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共5386件专利文献

【发明专利】一种新型水溶性免疫佐剂棘球蚴疫苗

申请号：CN201510794937.5 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN105267989A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：北京中农生物工程有限公司发明人：吴竞;朱西洲

代理人：张瑾分类号：A61K39/39,A61K48/00,A61P33/10,C07K14/435

机构代理：北京汇泽知识产权代理有限公司 11228

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本发明属于疫苗开发技术领域。本发明提供了一种用于人和家畜等包虫病中间宿主预防用的新型棘球蚴疫苗，该新型棘球蚴疫苗包括可溶性表达的Eg95重组蛋白及氢氧化铝免疫佐剂混合物，能够有效刺激机体产生良好的细胞免疫及体液免疫。

【发明专利】融合蛋白疫苗

申请号：CN200880020390.1 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN101855238B 公开/公告日：1970-08-22

申请人：米纳瓦克斯有限责任公司发明人：G·林达尔

代理人：李瑛分类号：A61P31/04,C07K14/315,C07K19/00,C12N15/62

机构代理：中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038

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本发明涉及微生物学和疫苗技术领域，并且涉及能够赋予对B组链球菌感染的免疫性的疫苗的研发。更具体地说，本发明涉及包含B组链球菌表面蛋白的N-末端区片段的新融合蛋白，它赋予对B组链球菌的侵入菌株的免疫性。本发明进一步涉及编码所述融合蛋白的分离的核苷酸序列；载体；宿主细胞；疫苗；和预防或治疗B组链球菌感染的方法。

【发明专利】新型冠状病毒（2019-ncov）抗原表位、抗体及其应用

申请号：CN202110156408.8 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN113248579A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：博奥赛斯（天津）生物科技有限公司;重庆医科大学发明人：刘萍;唐霓;汪德强;胡接力;胡源;蔡雪飞;邓海军;陈娟;黄爱龙;龙泉鑫

代理人：高彬分类号：A61P31/14,C07K14/165,G01N33/569,G01N33/68

机构代理：重庆智慧之源知识产权代理事务所(普通合伙) 50234

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本发明提供一种新型冠状病毒(2019‑nCoV)抗原表位，所述抗原表位为编码1D1‑30抗原表位的短肽。本发明所述抗原表位可以与nCoV反应，而不与其它肺部感染性冠状病毒等发生反应，也不与正常人血清发生反应。所述抗原表位在新型冠状病毒(2019‑nCoV)免疫检测和中和抗体设计中的应用，该应用使得新型冠状病毒(2019‑nCoV)抗体诊断抗原可以用普通化学合成方法制备，相比基因工程重组表达蛋白做为诊断抗原，合成抗原工艺简便，纯度更高。

【发明专利】一种干酪乳杆菌菌株及其制品在禽类免疫中的应用

申请号：CN200610127362.2 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN101144062B 公开/公告日：1970-08-22

申请人：内蒙古农业大学发明人：孟和毕力格;张七斤;张和平

代理人：许文娟分类号：A61K39/02,A61P31/12,C12N1/20,C12R1/245

机构代理：北京国林贸知识产权代理有限公司 11001

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本发明涉及一种干酪乳杆菌(Lactobacillus casei Zhang)菌株及其制品在禽类免疫中的应用，所述干酪乳杆菌菌株是从酸马奶中分离的耐酸和耐胆汁酸的益生菌菌株；该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物菌种保藏中心，保藏号：CGMCC No.1697。该干酪乳杆菌菌株用于制备鸡新城疫疫苗H5和禽流感病毒油乳剂灭活疫苗协同免疫制剂的制备方法，包括收集菌株、培养菌株、试验筛选、菌液制备、菌体肽聚糖制备、肽聚糖佐剂、鸡新城疫疫苗的制备和试验菌的死菌液制备。本发明的干酪乳杆菌具有较强的耐性和耐酸生长特性、能够耐受人工胃肠消化液，尤其在脱脂乳液中能够耐受pH2.0的人工胃液；该干酪乳杆菌对细胞免疫、体液免疫和肠黏膜局部免疫功能有增强作用。

【发明专利】混合多肽疫苗及其制备和应用

申请号：CN03109301.9 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN1535727A 公开/公告日：1970-08-21

