本发明属于生物疫苗的技术领域,具体涉及一种RSV‑SH亚单位疫苗及其制备方法和应用。所述RSV‑SH亚单位疫苗为RSV的表面抗原蛋白与白细胞毒素的重组蛋白。所述表面抗原蛋白为SH蛋白,白细胞毒素为lktA多肽;所述RSV‑SH亚单位疫苗为RSV‑SH‑lktA重组疫苗,其核酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述制备方法包括将RSV的表面抗原蛋白与白细胞毒素基因进行多级融合串联得到重组蛋白,所述多级融合串联的操作包括白细胞素lktA多肽的N端和C端分别或者同时串联1~6个SH短肽,所得到的疫苗表达量高,免疫原性好、疫苗制剂简单、制备成本低,能够有效的提高其免疫效果。
本发明涉及生物技术领域,具体而言,提供了一种猪伪狂犬病毒的融合蛋白及其制备方法、应用和疫苗。本发明提供的猪伪狂犬病毒的融合蛋白包括gB区段和gD区段,gB区段由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列表达,gD区段由SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列表达。SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的序列为选用经典毒株和当前流行毒株的基因作为研究对象,通过对比分析后得到的序列,并将该序列进行密码子的优化和修饰,以达到进一步提高融合蛋白抗原广谱性和提高抗原表达量的目的。本发明还提供了融合蛋白的制备方法及应用和制备的疫苗。
抗O型口蹄疫多肽-核酸双效类病毒颗粒疫苗及制备方法,涉及口蹄疫疫苗。提供一种抗O型口蹄疫的多肽-核酸类病毒颗粒双效疫苗、疫苗的氨基酸序列和DNA序列、疫苗的制备方法和应用。所述疫苗具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。制备方法:将MS2的成熟酶蛋白和插入O型口蹄疫病毒的抗原决定簇第141~160位氨基酸基因片段的外壳蛋白基因一起连接到pET28a表达载体中构成如SEQ ID NO.2所示的DNA序列;设计引物将口蹄疫病毒3D基因如SEQ ID NO.3所示的序列的反义链扩增出来,连接到pCDF-Duet-1表达载体的MCS1处;然后将两个共表达载体转化到BL21(DE3)中。
本发明涉及免疫学领域,具体地说是一种鳗利斯顿氏菌亚单位疫苗抗原蛋白与应用。鳗利斯顿氏菌lahcp基因核酸碱基序列如序列表SEQ IDNO:1所示,其编码的蛋白即为鳗利斯顿氏菌亚单位疫苗抗原蛋白氨基酸序列表SEQ ID NO:2所示。所述鳗利斯顿氏菌亚单位疫苗抗原蛋白具有激发鱼体对鳗利斯顿氏菌病的免疫力。本发明表达蛋白可激发鱼体产生特异性抗体,抵抗鳗利斯顿氏菌的感染,可用于水产鱼类养殖中鳗利斯顿氏菌引起疾病的预防中。该表达蛋白制备方法简单,可应用于大规模工业化生产。