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5386件专利文献

【发明专利】 来自癌胚胎抗原-未成熟层粘连蛋白受体蛋白的T细胞表位及其医药用途

申请号:CN200680014160.5 申请日:1970-08-21
公开/公告号:CN101166759B 公开/公告日:1970-08-22
申请人:伊玛提克斯生物技术有限公司 发明人:马蒂亚斯·蔡斯
代理人:韩克飞 分类号:A61P35/00,C07H21/00,C07K14/47,C07K14/705
机构代理:北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204
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本发明涉及免疫治疗方法,以及用于免疫治疗方法的分子与细胞。具体地,本发明涉及癌症的免疫治疗,尤其是包含血液肿瘤在内的若干肿瘤病种。本发明还涉及肿瘤相关的T辅助细胞肽表位,其单独地或与其它肿瘤相关肽一起作为刺激抗肿瘤免疫应答的疫苗组合物的活性药物成分。具体地,本发明涉及两种新的衍生自人癌胚胎抗原未成熟层粘连蛋白受体(OFA/iLR)的HLA I类或II类分子的肽序列,即LLAARAIVAI和ALCNTDSPL,其能够被用在疫苗组合物中以引起抗肿瘤免疫应答。

【发明专利】 一种H5N1禽流感病毒样颗粒疫苗的规模化制备方法

申请号:CN201010293705.9 申请日:1970-08-21
公开/公告号:CN101947317B 公开/公告日:1970-08-22
申请人:武汉大学 发明人:朱丹丹;潘兹书;璩骁;陶攀
代理人:张火春 分类号:A61P31/16,C12N7/01,C12R1/93
机构代理:武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222
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本发明提供了一种新型H5N1禽流感病毒样颗粒疫苗的规模化制备方法。依次包括如下步骤:1)重组质粒rbacmid/HANAM1的构建和提取;2)将重组质粒rbacmid/HANAM1转染Sf9昆虫细胞拯救重组杆状病毒,在Sf9细胞内装配病毒样颗粒;3)规模化Sf9细胞培养、重组病毒感染和病毒样颗粒的纯化。该方法适用于大规模制备人用抗高致病性H5N1禽流感VLPs疫苗,安全高效,具有良好的开发和应用前景。

【发明专利】 过氧化氢脱毒的无细胞百日咳疫苗及其制备方法

申请号:CN201510430882.X 申请日:1970-08-22
公开/公告号:CN105106947A 公开/公告日:1970-08-22
申请人:华兰生物工程股份有限公司;华兰生物疫苗有限公司 发明人:安文琪;张勇朝;潘若文;苏琴;范蓓;马小伟
代理人:岳亚 分类号:A61K39/08,A61K39/10,A61K39/116,A61P31/04
机构代理:北京正鼎专利代理事务所(普通合伙) 11495
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本发明涉及一种无细胞百日咳疫苗,其包含百日咳鲍特氏杆菌(Bordetella?pertussis)液体培养物上清部分的PT抗原和FHA抗原以及百日咳鲍特氏杆菌液体培养物菌体部分的PRN抗原。其中所述PT抗原和FHA抗原采用过氧化氢作为脱毒剂,甘油作为抗聚集剂,尿素作为保护剂进行脱毒。脱毒后的百日咳原液具有良好的免疫原性,且无对人体有害物质残留,具有良好的免疫原性和更广谱的抗原性。本发明还涉及上述无细胞百日咳疫苗的制备方法,以及包含上述无细胞百日咳疫苗的联合疫苗的制备方法。

【发明专利】 一种蛋白及其编码基因以及疫苗和它们在制备用于预防寨卡病毒感染的疫苗中的应用

申请号:CN201610307936.8 申请日:1970-08-22
公开/公告号:CN107365366B 公开/公告日:1970-08-23
申请人:中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 发明人:姜涛;李晓峰;秦成峰;赵慧;邓永强;韩剑峰
代理人:刘兵 分类号:A61P31/12,C07K14/08,C12N15/40
机构代理:北京润平知识产权代理有限公司 11283
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本发明公开了一种蛋白及其编码基因以及疫苗和它们在制备用于预防寨卡病毒感染的疫苗中的应用。具体地,本发明公开了一种蛋白,其中,该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还公开了编码上述蛋白的基因,和含有所述基因的表达盒、重组载体、转基因细胞系或重组菌,以及含有上述蛋白作为活性成分的疫苗,还公开了它们在制备用于预防寨卡病毒感染的疫苗中的应用。将本发明提供的蛋白制备成疫苗注射入小鼠体内,能够产生高效价抗体,该抗体对寨卡病毒具有很强的中和作用,免疫原性良好;同时,本发明提供的疫苗由于不含活病毒,所以其安全性较高,因此,将本发明提供的蛋白制成疫苗对预防寨卡病毒感染具有良好的应用前景。

【发明专利】 TLR8激活剂在制备结核疫苗佐剂中的用途及其制备的结核疫苗

申请号:CN201711459910.6 申请日:1970-08-22
公开/公告号:CN108096576B 公开/公告日:1970-08-23
申请人:中国医学科学院医学实验动物研究所 发明人:占玲俊;唐军;孙萌萌;秦川
代理人:张倩倩 分类号:A61K39/39,A61P31/06
机构代理:北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250
显示摘要
本发明属于生物医药领域,具体涉及TLR8激活剂在制备结核疫苗佐剂中的用途及其制备的结核疫苗。所述TLR8激活剂具有如下所示的结构式:本发明通过研究发现,TLR8激活剂TL8‑506在免疫小鼠受到结核分枝杆菌攻击时能提供保护效果,即可以作为结核疫苗的佐剂;进一步研究发现,TLR8激活剂TL8‑506联合氢氧化铝凝胶相比氢氧化铝凝胶在免疫小鼠受到结核分枝杆菌攻击时能提供更强的保护效果。

【发明专利】 一种基于甲病毒复制子载体的狂犬病毒感染性克隆及制备方法和应用

申请号:CN201910915961.8 申请日:1970-08-23
公开/公告号:CN110643632A 公开/公告日:1970-08-23
申请人:中国科学院武汉病毒研究所;华中农业大学 发明人:张亚南;张波;赵凌;陈晨
代理人:龚莹莹 分类号:A61P31/14,C12N15/85,C12N7/00,C12R1/93
机构代理:武汉宇晨专利事务所 42001
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本发明属于生物技术领域,具体公开了一种基于甲病毒复制子载体的狂犬病毒感染性克隆及制备方法和应用。此毒株的感染性克隆以缺失结构蛋白基因的委内瑞拉马脑炎病毒(Venezuelan equine encephalitis virus,VEEV)疫苗株TC‑83复制子为载体通过在其缺失部位插入狂犬病毒糖蛋白(Glycoprotein,G)基因构建而成,其拯救出的毒株作为减毒活疫苗不仅提供了有效的免疫保护力,而且使用更加安全。