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共5386件专利文献

【发明专利】一株大肠杆菌O157:H7弱毒株及其应用

申请号：CN201710896100.0 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN108018228B 公开/公告日：1970-08-23

申请人：江苏省农业科学院发明人：何孔旺;俞正玉;叶青;周俊明;孙小涵;张碧成;张雪寒;汪伟;茅爱华;郭芸芸

代理人：袁静分类号：A61P31/04,C12N1/20,C12R1/19,G01N33/569

机构代理：南京汇盛专利商标事务所(普通合伙) 32238

显示摘要

本发明提供了一株大肠杆菌O157:H7弱毒株及其在应用，属于生物技术领域。该大肠杆菌O157:H7的弱毒株JSC2株的保藏号为CCTCC M 2017356。通过制备该弱毒株菌液，对BALB/c小鼠和乳兔进行攻毒试验发现，该菌株不引起小鼠和乳兔的死亡，不导致明显的组织病理变化。且该弱毒株皮下接种小鼠1次后，可诱导高水平IgG抗体，抗体持续期长，能够提供受免动物良好的免疫效力，可用于大肠杆菌O157:H7疫苗和诊断试剂的研制。

【发明专利】抗蛋白酶K降解的脑膜炎奈瑟氏球菌表面蛋白

申请号：CN96193884.6 申请日：1970-08-20

公开/公告号：CN1188509A 公开/公告日：1970-08-20

申请人：生化疫苗公司发明人：B·R·布罗德;C·里乌;D·马丁;J·哈梅尔

代理人：温宏艳分类号：A61K39/095,C07K14/22,C07K16/12,C12N1/21

机构代理：中国专利代理(香港)有限公司

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脑膜炎奈瑟氏球菌菌体表面的一种高度保守的,免疫可及的抗原。在治疗,预防和诊断脑膜炎奈瑟氏球菌病上有用的免疫治疗,预防和诊断组合物及方法。一种抗蛋白酶降解的脑膜炎奈瑟氏球菌表面蛋白,其表观分子量为22kDa,以及其相应的核苷酸及衍生的氨基酸序列(SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:3,SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:7; SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:8),生产该脑膜炎奈瑟氏球菌22kDa表面蛋白的重组DNA方法,以及与此脑膜炎奈瑟氏球菌22kDa表面蛋白结合的抗体。

【发明专利】单纯疱疹病毒I型UL5基因缺失的DNA疫苗的制备方法

申请号：CN201511007008.1 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN105561303B 公开/公告日：1970-08-23

申请人：暨南大学发明人：任哲;廖晓凤;王一飞;王巧利;程江

代理人：刘晔分类号：C12N15/63

机构代理：北京精金石知识产权代理有限公司 11470

显示摘要

本发明提供一种单纯疱疹病毒I型UL5基因缺失的DNA疫苗的制备方法，包括如下步骤：S1单纯疱疹病毒I型UL5基因的同源重组敲除，得到不含UL5基因和外源基因的重组菌株，所述同源重组敲除的重组敲除系统为包含BAC‑HSV‑1载体和pREDI重组质粒的宿主菌；S2 BAC载体的切除及HSV‑1 UL5基因缺失的DNA疫苗的获得。本发明属于生物医药技术领域，通过本发明提供的方法可以制备得到减毒活疫苗，具有疫苗安全有效、不易发生毒力回复等优点，可有效防治HSV‑1的感染。

【发明专利】以核酸水凝胶作为载体的疫苗组合物

申请号：CN201610738962.6 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN107773527B 公开/公告日：1970-08-23

申请人：清华大学发明人：刘冬生;孙占一;李艳梅;王一杰;邵昱

代理人：封新琴分类号：A61K47/26,A61K9/06,A61P35/00

机构代理：北京坤瑞律师事务所 11494

显示摘要

本发明提供以核酸水凝胶作为载体的疫苗组合物。本发明的疫苗组合物包含：作为载体的水凝胶，以及分布于所述水凝胶中的抗原；其中，所述水凝胶包含：支架单元，该支架单元具备至少三个互补的粘性末端，交联单元，该交联单元具备至少两个互补的粘性末端，以及水性介质，所述支架单元和所述交联单元均由核酸以碱基互补配对的方式形成，所述支架单元与所述交联单元通过所述支架粘性末端与所述交联粘性末端以碱基互补配对的方式交联，从而形成三维空间网络结构；所述抗原分布在所述三维空间网络结构中。

