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共5386件专利文献

【发明专利】山羊支原体山羊肺炎亚种Mccp1801在制备山羊传染性胸膜肺炎疫苗中的应用

申请号：CN202110102772.6 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN112891525A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：中国农业科学院兰州兽医研究所发明人：储岳峰;刘永生;郝华芳;陈胜利;颜新敏;马丽娜

代理人：苏士莹分类号：A61K39/39,A61P31/04

机构代理：北京高沃律师事务所 11569

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本发明提供了山羊支原体山羊肺炎亚种Mccp 1801在制备山羊传染性胸膜肺炎疫苗中的应用，涉及生物技术领域。本发明还提供了基于M1801株的疫苗及其制备方法，所述疫苗能提高免疫保护效果，减少免疫副反应，可提供良好免疫保护效果；同时所述M1801株毒力强、免疫原性好、生长性能优良，该菌株制苗可诱导机体产生高水平抗体，抗体产生时间早，滴度高；疫苗安全性高；免疫羊4/5及以上保护，可显著减轻体温升高和咳嗽、打喷嚏、精神沉郁等症状或组织病变。

【发明专利】冻干人用狂犬病疫苗及其制备方法

申请号：CN201510236934.X 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104826101B 公开/公告日：1970-08-22

申请人：长春长生生物科技股份有限公司发明人：于磊;孙婵;孙婷婷;张愉;张晶;张欢;张秋菊;李锦宇;池凤臣;王群;莫飞;赵志平;赵洪洋;赵爽;鞠长军

代理人：王丹阳分类号：A61P31/14,C12N7/04

机构代理：长春菁华专利商标代理事务所 22210

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冻干人用狂犬病疫苗及其制备方法，涉及疫苗生产制备工艺领域，解决了现有只采用生物反应器生产狂犬疫苗存在的有效病毒抗原表达含量低、疫苗接种者副反应发生率高、疫苗产量和质量都达不到标准要求的问题。该疫苗是在Vero细胞上接种aG株狂犬病毒，依次经超滤浓缩、分离纯化、冻干后获得的；该疫苗的装量为0.5ml/剂；冻干时所用疫苗冻干保护剂的各成分及其终浓度为：海藻糖60～90g/l、谷氨酸钠6～14g/l、尿素3～6g/l、L-精氨酸2～3g/l、199培养基10g/l，该疫苗冻干保护剂中不含有明胶、人血白蛋白和右旋糖酐。本发明成本低、操作简单、不易污染，大幅度提高了疫苗的质量和产量，降低了疫苗内杂质的含量，不易发生过敏等反应，极大地提高了疫苗的安全性。

【发明专利】形成补体结合增强的有序多聚化免疫球蛋白FC组合物的人类蛋白质片段融合蛋白质

申请号：CN201680042311.1 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN107847599A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：格利克尼克股份有限公司发明人：D.S.布洛克;H.奥尔森

代理人：张文辉分类号：A61P25/28,C07K16/18,C07K16/28,C12N15/09

机构代理：北京市柳沈律师事务所 11105

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本发明涉及一系列完全重组的多聚化形式的免疫球蛋白Fc，由其向免疫细胞受体呈递多价免疫球蛋白Fc。融合蛋白质以同型二聚和高度有序多聚级分两者的形式存在，所述高度有序多聚级分被称为斯特拉多体。本发明涉及增加多聚化并优先结合于补体并且适用于治疗和预防疾病的斯特拉多体。

【发明专利】一种重组法氏囊病蛋白工程疫苗的制备

申请号：CN201510072005.X 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104628871A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：广州谱泰生物技术有限公司发明人：任百亮;党将将;刘甜甜;吴启凡;张导春;张毓金;李殿明;田春辉;蒲勤;齐春梅

代理人：无分类号：A61K39/12,A61P31/14,C07K19/00,C12N1/21

机构代理：无

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本发明涉及一种重组法氏囊(Infeetious Bursal Disease，IBD)蛋白工程疫苗的制备与应用。所述疫苗以IBDV主要结构蛋白VP2、VP3的B细胞中和表位和T细胞免疫表位作为疫苗框架结构，通过柔性linker连接后再与细胞因子禽白介素15(chIL-15)串联，克隆入pRSETB载体后转化大肠杆菌，经过发酵、纯化、乳化等工艺，获得具有理想免疫原性的法氏囊蛋白工程疫苗。本发明还涉及该疫苗的使用方法。动物实验表明，重组法氏囊蛋白工程疫苗在体液免疫与细胞免疫水平上效果与活毒苗相当，可以在细胞水平上刺激产生T淋巴细胞增殖免疫反应，体液水平上产生具有病毒中和活性的抗体免疫反应，攻毒保护试验表明重组法氏囊蛋白工程疫苗组效果明显好于活疫苗组。

