本发明公开了可用于制备疫苗的抗体,所述疫苗用于对需要治疗的人进行主动和/或被动免疫。本发明也提供人类单克隆抗体,它们与CL1至CL6细胞系保藏于欧洲动物细胞培养物保藏中心(ECACC),PHLS,Porton Down,Salisbury,英国)产生的上述抗体是功能等价物。本发明的还有一个目的是提供产生本文公开和要求保护的任意一种抗体的杂交瘤和或CHO细胞系。本发明进一步涉及本发明抗体的混合物,以及用单独的抗体或其混合物进行HIV－1感染的体外或体内检测、预防和/或治疗。

本发明涉及分离的造成鱼的鳞片脱落疾病的病毒，涉及包含所述病毒的细胞培养物，涉及基于所述病毒的疫苗和这样的疫苗的制备方法，涉及与所述病毒反应的抗体，涉及用于检测该病毒的诊断试验试剂盒，和涉及所述病毒的用途。

本发明公开了一种基于锦鲤疱疹病毒ORF149的碳纳米管载核酸疫苗及应用，本发明成功构建了单壁碳纳米管载pcDNA‑ORF149核酸疫苗系统，提高鱼体抗体水平，其相对免疫保护率为81.9％，免疫水平远远高于其他免疫系统，具有在水产养殖和病原研究的应用潜质。

本发明公开了蛋白Com1在对贝氏柯克斯体的免疫保护中的应用。该应用为SEQ IDNO：1所示蛋白在制备Q热疫苗中的应用。本发明证明贝氏柯克斯体重组膜蛋白Com1可以作为一种抗原蛋白，能够刺激机体产生免疫应答对抗贝氏柯克斯体毒株攻击，为具有Q热疫苗功能的保护性抗原。通过基因工程方法制备蛋白Com1，操作简便，成本低，产量高。用蛋白Com1作为Q热疫苗，克服了现有技术中疫苗制备困难的缺陷。

本发明公开一种猪Ⅱ型细环病毒TTSuV2ORF1截短蛋白TTSuV2ORF1’的酵母表达及应用。本发明通过获取TTSuV2ORF1基因全序列、TTSuV2ORF1蛋白抗原性分析、对截短TTSuV2ORF1’序列的酵母表达、TTSuV2ORF1’截短蛋白的鉴定与纯化，获得真核表达的截短蛋白TTSuV2ORF1’，将该蛋白作为包被抗原用于TTSuV2抗体间接ELISA诊断试剂盒，试剂盒具有较高的特异性、重复性及稳定性。本发明获得的截短表达的TTSuV2ORF1’重组蛋白还可以应用于猪Ⅱ型细环病毒亚单位疫苗中。

本发明涉及兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白基因重组腺病毒及疫苗，属于生物制药领域。通过RT－PCR扩增兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白VP60全基因，通过分子生物学技术构建腺病毒重组载体，转染HEK293－A细胞，使VP60基因获得表达，然后以重组腺病毒表达的兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白VP60作为抗原，加上相应的佐剂制成兔病毒性出血症的基因工程疫苗。本发明可以提供一种免疫效果好、工艺简便的兔病毒性出血症病毒衣壳蛋白基因工程疫苗，用于预防控制兔病毒性出血症。

本发明公开了一种沙门菌菌蜕疫苗的制备方法及应用，利用λ‑Red系统制备获得鸡白痢沙门菌pagC基因缺失突变株ΔPagC；取过夜培养的ΔPagC菌液，1:100接种到50ml液体LB培养基中，37℃、180rpm振荡培养至OD值约0.8；4℃，5000rpm离心10min后用无菌的PBS缓冲液洗涤3次，然后用终浓度为50μM的MAP溶液重悬菌体至OD值为0.3，21℃恒温静置16h，4℃、5000rpm离心10min收集菌体，进行灭菌效果检测和核酸残留检测；检测合格后调整剂；与佐剂1:1混合，充分乳化后接种动物。本发明疫苗株接种小鼠后无不良反应，可保护小鼠应对鸡白痢沙门菌CVCC1800、肠炎沙门菌ATCC19585和鼠伤寒沙门菌CVCC542的感染；该疫苗能够能与基于PagC蛋白的沙门菌抗体间接ELISA检测试剂盒联用，实现沙门菌人工免疫和自然感染的鉴别诊断，表现出良好的DIVA特性。

发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种狂犬病毒疫苗增效蛋白及编码该蛋白的基因和应用。将该蛋白的cDNA用基因工程方法克隆至原核细胞、真核（酵母、动物、植物）细胞表达由该cDNA编码的蛋白。该蛋白与狂犬病毒疫苗具有高亲和性，与狂犬病毒（抗原）疫苗联用可显著加速狂犬病毒（抗原）抗体产生的时间，提高疫苗的免疫效果，提高动物体内保护性抗体滴度。本发明的蛋白可以用作狂犬病毒疫苗的佐剂，用于开发高效快速的增效型狂犬病毒疫苗，以达到在动物受病毒侵染后应急防治保护作用。