【发明专利】一种猪伪狂犬病病毒亚单位疫苗的制备方法及疫苗组合物和应用

申请号：CN201510369424.X 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN106267182B 公开/公告日：1970-08-23

申请人：普莱柯生物工程股份有限公司发明人：孙进忠;张许科;王同燕;田克恭

代理人：韩登营分类号：A61P31/22,C12N15/85

机构代理：北京华夏正合知识产权代理事务所(普通合伙) 11017

显示摘要

本发明涉及一种猪伪狂犬病病毒亚单位疫苗组合物的制备方法，包括：(1)分别克隆、扩增gB蛋白片段基因、gD蛋白基因；(2)使用扩增的gB蛋白基因、gD蛋白基因构建串联表达gB蛋白和gD蛋白的质粒；以及(3)通过获得的串联表达gB蛋白和gD蛋白的质粒表达gB+gD重组蛋白、纯化，加入佐剂，乳化。所述制备方法简单，能大量制备猪伪狂犬病病毒gB和gD蛋白，耗时短，表达量高，大大降低生产成本，有利于大规模生产。包含有本发明制备方法制备的gB和gD蛋白的亚单位疫苗，免疫效果良好，免疫剂量小，能有效预防猪伪狂犬病病毒相关疾病和由猪伪狂犬病病毒造成的感染的相关疾病。

【发明专利】子宫肌瘤新抗原、其应用和子宫肌瘤疫苗

申请号：CN202010160459.3 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN111303268B 公开/公告日：1970-08-23

申请人：江苏兰恩生物治疗技术研究院有限公司发明人：毛力真;陶英亮

代理人：邢若兰分类号：A61K39/39,A61P35/00,C07K14/47

机构代理：北京商专润文专利代理事务所(普通合伙) 11317

显示摘要

本发明公开一种子宫肌瘤新抗原，其选自氨基酸序列如SEQ ID NO：1至9中任一项所示的多肽中的至少一种。本发明提供的子宫肌瘤新抗原可用于制备预防子宫肌瘤和/或治疗子宫肌瘤和/或预防子宫肌瘤复发的药物。本发明还提供了一种子宫肌瘤疫苗，其包括本发明的子宫肌瘤新抗原以及一种或多种医药上可接受的载体。本发明提供的子宫肌瘤疫苗的靶向性好、效果显著、副作用小。

【发明专利】鸡白痢沙门菌spiC-rfaL双基因敲除减毒株及其DIVA疫苗应用

申请号：CN201511030667.7 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN105483051A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：扬州大学发明人：孙林;朱姗姗;李求春;潘志明;焦扬;焦新安;耿士忠;郭荣显;陈祥

代理人：许亦琳分类号：A61P31/04,C12N1/20,C12N15/74,C12R1/42

机构代理：上海光华专利事务所 31219

显示摘要

本发明属于禽沙门菌病的防治领域，具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfaL双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfaL基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗，鸡只接种所述疫苗后，无不良反应，可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体，通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原，可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分，具有DIVA疫苗的特征。

【发明专利】治疗性抗癌新表位疫苗

申请号：CN201780006124.2 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN108495649A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：瓦西博迪公司发明人：伊丽莎白·斯塔伯斯拉德;斯蒂因·格拉纳姆;阿格妮特·不伦瑞克·弗雷德里克森

代理人：张莹分类号：A61P35/00

机构代理：中科专利商标代理有限责任公司 11021

显示摘要

本发明涉及一种包含多核苷酸或多肽的抗癌疫苗、其中使用这种抗癌疫苗治疗癌症的方法以及用于产生所述疫苗的方法。所述疫苗包含含有核苷酸序列的多核苷酸，所述核苷酸序列编码靶向单元、二聚单元、第一接头和抗原单元，其中所述抗原单元包含n‑1个抗原亚单元，每个亚单元包含癌症新表位序列的至少一部分和第二接头且所述抗原单元还包含最终癌症新表位序列，其中n为3至50的整数，或所述疫苗包含由所述多核苷酸编码的多肽或由两个多肽组成的二聚蛋白，这两个多肽是由所述多核苷酸编码。