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共5386件专利文献

【发明专利】甲型流感通用型DNA疫苗及其制备方法和应用

申请号：CN202010356615.3 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN111514287A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所;河南大学发明人：任志广;冯娜;夏咸柱;李元果;杨争艳;杨松涛;王铁成;窦悦;赵永坤;陈明涛;高玉伟

代理人：孟祥斌分类号：A61P31/16,C12N15/44,C12N15/62

机构代理：北京预立生科知识产权代理有限公司 11736

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本发明提供一种甲型流感通用型DNA疫苗及其制备方法和应用，本研究利用由流感病毒HA蛋白、M2e蛋白和NP蛋白高度保守性序列构建三种融合蛋白的基因，并将其克隆至pCDNA3.1(+)载体，构建出三种重组DNA疫苗pcDNA3.1‑sHA，pcDNA3.1‑mHA，pcDNA3.1‑cHA。该DNA疫苗能用于预防哺乳类野生动物，如虎流感同源病毒和异源病毒等方面；本发明DNA疫苗的制备方法简单、成本低，免疫原性好、交叉保护性好，能满足大批量流感疫苗的制备需求，生物安全性、能激发机体对多种流感病毒的免疫。

【发明专利】一种嵌合型病毒样颗粒疫苗载体蛋白及其制备方法与应用

申请号：CN200410049703.X 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN100537762C 公开/公告日：1970-08-21

申请人：中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所发明人：付秋霞;吕丽萍;周勇;王全立;王怡;王海平;甘慧;高明

代理人：邸万杰分类号：C12N15/11,C12N15/63

机构代理：北京尚诚知识产权代理有限公司

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本发明公开了一种嵌合型病毒样颗粒疫苗载体蛋白及其制备方法与应用，目的是提供一种通用、高效的嵌合型病毒样颗粒疫苗载体蛋白以及以该载体蛋白为基础的疫苗。本发明所提供的载体蛋白，按如下方法得到：1)将包含酶切位点的连接子序列编码基因片段插入到HBcAg的e1环区域的DNA序列中，得到嵌合基因；2)将嵌合基因克隆到表达载体中，表达后得到载体蛋白。将靶抗原表位连接到所述载体蛋白的连接子序列区域后融合而成的蛋白质，即为所需的病毒样颗粒疫苗。利用本发明构建的具有通用性的嵌合型病毒样颗粒疫苗载体蛋白，能够大大简化病毒样颗粒疫苗的设计和制备过程，具有广泛的应用前景。

【发明专利】 OSPA嵌合体及其在疫苗中的用途

申请号：CN201710853809.2 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN107641151A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：布鲁克海文科学联合有限责任公司;百深公司;百深有限责任公司;纽约州立大学研究基金会发明人：伊安·利维;布莱恩·A·克洛维;本杰明·J·拉夫特;约翰·J·杜恩;迈克尔·施文丁格;马里亚·欧洛尔科

代理人：穆德骏分类号：A61K39/116,A61P31/04,C07K14/20,C12N15/31

机构代理：中原信达知识产权代理有限责任公司 11219

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本发明涉及OSPA嵌合体及其在疫苗中的用途。更具体而言，本发明涉及用于莱姆病或疏螺旋体病疫苗中的嵌合OspA分子的开发。更明确来说，所述嵌合OspA分子包含来自一个OspA血清型的近端部分连同来自另一个OspA血清型的远端部分，同时保留了这两个亲本多肽的抗原性质。所述嵌合OspA分子被单独或以组合形式递送以便提供针对多种疏螺旋体属同基因型种的保护。

【发明专利】一种重组鸡新城疫、禽流感、传染性支气管炎三联灭活疫苗的制备方法

申请号：CN201610777584.2 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN106390112A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：天津瑞普生物技术股份有限公司发明人：付旭彬;李亚杰;李守军;杨保收;陈冰

代理人：陈松分类号：A61K39/17,A61K39/215,A61K39/295,A61P31/14

机构代理：天津合志慧知识产权代理事务所(普通合伙) 12219

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本发明提供了一种重组鸡新城疫、禽流感、传染性支气管炎三联灭活疫苗的制备方法，该技术方案通过对鸡新城疫病毒LaSota株的基因改造而实现。以重组NDV弱毒株rLaSota株为载体，首先将鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因插入F‑HN之间，经利用反向遗传技术构建表达S1蛋白的重组新城疫病毒rLaSota/S1,结果表明，rLaSota可作为活载体稳定表达S1蛋白。而后构建表达HA基因的重组新城疫病毒rLaSota/S1‑HA，即在重组新城疫病毒rLaSota/S1的P‑M之间插入HA基因。对其进行免疫原性评估。结果表明通过常规灭活疫苗工艺制备出的重组鸡新城疫、禽流感、传染性支气管炎三联灭活疫苗其新城疫、禽流感和传染性支气管炎均有较强的保护作用。