【发明专利】一种猪细小病毒灭活疫苗的制备方法

申请号：CN201010277502.0 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN101947318A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：扬州优邦生物制药有限公司;扬州威克生物工程有限公司发明人：傅元华;刁文华;史春云;李玉和;潘杰

代理人：柏尚春分类号：A61P31/20,C12N7/00

机构代理：南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204

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本发明公开了一种猪细小病毒灭活疫苗的制备方法。该制备方法包括：ST细胞或IBRS-2细胞的复苏培养；ST细胞或IBRS-2细胞的生物反应器微载体培养；ST细胞或IBRS-2细胞的生物反应器微载体的连续培养；接种猪细小病毒培养；收集病毒液，灭活病毒，制成猪细小病毒灭活疫苗。本发明的猪细小病毒灭活疫苗的制备方法，为采用反应器微载体培养ST细胞的猪细小病毒工艺，微载体提供了更大的表面积，不仅能提高ST细胞密度，提高病毒滴度，而且反应器能自动监控细胞生长或病毒繁殖时的最适生化条件，每批反应器生产上清的病毒滴度均一批间小、质量稳定。

【发明专利】基于CD4+T细胞免疫的幽门螺杆菌优势抗原组合及筛选方法

申请号：CN201610931700.1 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN106480003B 公开/公告日：1970-08-23

申请人：中国人民解放军第三军医大学发明人：吴超;孙合强;敬海明;李滨;秦溢;章金勇;袁寒梅;谭燃景;赵卓;邹全明;郭刚

代理人：廖曦分类号：A61P31/04,C12N9/04,C12N9/10,C12N9/80

机构代理：北京同恒源知识产权代理有限公司 11275

显示摘要

本发明涉及一种基于CD4+T细胞免疫的幽门螺杆菌优势抗原组合及制备方法，该优势抗原组合包括以下三种及其同源蛋白：次黄嘌呤核苷酸脱氢酶、Ⅱ型柠檬酸合酶和尿素酶B亚单位；其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。本发明所筛选的CD4+T细胞免疫优势抗原组合具有明显免疫保护作用，其保护效果优于H.pylori全蛋白抗原，具有更强的幽门螺杆菌清除能力，同时造成更轻的病理损伤。本发明所提供的三种免疫优势抗原均可诱导机体针对抗原产生强烈的免疫应答反应。因此通过诱导机体针对免疫保护性优势抗原产生应答，或直接用保护性抗原免疫机体将对幽门螺杆菌感染起到有效免疫保护作用，可用于进一步的幽门螺杆菌预防性和治疗性多价疫苗的研究。

【发明专利】重组载体、利用该载体制备的重组杆状病毒以及该病毒在疟疾疫苗制备中的应用

申请号：CN201310714982.6 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104711288A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：特菲（天津）生物医药科技有限公司发明人：崔立旺;张耀洲;李伟杰;盖其静;盛稳稳;舒特俊;闫晶晶;陈剑清

代理人：沈亚芳分类号：A61K48/00,A61P33/06,C07K19/00,C12N15/85

机构代理：宁波市鄞州甬致专利代理事务所(普通合伙) 33228

显示摘要

本发明提供一种重组载体、利用该载体制备的重组杆状病毒以及该病毒在疟疾疫苗制备中的应用。该重组载体由一段重组序列插入到pFastBacDual载体中构建而成，所述重组序列为根据CMV、Ph、SP、TM序列，在SP和TM间加入EcoR I酶切位点和Xho I酶切位点，CMV-F前加入KpnI酶切位点，TM-R后加入HindIII酶切位点形成。该重组杆状病毒由约氏疟原虫Pys48抗原基因插入到该重组载体并通过转座与穿梭载体Bacmid的基因组进行同源重组，然后转染家蚕细胞，在家蚕细胞内包装得到。该重组杆状病毒通过简单地分离纯化，制备抗体具有良好的效价，能够为P48疟疾疫苗的研究提供参考。

【发明专利】一种新型的猪轮状病毒疫苗的VP6抗原

申请号：CN201711133246.6 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN107722110A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：青岛宏昊生物科技有限公司发明人：周佩佩;陈艺燕

代理人：无分类号：A61P31/14,C07K14/14,C07K16/10,C12N15/46

机构代理：无

显示摘要

本发明提供一种猪轮状病毒VP6抗原基因，其氨基酸序列为SEQ ID NO:2；编码上述抗原的核苷酸片段，其一种序列为SEQ ID NO:1。本发明筛选获得了一个新型的猪轮状病毒VP6基因，利用pET28a(+)表达性载体构建了能表达猪轮状病毒VP6基因1的大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌。经SDS‑PAGE分析，表达出了重组目的蛋白。将重组蛋白纯化后制备成基因工程亚单位疫苗，对猪轮状病毒具有显著的免疫效果。