本发明涉及供疫苗用的新型佐剂组合物。特别是，本发明的佐剂组合物包含免疫刺激性寡核苷酸和母育酚的组合。本发明也提供一种包含本发明佐剂组合物和至少一种抗原的疫苗。还提供多种生产本发明佐剂组合物和疫苗的方法及其作为药物的应用。另外，本发明提供通过胃肠外或粘膜给予本发明的疫苗来治疗易感或患有疾病的个体的方法。

本发明提供了一种牛轮状病毒融合蛋白和犊牛腹泻多联疫苗，涉及分子生物学技术领域。该牛轮状病毒融合蛋白含有VP6片段，VP6片段含有如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列，且如下（a）~（c）中至少一个loop区替换为来源于牛冠状病毒的抗原表位和/或来源于大肠杆菌的抗原表位：（a）第168‑177位氨基酸残基，氨基酸序列如SEQ ID NO.1；（b）第194‑205位氨基酸残基，氨基酸序列如SEQ ID NO.2；（c）第296‑316位氨基酸残基，氨基酸序列如SEQ ID NO.3。该牛轮状病毒融合蛋白中含有多种抗原表位，免疫宿主后能使宿主产生多种抗体。

本发明涉及用于检测、诊断、预防、治疗或改善有需要的人或动物受试者中的脱髓鞘病症的症状的方法和组合物，所述病症选自：肠毒血症(ET)、多发性硬化症(MS)、临床确诊MS(CDMS)、临床孤立综合征(CIS)、视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)、视神经炎(ON)、视神经脊髓炎(NMO)、脊髓炎、脊髓炎、横贯性脊髓炎(TM)、以水通道蛋白‑4(AQP‑4)的抗体增加或存在和/或星形胶质细胞损伤为特征的疾病或病症、以及急性播散性脑脊髓炎(ADEM)。所述方法包括向所述受试者施用一种包含有效量的剂的组合物，所述剂直接或间接干扰由产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)B型或D型菌株产生的ε毒素(Etx)、Etx结合受体或Etx与其结合受体的相互作用，从而抑制或阻遏Etx调节的受体信号传递活性。本发明还提供了可用作抗由产气荚膜梭菌的ε毒素导致的或与其相关的疾病的疫苗的新型多肽。

本发明公开了表达猪瘟病毒E2蛋白的重组伪狂犬病病毒变异株及其构建方法和应用。本发明首先公开了一株表达猪瘟病毒E2蛋白的重组伪狂犬病病毒变异株，是以gE、gI及TK三基因缺失的重组伪狂犬病病毒变异株为载体构建的表达猪瘟病毒E2蛋白的重组伪狂犬病病毒变异株，其微生物保藏编号为：CGMCC No.12038。本发明所述表达猪瘟病毒E2蛋白的重组伪狂犬病病毒变异株具有遗传稳定性，能够稳定表达E2蛋白，对仔猪具有很高的安全性，能够同时诱导高水平的伪狂犬病病毒和猪瘟病毒的特异性抗体及中和抗体，对猪瘟病毒和伪狂犬病病毒变异株的攻击能够提供完全的保护，可作为防控当前流行的伪狂犬病病毒变异株及猪瘟病毒混合感染的二价基因工程疫苗候选株。

本文中公开了针对癌症的肽疫苗。具体而言，本发明描述了自CDCA1衍生的引发CTL的表位肽。本发明还提供特异性识别经所述肽冲激的HLA-A24阳性靶细胞的建立的CTL。还提供了呈递任何所述肽的抗原呈递细胞和外来体以及用于诱导抗原呈递细胞的方法。本发明进一步提供含有CDCA1多肽或编码它们的多核苷酸以及外来体和抗原呈递细胞作为活性组分的药物制剂。另外，本发明提供了用于治疗和/或预防(即防范)癌症(肿瘤)，和/或预防它们的手术后复发的方法，以及用于诱导CTL的方法、用于诱导抗肿瘤免疫的方法，这些方法使用本发明的CDCA1多肽、编码所述多肽的多核苷酸、呈递所述多肽的外来体或抗原呈递细胞、或药物制剂。要治疗的癌症包括但不限于乳腺癌、膀胱癌、食道癌、小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。

本发明涉及生物医学技术领域，具体提供一种水痘‑带状疱疹病毒gB‑gE‑gH‑gL融合蛋白、基因工程亚单位疫苗及制备方法。该融合蛋白包括VZV gB胞外区、gE胞外区、gH截短片段和gL截短片段，其编码蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO:1，其一种核苷酸序列为SEQ ID NO:2。本发明利用原核表达载体构建了能够表达VZV gB‑gE‑gH‑gL融合蛋白的大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌，将该融合蛋白纯化与可药用佐剂混合制成基因工程亚单位疫苗，与目前使用的VZV减毒活疫苗相比，该疫苗不仅能够诱导免疫小鼠产生更强的特异性体液免疫和细胞免疫，在豚鼠中也可以预防VZV经血流播散至背根神经节和肠道神经节的潜伏感染，有效地提高了VZV疫苗的安全性，因而是具有潜在临床应用价值的备选疫苗。

本发明涉及一种疫苗组合物，该疫苗组合物包括免疫量的禽腺病毒fiber‑2蛋白或免疫量的含有重组禽腺病毒fiber‑2蛋白基因的活载体，以及药学上可接受的载体。该疫苗组合物可对鸡群不同血清型腺病毒攻击提供有效的免疫保护，且在低含量免疫原性成分时即能提供100％的保护率，显示了良好的免疫效力。

本发明属生物技术领域，涉及一种控制乙型肝炎病毒持续性感染的疫苗。本发明利用热灭活的表达乙肝表面抗原的汉逊酵母细胞作为乙肝疫苗，其中HBsAg是疫苗的抗原部分，汉逊酵母细胞为疫苗的佐剂部分。动物免疫实验证实：该疫苗能够诱导免疫细胞向脾脏聚集，促进DCs的成熟，该疫苗不但能够在小鼠体内诱生Th1方向的免疫应答，而且还能够增强Th2方向的免疫应答，包括总IgG，IgG1，IgG2a，特异性CTL活性，抗原特异的IFN-γ产生能力。本发明能弥补以氢氧化铝作为佐剂的传统乙肝疫苗不能诱生Th1型免疫应答的缺陷，有助于控制HBV的持续性感染。