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共5386件专利文献

【发明专利】作为标志疫苗的新城疫病毒逃逸突变株

申请号：CN200380109438.3 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN1744915A 公开/公告日：1970-08-21

申请人：惠氏公司发明人：D·J·亚历山大;H·J·吉利斯;I·H·布朗;M·S·科林斯

代理人：王景朝分类号：C07K16/10,C12N7/02,C12N7/08

机构代理：中国专利代理(香港)有限公司

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抗新城疫疫苗含有NDW株的一种或多种突变免疫原。该突变免疫原缺乏mAb 54单克隆抗体所识别的F糖蛋白上的抗原结合位点。用于检验家禽的试剂盒和检测方法有助于将禽群中已接种家禽与那些也许已经感染了野生型新城疫病毒的家禽区分开来。

【发明专利】猪瘟细胞适应毒、由其制得的猪瘟病毒活疫苗及制备方法

申请号：CN201210278688.0 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN103571797B 公开/公告日：1970-08-22

申请人：普莱柯生物工程股份有限公司发明人：孙进忠;张许科;白朝勇

代理人：陈敏分类号：A61P31/14,C12N7/00,C12N7/08,C12R1/93

机构代理：北京聿宏知识产权代理有限公司 11372

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本发明涉及一种猪瘟细胞适应毒、由其制得的猪瘟病毒活疫苗及制备方法。该方法用猪瘟病毒适应毒作为制苗毒种，经传代细胞连续培养制备猪瘟细胞适应毒原始毒种、基础毒种及生产毒种，再通过猪瘟细胞适应毒生产毒种在传代细胞系增殖后连续收获合格病毒液作为猪瘟弱毒疫苗用抗原，经配苗、分装、冻干制得猪瘟细胞适应毒活疫苗，该方法在猪瘟毒种制备时不需要使用兔子传代来制备毒种，解决了为预防猪瘟而屠杀兔子等动物福利问题，并减少脾毒制备中可能携带外源因子和潜在的散毒风险。该方法制备猪瘟病毒活疫苗，病毒繁殖时间短、收获次数多，单位细胞收获的病毒液量大，病毒含量高，生产成本低。所制得的猪瘟病毒活疫苗安全性好、免疫效力高。

【发明专利】 NMB0928蛋白及其在药物制剂中的用途

申请号：CN200480035879.8 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN1890261A 公开/公告日：1970-08-21

申请人：遗传工程与生物技术中心发明人：D·加西亚迪亚兹;E·卡巴雷罗米南德斯;G·E·古伊伦尼尔托;G·萨蒂纳斯加西亚;L·H·贝坦科特纽涅兹;L·R·卡斯特拉诺斯萨拉;O·尼布拉佩雷斯;R·帕容费伊特;S·冈萨雷斯布兰克;Y·佩雷拉尼格林

代理人：赵艳华分类号：A61K39/39,A61K48/00,C07K14/22,C12N15/31

机构代理：中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

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本发明涉及新的疫苗抗原的用途，所述新的疫苗抗原用于预防性或治疗性抵抗细菌、病毒、癌症或其它来源的疾病。本发明的技术目的是开发能增加已有疫苗的保护性谱，从而扩展其抵抗不同病原体的制剂。为达到该目的，分离了NMB0928蛋白并鉴定其为能够诱导杀菌活性的脑膜炎奈瑟氏球菌的外膜制剂的成分。此外，克隆并表达了编码蛋白NMB0928的基因，纯化了所述蛋白和随后在动物生物模型中评估了其免疫原性。来自同源基因的序列的高度的保守性表明，当其以不同途径提供时，显示了其诱导交叉免疫应答的抗原的较高价值。本发明的所得制剂适用于药物工业，作为供人使用的疫苗制剂。

【发明专利】增强的疟疾MSP-1亚单位疫苗

申请号：CN201080052479.3 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN102648209B 公开/公告日：1970-08-22

申请人：夏威夷大学;夏威夷生物技术公司发明人：D·E·克莱门茨;G·S·N·辉;K·M·普斯克

代理人：孟桂超分类号：C07K14/00

机构代理：北京派特恩知识产权代理有限公司 11270

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本发明提供一种源自寄生虫恶性疟原虫的MSP‑1C‑端区域的重组亚单位蛋白，所述重组亚单位蛋白具有增强的免疫原性。将p33的选定区域与p19组合，以增强p19核心区域的免疫原性潜力。由于所述构建体表现为不连续片段融合以建立独特的蛋白，因此所表达的重组蛋白在自然界中没有发现。本发明揭露的重组蛋白的增强的免疫原性潜力会带来强烈的、稳定的且特异性的抗体应答。本发明所揭露的重组亚单位蛋白是用于保护免受疟疾感染的疫苗候选物。