【发明专利】一种腐败梭菌α毒素重组亚单位疫苗及其生产方法

申请号：CN201710981433.3 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN107812183B 公开/公告日：1970-08-23

申请人：中国兽医药品监察所发明人：印春生;姚文生;康凯;朱真;李启红;杜吉革;王磊;薛麒;陈小云

代理人：郑明分类号：A61K39/39,A61P31/04,C12P21/02,C12R1/19

机构代理：北京君智知识产权代理事务所(普通合伙) 11305

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本发明涉及一种腐败梭菌α毒素重组亚单位疫苗及其生产方法。本发明将野生型腐败梭菌α毒素成熟毒素的第54位半胱氨酸突变为亮氨酸，第264位天冬酰胺突变为丙氨酸，第269位组氨酸突变为丙氨酸，第310位色氨酸突变为丙氨酸，获得了对于动物体无毒的α毒素突变体，并在突变蛋白的C端加上6组氨酸标签，作为制苗用抗原。同时公开了含有所述腐败梭菌α毒素无毒突变体编码基因的重组表达载体和重组宿主细胞。采用本发明制备的腐败梭菌α毒素重组亚单位疫苗其效力远高于现有疫苗，而且大大降低了疫苗生产过程中的生物安全风险。此外，凭借疫苗半成品蛋白浓度高的优势，无需增大联苗的使用剂量，即可制备联苗。

【发明专利】基于模拟人组胺受体4（HR4）表位的疫苗及其构建方法

申请号：CN201510382851.1 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN105017385B 公开/公告日：1970-08-22

申请人：吉林大学发明人：李东原;李琳

代理人：郑志强分类号：A61P11/02,A61P37/08,C07K7/08,G01N33/577

机构代理：合肥顺超知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 34120

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本发明公开了一种基于模拟人组胺受体4(HR4)表位的疫苗及其构建方法，利用噬菌体随机十二肽库筛选得到一条多肽片段，其氨基酸序列为：TFKFTLSYRQVH。本发明利用噬菌体随机十二肽库技术筛选HR4表位模拟肽的多肽序列，测序获得一条多肽序列，命名为PT2，进一步鉴定噬菌体阳性克隆的靶向性结果提示噬菌体阳性克隆能够特异性结合人HR4单克隆抗体，筛选获得的人HR4单克隆抗体特异性多肽，确定多肽PT2模拟了HR4表位，进而构建HR4表位模拟肽疫苗，本发明HR4模拟表位为基础的疫苗，将会在临床的变应性鼻炎治疗，及HR4拮抗剂的研制方面打下良好的基础，为其构建工作提供初步的实验依据。

【发明专利】汉坦病毒长肽疫苗

申请号：CN201810539871.9 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN110548136A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：王美亮发明人：张富婷;惠玲;杨霄鹏;柴三明;王美亮;郭谌予;马俊

代理人：无分类号：A61P31/14,A61P37/04

机构代理：无

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本发明涉及汉坦病毒来源的免疫原性长肽或长肽组合物，并提供了诱导或增强汉坦病毒特异的免疫应答的方法。本发明还涉及包含这些肽、用于预防和/或治疗汉坦病毒相关疾病的疫苗和方法。

【发明专利】一种疫苗组合物及其制备方法

申请号：CN201910338040.X 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN110025781A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：广东省动物防疫物资储备中心;杭州洪扬生物工程有限公司发明人：吴程雨;张丰昌;易太江;李遥;杨彩娟;陈晓威

代理人：俞涛分类号：A61K39/23,A61K39/245,A61K39/39,A61K47/18

机构代理：北京维正专利代理有限公司 11508

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本发明属于动物疫苗技术领域，特别公开了一种疫苗组合物，按重量份数计，包括PCV2抗原20‑25份、PRV抗原20‑25份、PPV抗原20‑25份、PRRSV抗原20‑25份、牛血清蛋白0.05‑0.1份、聚乙烯吡咯烷酮0.5‑1份、甘氨酸0.2‑0.5份、L‑谷氨酸钠0.2‑0.5份、蔗糖0.1‑0.2份。本发明的疫苗组合物通过收集抗原、冻干组合物原液和冻干组合物原液制备而得，保证了PCV2、PRV、PPV和PRRSV这四种疫苗的有效效力，能够较好的预防由PCV2、PRV、PPV和PRRSV引起的疾病，同时便于疫苗结合物的大批量生产。