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共5386件专利文献

【发明专利】一种普适性的抗原自递呈肿瘤疫苗及其制备方法

申请号：CN202010070724.9 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN111150716A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：厦门大学发明人：刘刚;刘超

代理人：游学明分类号：A61K39/395,A61K47/46,A61K9/51,A61P35/00

机构代理：厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204

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本发明涉及一种普适性的抗原自递呈肿瘤疫苗及其制备方法。本发明提供了一种用于抗肿瘤的、可以进行抗原递呈，并具有打破免疫耐受机制的基于DC囊泡的制备方法，本发明将膜表达修饰的抗PD‑1抗体质粒转染DC，使DC表面表达抗PD‑1抗体；然后将肿瘤特异性抗原基因构建至复制缺陷型腺病毒中，通过将腺病毒感染上述DC，腺病毒感染所表达的肿瘤抗原以内源性抗原递呈途径(MHC‑I类途径)递呈至DC表面，形成MHC I‑Ag复合体；再通过表面活化剂诱导及超声破碎处理，制备出同时展示抗PD‑1抗体及MHC I‑Ag复合体的DC囊泡，经纯化及均一化处理后，得到尺寸均一的具有免疫抑制阻断功效的抗原自递呈纳米囊泡。

【发明专利】促进剂-DNA组合疫苗

申请号：CN201180074728.3 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104168912B 公开/公告日：1970-08-22

申请人：北京艾棣维欣生物技术有限公司发明人：王宾;耿爽

代理人：李进分类号：A61K39/29,C12N15/51

机构代理：中国专利代理(香港)有限公司 72001

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本发明公开一种包含疫苗促进剂和编码用以引发抗原特异性抗体反应的抗原的DNA构建体的疫苗，其中所述疫苗促进剂是Na/K泵抑制剂。相较于不含有所述疫苗促进剂的其它疫苗，DNA进入细胞得以加速。

【发明专利】一种多靶点重组基因及其蛋白在防治幽门螺旋杆菌感染中的应用

申请号：CN201010274782.X 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN101955545A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：四川大学发明人：喻堃;张菁;曾蔚;李婉宜;李明远;杨远;王保宁

代理人：无分类号：A61K39/116,A61K39/40,A61K48/00,A61P31/04

机构代理：无

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本发明公开了一种多靶点重组基因及其蛋白在防治幽门螺旋杆菌感染中的应用。包括具有SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的多靶点融合多肽、具有SEQ IDNO：1所示的核苷酸序列的编码多靶点融合多肽的多靶点重组基因、以及上述多靶点重组基因或上述多靶点融合多肽或上述多靶点融合多肽的特异性抗体作为生物制品在预防和治疗幽门螺旋杆菌感染中的应用。本发明对Hp胃内定值关键靶蛋白UreI及UreB的抗原靶点进行有效整合，创造出最佳药物靶点。通过生物信息学的方法对UreI及UreB的表位进行预测获得的多靶点融合多肽不仅对Hp发病机制研究，而且对Hp预防和治疗制剂的研究均有重要意义。获得的多靶点融合多肽疫苗、核酸疫苗、抗体制品在体外实验和动物体内实验中显示了良好的防治幽门螺旋杆菌感染的特性，该发明具有良好的应用前景。

【发明专利】基因缺失型肺炎克雷伯菌减毒活疫苗、制备方法和应用

申请号：CN202011201644.9 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN112646763A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：湖北医药学院发明人：徐丽;李蓓

代理人：陈炳萍分类号：A61P31/04,C07K14/26,C12N1/21,C12N15/31

机构代理：重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙) 50230

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本发明属于生物工程技术领域，公开了一种基因缺失型肺炎克雷伯菌减毒活疫苗、制备方法和应用，制备方法包括：制备肺炎克雷伯菌强毒NTUH‑K2044株KP1_RS12260基因缺失菌株；选用肺炎克雷伯菌强毒NTUH‑K2044株KP1_RS12260基因缺失菌株，用LB培养基在细菌摇床上培养增殖过夜；第二天按照1：100稀释至新鲜的LB培养液中培养至OD600＝1.4，离心10min收集离心沉淀物后用生理盐水洗菌2次后以生理盐水重悬至用使细菌浓度达到10⁵CFU/ml。本发明能够有效解决目前肺炎克雷伯菌疫苗成分与亚单位疫苗保护范围有限及保护力低等问题。

【发明专利】一种神经胶质瘤的双向调节治疗性疫苗及其制备方法

申请号：CN201410177222.0 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN103933557B 公开/公告日：1970-08-22