【发明专利】一种无血清人用狂犬病疫苗的保护剂及其应用

申请号：CN201910472729.1 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN110101864A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：中逸安科生物技术股份有限公司;辽宁茂康源生物科技有限公司发明人：高辉

代理人：张亚娟分类号：A61K47/18,A61K47/26,A61P31/14

机构代理：北京沁优知识产权代理事务所(普通合伙) 11684

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本发明提供一种无血清人用狂犬病疫苗的保护剂及其应用，其中所述狂犬病毒是用无血清培养基生产，生产全过程不含小牛血清或胎牛血清，成分中不含有明胶、水解明胶、右旋糖苷和任何动物来源的外源物质，在保证疫苗稳定性的同时，降低疫苗过敏反应，降低成本，提高疫苗质量，且对无血清培养基生产的狂犬病疫苗纯化后原液或冻干剂型的稳定性，观察表明，本发明提供的保护剂对液体剂型和冻干剂型均可起到对抗原和疫苗效力的保护作用，这说明，含有缓冲液、麦芽糖、海藻糖、山梨醇、精氨酸、谷氨酸钠的保护剂配方，能使无血清狂犬病疫苗保持稳定。

【发明专利】肿瘤相关基因c-kit突变相关抗原短肽及其应用

申请号：CN201911336736.5 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN111116734A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：维塔恩（广州）医药有限公司发明人：孙晨;李许锋;罗夫·辛克纳吉;赵乙木;黄燕花

代理人：孙凤侠分类号：A61P35/00,A61P37/02,C07K14/71,C12N5/0783

机构代理：广州粤高专利商标代理有限公司 44102

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本发明公开了c‑kit突变相关抗原短肽及其应用。所述c‑kit突变相关抗原短肽的序列如SEQ ID NO:1‑20任一所示。该短肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力，并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)，可用于c‑kit基因突变细胞的免疫清除，进而预防c‑kit基因突变相关疾病的发生，尤其是c‑kit基因突变相关肿瘤疾病的预防；因此本发明的c‑kit抗原短肽具备良好的多肽疫苗及DC疫苗的潜力，具有良好的临床转化及疾病预防潜力。而且，本发明的c‑kit抗原短肽长度较短，化学合成难度小，可以直接合成得到高纯的产物，应用成本大大降低，同时效果明确，具有很好的应用前景。

【发明专利】针对致关节炎甲病毒的疫苗

申请号：CN201780045068.3 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN109476708A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：格里菲斯大学发明人：A·泰勒;S·马哈林甘

代理人：王思琪分类号：A61K39/42,A61P31/14,C07K14/18,C07K16/10

机构代理：北京世峰知识产权代理有限公司 11713

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本发明涉及一种包含含有突变衣壳蛋白质的减毒重组活甲病毒的疫苗。本发明还涉及一种预防受试者感染甲病毒感染的方法，否则该甲病毒感染会产生疾病的临床症状。在一个实施方案中，突变衣壳蛋白质是具有突变的核仁定位信号/序列(NoLS)的基孔肯雅病毒(CHIKV)衣壳蛋白质，优选突变NLS 101/95。

【发明专利】多表位抗原及其制备方法与在制备防治鹦鹉热衣原体感染的药物中的应用

申请号：CN201811376544.2 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN109369809A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：南华大学发明人：吴移谋;李育萌;王川

代理人：赵青朵分类号：A61K39/40,A61P31/04,C07K16/12,C07K19/00

机构代理：北京集佳知识产权代理有限公司 11227

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本发明涉及免疫学技术领域，尤其涉及多表位抗原及其制备方法与在制备防治鹦鹉热衣原体感染的药物中的应用。本发明提供了SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的多表位抗原、包括该抗原的融合多肽及该融合多肽的用途。该抗原分子量小，制备简单，免疫原性与大分子蛋白相当。实验表明，该抗原能够诱导体液和Th1细胞免疫反应产生，产生具有显著意义的特异性抗体以及γ干扰素、白介素2。疫苗接种能显著降低感染小鼠肺组织的衣原体载量以及炎症侵润程度，并显著降低炎性因子IFN‑γ和IL‑6水平。此外，从接种疫苗的小鼠身上获得的CD4+T细胞，经过继转移后显著降低了感染小鼠肺组织的衣原体载量，表明其在细胞免疫应答中具有重要意义。