公开了改进的抗-HIV免疫原以及编码它们的核酸分子。公开的免疫原包括：具有HIV亚型A包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型B包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型C包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型D包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型B共有Nef-Rev蛋白共有序列的免疫原，以及具有HIV？Gap蛋白亚型A、B、C和D共有序列的免疫原。公开了改进的抗-HPV免疫原以及编码它们的核酸分子；改进的抗-HCV免疫原以及编码它们的核酸分子；改进的hTERT免疫原以及编码它们的核酸分子；以及改进的抗-流感免疫原以及编码它们的核酸分子。还公开了包含活的减毒病原体的药物组合物、重组疫苗以及诱导个体产生抗HIV、HPV、HCV、hTERT和流感的免疫应答的方法。

本发明公开了一种猪带绦虫TSOL18基因重组双歧杆菌疫苗制备及鉴定方法，通过全基因合成带有接头的猪带绦虫TSOL18基因，将其定向克隆到大肠杆菌-双歧杆菌穿梭表达载体pGEX-1λT中，构建重组质粒pGEX-TSOL18，电穿孔转化长双歧杆菌(B.longum)，构建猪带绦虫重组Bb(pGEX-TSOL18)疫苗，为猪囊尾蚴病的防治提供一种有价值的新型疫苗。

本发明涉及猪细环病毒的疫苗和诊断。本发明提供4种纯化的制品，所述制品含有编码猪细环病毒(PTTV)基因型或亚型PTTV1a‑VA、PTTV1b‑VA、PTTV2b‑VA和PTTV2c‑VA的多核酸分子。本发明还提供含有这种感染性核酸基因组分子的感染性DNA克隆、生物功能性质粒或病毒载体。本发明还提供用于防止PTTV感染的活疫苗、减毒疫苗、载体表达的和纯化的重组衣壳亚单位疫苗或者死病毒疫苗。本发明还提供用于防止PTTV感染的包含PTTV特异性基因产物(尤其是ORF1衣壳基因产物)的亚单位疫苗。此外，本发明提供通过使用PTTV1、PTTV2和个体PTTV1基因型之特异性引物的聚合酶链式反应(PCR)来诊断PTTV感染的方法。最后，本发明提供通过免疫学方法(例如，酶联免疫吸附测定(ELISA)和Western印记)来诊断PTTV感染的方法。

本发明涉及一种鸭圆环病毒组织灭活疫苗及其卵黄抗体的制备方法，所述疫苗的抗原液由质量比为1:3‑6的含鸭圆环病毒肝脏组织和无菌水的研磨液，经研磨、反复冻融、离心、过滤后制作而成，并在抗原液中添加5‑40mg/mL浓度的松花粉多糖作为免疫增强剂，与白油佐剂乳化而成；所述卵黄抗体是将该疫苗免疫蛋鸡,然后从高免鸡蛋蛋黄中提取纯化得到；所提供的鸭圆环病毒组织灭活疫苗制备工艺简单、成本低、作用效果好，剂型稳定，易储存，在养鸭业中的开发利用潜力巨大，具有广阔的应用前景。发明制备的卵黄抗体的安全性好,未出现由卵黄抗体引起的任何局部或全身不良反应，而且能够有效的预防和治疗鸭圆环病毒的感染,具有很好的商品化开发前景。

本发明公开了一种融合基因HSP65-PEAⅠ，它是由结核杆菌热休克蛋白65的基因和PEA受体结合亚基基因连接制得的融合基因，用该基因表达的融合蛋白HSP65-PEAⅠ在不加任何佐剂的情况下免疫小鼠，3倍LD₅₀剂量PEA天然毒素攻毒，保护率均达到100%，5倍LD₅₀剂量攻毒，保护率均达到80%以上，家兔在三次免疫后，制造三度烧伤多器官功能衰竭动物模型，并人为感染绿脓杆菌PA103菌，免疫实验组10天内无多器官衰竭症状发生并全部存活；融合蛋白HSP65-PEAⅠ作为抗烧烫伤感染多器官衰竭绿脓杆菌毒素疫苗，可用于创烧伤高危作业人员，特别是战前参战人员的预防或紧急免疫，预防绿脓杆菌感染，防止创烧伤感染多器官衰竭综合症和休克的发生，增加战场烧烫伤抢救成活率。

本文中公开了针对癌症的肽疫苗。具体而言，本发明描述了自CDCA1衍生的引发CTL的表位肽。本发明还提供特异性识别经所述肽冲激的HLA-A24阳性靶细胞的建立的CTL。还提供了呈递任何所述肽的抗原呈递细胞和外来体以及用于诱导抗原呈递细胞的方法。本发明进一步提供含有CDCA1多肽或编码它们的多核苷酸以及外来体和抗原呈递细胞作为活性组分的药物制剂。另外，本发明提供了用于治疗和/或预防(即防范)癌症(肿瘤)，和/或预防它们的手术后复发的方法，以及用于诱导CTL的方法、用于诱导抗肿瘤免疫的方法，这些方法使用本发明的CDCA1多肽、编码所述多肽的多核苷酸、呈递所述多肽的外来体或抗原呈递细胞、或药物制剂。要治疗的癌症包括但不限于乳腺癌、膀胱癌、食道癌、小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。

本发明涉及一种疫苗组合物，该疫苗组合物包括免疫量的禽减蛋综合征病毒Fiber蛋白或免疫量的含有重组禽减蛋综合征病毒Fiber蛋白基因的活载体，以及兽医学上可接受的载体。该疫苗组合物可有效保护鸡群产蛋综合征的发生，且能针对不同地域的禽减蛋综合征病毒野毒株进行完全保护。

本发明提供一种单纯疱疹病毒Ⅰ型基因重组减毒活疫苗，包含单纯疱疹病毒Ⅰ型基因敲除型病毒株，所述基因敲除型病毒株敲除了单纯疱疹病毒Ⅰ型基因组的UL5、UL18、UL40、UL41、US8、ICP8、ICP34.51和ICP34.52基因中的至少一个。本发明属于生物医药技术领域，通过敲除特定基因制备得到减毒活疫苗，具有疫苗安全有效、不易发生毒力回复等优点，可有效防治HSV-1的感染。