申请人：中国人民解放军南京军区福州总医院四七六医院发明人：吴贤群;杨曌;林立;沈汉超;袁邦清;陈羽建

代理人：蔡学俊分类号：A61K48/00,A61P35/00

机构代理：福州元创专利商标代理有限公司 35100

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本发明公开了一种神经胶质瘤的双向调节治疗性疫苗及其制备方法，该疫苗为FAT10多价表位肽与Tim-3基因重组表达载体的复合物；FAT10多价表位肽由表位FAT10_154-162/FAT10_155-163/FAT10_49-57与穿膜序列HIV-Tat40-48、内质网滞留信号序列DELK和接头序列组成，穿膜序列位于氨基端，内质网滞留信号序列位于羧基端，表位与穿膜序列或内质网滞留信号序列之间以接头序列连接；该疫苗可成功进入细胞并靶向内质网，有效促进表位FAT10_154-162/FAT10_155-163/FAT10_49-57进入MHC-I类抗原递呈途径激发特异性CTL应答，同时Tim-3发挥抑制免疫逃逸作用，协助刺激T细胞活化，从而产生广泛的免疫激活效应，诱导强有力的抗肿瘤免疫。

【发明专利】一种融合蛋白、其制备方法及一种猪用口服疫苗或药物

申请号：CN201610527708.1 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN106188307A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：长沙爱科博生物科技有限公司发明人：张大生;滕清梅;谭力

代理人：欧颖分类号：A61K39/39,A61P1/12,C07K19/00,C12N15/70

机构代理：长沙七源专利代理事务所(普通合伙) 43214

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本发明首先提供一种融合蛋白，所述融合蛋白为由布鲁氏菌外膜蛋白(OMP16)和猪流行性腹泻病毒S蛋白(PEDV‑S)中的全部或部分片段融合而得。本发明还提供一种猪用口服疫苗或药物，包括所述融合蛋白装入乳酸菌表达载体后，将乳酸菌表达载体转化到干酪乳杆菌标准菌株中并培养所述菌株而得。本发明提供的猪用口服疫苗能有效刺激肠道局部免疫细胞产生分泌型IgA，这适用于肠道中细菌，病毒、寄生虫等黏膜病原的清除，避免了常规注射疫苗引起的应激以及抗体无法到达病原所在部位的缺陷。且该疫苗采取活的乳酸菌载体系统，避免了灭活苗在到达小肠黏膜之前被降解和失去作用的可能性。本发明提供的疫苗和药物能最有效的预防和治疗猪流行性腹泻病毒感染。

【发明专利】一种重组PCV2病毒样颗粒蜂胶疫苗及其制备方法

申请号：CN202010764917.4 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN112010949B 公开/公告日：1970-08-23

申请人：山东省滨州畜牧兽医研究院;山东绿都生物科技有限公司发明人：曲光刚;武曰星;沈志强;王长江;程立坤;董林;郭广君

代理人：王加岭分类号：A61P31/20,C07K14/01,C12N1/21,C12N15/34

机构代理：北京智为时代知识产权代理事务所(普通合伙) 11498

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本发明提供一种重组PCV2病毒样颗粒疫苗制备方法，所述的制备方法是通过对猪圆环病毒2型Cap蛋白进行优化，并利用重组无内毒素大肠杆菌高密度发酵，获得高表达量的猪圆环病毒2型病毒样颗粒。本发明的猪圆环病毒2型Cap蛋白，其相比原始序列增加了一对二硫键，并对相应的序列片段进行优化，试验结果表明，通过所述序列的优化增加了病毒样颗粒疫苗的免疫原性，试验结果表明，通过高密度发酵与高效表达实现了Cap蛋白的高效表达，10倍浓缩表达菌可获得1:64‑1:128的琼扩效价；相比未优化的序列和其他佐剂的疫苗。

【发明专利】草鱼呼肠孤病毒抗原亚单位疫苗制备方法

申请号：CN200410060881.2 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN1616094A 公开/公告日：1970-08-21

申请人：中国科学院武汉病毒研究所发明人：丁清泉;方勤

代理人：王守仁分类号：A61P31/12

机构代理：湖北武汉永嘉专利代理有限公司

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本发明是一种草鱼呼肠孤病毒抗原亚单位疫苗制备方法，其步骤包括：采用草鱼肾细胞系即CIK细胞增殖GCRV873，GCRV873是草鱼呼肠孤病毒湖南邵阳株；通过离心法，对感染了GCRV873的细胞病毒悬液进行纯化和浓缩；表面活性剂处理纯化的病毒，使完整病毒结构解体，形成病毒核酸与衣壳蛋白亚单位组分；采用核酸酶消化，降解游离的病毒基因组dsRNA；通过透析处理，得到不含核酸的草鱼呼肠孤病毒蛋白抗原亚单位制剂；然后用生理盐水稀释，即得所述疫苗。本发明疫苗的优点是：不含有病毒遗传物质RNA、含有完整病毒蛋白抗原成分，具有制备方法简单、操作方便、产物纯度高、包装体积小、便于运输与保存。