申请人：龚小迪发明人：龚疆红

代理人：胡婉明分类号：A61K39/00,A61K39/395,A61P37/02

机构代理：天津三元专利商标代理有限责任公司

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本发明提供一种混合多肽疫苗，它可诱发体内产生针对自身多种不同炎症趋化因子的抗体，它由不同种的杂交肽混合组成，其中每种杂交肽都是由特定的趋化因子的氨基末端片段与免疫识别片段共价连接而成；本发明还提供了这些产品的制备方法，特别采用化学合成的生产方法，以及产品的测试方法；利用本发明可制备治疗各种自身免疫疾病的混合疫苗；本发明的混合疫苗，易于制备，且可根据疾病种类和病情选择组合配制，达到同时抑制多种不同的炎症趋化因子效果，使用方便，作用持久，适合长期依赖药物的自身免疫疾病。

【发明专利】可用于治疗人或动物慢性结核病的白介素-4治疗性疫苗

申请号：CN201510009584.3 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104623647A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：刘永庆发明人：刘永庆

代理人：崔苗苗分类号：A61P31/06

机构代理：济南圣达知识产权代理有限公司 37221

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本发明公开了一种可用于治疗人或动物慢性结核病的白介素-4治疗性疫苗，其是以白介素-4的天然或人工合成的完整蛋白或蛋白片段做抗原制成的任何形式的蛋白疫苗或偶联蛋白疫苗；或：以白介素-4的完整基因或基因片段做抗原基因或主要抗原基因制成的任何形式的基因疫苗或融合基因疫苗。本发明采用IL-4疫苗的形式对宿主进行主动免疫治疗，一般，首次免疫即可达到约2～3个月的有效时间，二次免疫即可达到约半年的有效治疗时间，经过1～3次的免疫治疗，即可达到康复的目的。与直接应用抗IL-4抗体治疗相比，有应用次数少，用量低等特点，这样，不但大大降低了治疗成本，而且，大大降低了产生过敏反应的可能性。

【发明专利】 L3和/或L5源作为寄生虫病疫苗或诊断的用途

申请号：CN201710683003.3 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN107551264A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：热体实验室有限公司发明人：C·阿朗索贝达特;L·拉米雷斯加西亚;M·索托阿尔瓦雷斯

代理人：乔雪微分类号：A61P33/02

机构代理：北京润平知识产权代理有限公司 11283

显示摘要

本发明涉及L3和/或L5源作为寄生虫病疫苗或诊断的用途。所述L5源为具有氨基酸序列SEQ ID NO:3的多肽和/或由具有SEQ ID NO:4的核苷酸序列编码的多肽；或者，所述L5源为具有核苷酸序列SEQ ID NO:4的核酸和/或编码具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的核酸。本发明能够有效实现诊断、预防或治疗寄生虫病，特别是利什曼病。

【发明专利】重组新型冠状病毒亚单位疫苗的制备方法

申请号：CN202011216187.0 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN112089831B 公开/公告日：1970-08-23

申请人：中国医学科学院医学实验动物研究所;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所;杭州医学院;浙江普康生物技术股份有限公司发明人：伊瑶;侯云德;吕杭军;庄昉成;武桂珍;毕胜利;毛子安;毛江森;秦川;苏秋东;许文波;陆绍红;陈刚;高孟;高福

代理人：储照良分类号：A61K39/39,A61P31/14,C07K1/18,C07K1/34

机构代理：杭州华进联浙知识产权代理有限公司 33250

显示摘要

本发明涉及疫苗制备领域，具体而言，涉及一种重组新型冠状病毒亚单位疫苗的制备方法。该方法包括将插入有RBD‑TT重组蛋白所对应的核酸片段的质粒转染到大肠杆菌；培养所述大肠杆菌，使其表达所述RBD‑TT融合蛋白，破碎菌体并分离所述RBD‑TT重组蛋白的包涵体粗提物；将所述包涵体粗提物用含尿素的变性液溶解后，通过阴离子交换色谱层析进行纯化，得到RBD‑TT重组蛋白粗纯样品；将所述RBD‑TT重组蛋白粗纯样品用稀释液稀释；过滤、用复性液进行复性，得到复性蛋白；将所述重组蛋白复性蛋白通过阴离子交换色谱层析进行纯化。