜囊泡表面，制备出可以靶向树突状细胞，明显增强抗原摄入的新型OMV‑OVA‑DEC疫苗，能够促进树突状细胞对抗原的交叉提呈，诱导特异性免疫应答，从而达到抗肿瘤的目的，具有广阔的应用前景。

本发明涉及一种副猪嗜血杆菌病、猪链球菌病二联灭活疫苗及其制备方法，该疫苗由已灭活的副猪嗜血杆菌血清4型JS株、5型ZJ株和猪链球菌2型SC株作为抗原，以及兽医学可接受的佐剂制成，可同时免疫预防由副猪嗜血杆菌引起的副猪嗜血杆菌病和猪链球菌引起的猪链球菌病及二者的混合感染，该疫苗副作用小，不含内毒素和血清中不含杂蛋白，具有较好的免疫安全性，临床上达到一针多防的效果，降低成本，并可以满足不同用户的要求。

本发明涉及抗体以及制造抗体的方法，所述抗体具有理想的糖基化并能有效的制造。经过编码融合蛋白的核酸转化的宿主细胞经培养以表达所述核酸，并由合适的蛋白酶切割以制造抗体，其中所述融合蛋白包含信号序列、免疫球蛋白轻链和免疫球蛋白重链，每一个各自含有可变区和恒定区并被含有至少一个蛋白水解切割位点的间隔肽所隔开。