本发明公开了一种基于黑猩猩腺病毒载体的治疗性HPV疫苗、其制备方法及应用，所述治疗性HPV疫苗是通过将HPV病毒疫苗载体质粒进行包装、加工获得具有免疫原性的HPV重组腺病毒疫苗，其中，所述HPV病毒疫苗载体为复制缺陷型黑猩猩腺病毒载体。本发明以复制缺陷型黑猩猩腺病毒载体构建了HPV治疗性疫苗，克服了人源腺病毒载体在人体中存在的预存免疫对疫苗效力的影响，有望获得制备简单、成本低廉、安全性好、无需添加佐剂的疫苗产品。本发明具有很好的免疫原性和抗肿瘤药效，单次肌肉免疫即可在小鼠体内诱导高水平的抗原特异性T细胞反应以及抗肿瘤药效；预计将会在人体临床试验中体现出较好体液和细胞免疫治疗效果。

本发明公开了重组HCV多表位减毒李斯特菌疫苗载体的构建方法，该方法如下：步骤一、构建LM 10403s‑ΔactA&ΔinlB双基因缺失的单核细胞增生李斯特菌10403s；步骤二、基因合成HCV多表位表达框架：该表达框架包含来源于LM 10403s菌hly基因的启动子及分泌信号肽，绿色荧光蛋白EGFP，和HCV多表位抗原；步骤三、将步骤二中的HCV多表位表达框架与载体相连接，得LM 10403s‑ΔactA&ΔinlB–HCV重组HCV多表位减毒李斯特菌疫苗载体。

本发明提供了一种可应用于鱼虾饲料添加剂或抗病药物开发的凡纳滨对虾新型抗菌肽基因CrustinB的核酸序列、重组蛋白表达载体、菌株的制备方法及其应用。所述CrustinB的核酸序列长178bp，开放阅读框架编码197个氨基酸，推测蛋白分子量大小为19.3KDa，重组蛋白表达载体pYE‑GAPα‑CrustinB转化到毕赤酵母GS115可以获得稳定的表达CrustinB重组蛋白的菌株。采用本发明制备的表达菌株以及其表达的重组抗菌肽蛋白具有良好的抗菌效果，可应用于生产鱼类和虾类抗菌药物、疫苗或饲料添加剂。

本发明提供了具有如SEQ ID NO:19、22、30、34、344、358、41、44、46、48、78、376、379、80、100、101、110、111、387、112、394、114、116、117、121、395、133、135、137、426、174、178、186、194、196、202、210、213、214、217、223、227、228、233、254、271、272或288所示的氨基酸序列的肽，以及具有上述氨基酸序列并且其中替换、删除或添加了1个、2个或多个(例如最多5个)氨基酸的肽，这些肽具有细胞毒T细胞诱导能力。本发明还提供了用于治疗或预防与CDH3、EPHA4、ECT2、HIG2、INHBB、KIF20A、KNTC2、TTK和/或URLC10的过表达相关的疾病(例如癌症)的药物，其含有一种或多种这样的肽作为活性成分。本发明的肽还可以用作疫苗。

本发明基于以基本上均一形态提供的合成吡喃葡萄糖脂佐剂(GLA)的有益免疫学佐剂特性的发现，公开了用于诱导或增强免疫反应的包括疫苗和药物组合物在内的组合物和方法。化学定义的合成GLA提供了包含天然产物佐剂、不同批次之间一致的疫苗组分，没有污染物或活性的波动。也提供了疫苗和药物组合物，其包括GLA以及抗原、钟样受体(TLR)激动剂、辅佐剂和诸如药物载体的载体中的一种或多种。

本发明涉及一种SARS‑CoV‑2重组蛋白疫苗的目的氨基酸序列、所述重组蛋白疫苗的目的基因序列、包含所述目的基因序列的真核细胞表达载体、表达所述目的氨基酸序列的细胞以及以所述目的氨基酸序列为抗原的重组蛋白疫苗。本发明提供的重组蛋白疫苗能够有效诱导机体产生细胞免疫和体液免疫，且可以快速制备，适用于SARS‑CoV‑2的预防。

本发明提供了用于从源混合物纯化包括复合于肽或肽片段的应激蛋白的复合物的混合物的改良的方法，所述源混合物通常为细胞裂解物。本发明的方法提供了待利用基于离子交换色谱的方法纯化的蛋白复合物，其中使用了改良的缓冲液，产生比利用常规方法获得的蛋白复合物更具免疫原性的纯化的应激蛋白复合物。纯化的复合物可用来产生在被施用疫苗组合物的受治疗者中引起增强的免疫应答的改良的疫苗制备物。

本发明公开了以活化成纤维FAP为基础的肽类疫苗及其制备方法，属于生物医药领域。该肽类疫苗包括具有氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的FAP抗原、和能够特异性靶向免疫系统至少一种抗原呈递细胞的纳米外壳，该FAP抗原包裹于纳米外壳内部。本发明的肽类疫苗是心血管病免疫疗法的首次实践，相较于传统的药物疗法只能缓解症状、延缓病程以及对心衰的发病机制并无作用等缺陷，该肽类疫苗可终止乃至逆转心衰的病理进程，为该类疾病的防治提供新的途径。