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共5386件专利文献

【发明专利】用于抗人乳头瘤病毒型16的SALMONELLA疫苗菌株的密码子经优化的HPV16LI

申请号：CN200580027887.2 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN101115766A 公开/公告日：1970-08-21

申请人：印度免疫有限公司发明人：丹尼斯·纳尔戴里

代理人：刘新宇分类号：C07K14/025,C12N15/63

机构代理：北京林达刘知识产权代理事务所

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本发明涉及如在SEQ ID NO：1中提供的编码抗原HPV16 L1蛋白的一种新核酸序列(HPV16 L1S)，其中所述序列具有至少一个经修饰的密码子，以在原核微生物中转化时优化重组质粒载体的稳定性，以提高该所得原核微生物的免疫原性，本发明进一步涉及构建包含SEQ ID NO：1的重组载体pFS14nsdHPV16L1和pFS14nsdHPV16 kan L1S，其中前者带有氨卞青霉素和后者带有卡那霉素作为选择标记。本发明还涉及用编码HPV16(人乳头瘤病毒)主要衣壳蛋白并表达该相应蛋白的核酸转化的原核微生物的减毒株。另外，本发明公开一种基于原核微生物生产用于治疗乳头瘤病毒感染和相关的癌变危险的疫苗的方法。

【发明专利】抗猪繁殖与呼吸综合症病毒感染的重组抗原基因、重组抗原蛋白及亚单位疫苗组合物

申请号：CN201410663959.3 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN105671064A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：屏东科技大学发明人：吴美莉;庄秀琪;柯冠铭

代理人：徐金国分类号：A61K39/295,A61P31/14,C07K19/00,C12N15/62

机构代理：北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006

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本发明涉及一种抗猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)感染的重组融合抗原基因、重组融合抗原蛋白及含有其的亚单位疫苗组合物，其是将PRRSV的具有截短N’端诱饵表位的糖蛋白GP5、连接序列以及膜蛋白M融合为重组基因序列并进行密码子优化后，所得的重组融合抗原基因利用重组杆状病毒表达系统进行体外表达，不仅可提升其重组融合抗原蛋白的产量，所得的重组融合抗原蛋白在应用于亚单位疫苗组合物时，可向经免疫的动物提供较佳的疫苗保护力又不具排毒与返毒风险。

【发明专利】一种猪口蹄疫苗用的复合分子型佐剂及其制造方法

申请号：CN201010297461.1 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN101954080A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：中国农业科学院兰州兽医研究所发明人：房永祥;才学鹏;景志忠;曾爽;窦永喜;蒙学莲;贾怀杰;赵娜;陈国华

代理人：张晋分类号：A61K39/39,A61P31/14,C12N15/117,C12N15/85

机构代理：兰州振华专利代理有限责任公司 62102

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本发明涉及一种猪口蹄疫苗用的、由CpG基序和猪IFN-γ基因克隆入真核表达载体构成的佐剂及其制造方法，以及猪口蹄疫病毒灭活抗原疫苗与这种佐剂配伍而成猪口蹄疫苗组合物。本发明的这种复合分子型佐剂，其CpG基序为至少由3个GTCGTT、2个GACGTT和1个AACGTT特殊序列构成的一段基序，其序列为SEQ No：1，用其构建的PcDNA3.1重组质粒，并在大肠杆菌中增殖。

【发明专利】一种创伤弧菌重组脂蛋白亚单位疫苗及制备方法

申请号：CN201710947161.5 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN107583043A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：青岛农业大学发明人：张燕娇;陈师勇

代理人：蒋遥明分类号：A61P31/04,C07K14/28,C12N15/70

机构代理：青岛申达知识产权代理有限公司 37243

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一种创伤弧菌及其编码基因及其作为疫苗的应用,所述疫苗以创伤弧菌外膜脂蛋白IlpA和外膜蛋白OmpU的部分序列组成的融合重组蛋白IlpA32‑OmpU作为抗原成分,融合重组蛋白在大肠杆菌内被修饰为脂蛋白,所述创伤弧菌外膜展示脂蛋白IlpA的N末端32个氨基酸融合去掉信号肽的蛋白OmpU后表达的被脂基团修饰过的重组脂蛋白作为抗原成分，比单个外膜蛋白OmpU的免疫具有更好的免疫效果,该重组脂蛋白能够有效提高介导免疫细胞TLR通路的细胞因子的产生，从而引发特异性免疫响应，从而显著提高机体对创伤弧菌的抵抗能力，所述IlpA32‑OmpU重组亚单位疫苗，适合工业化生产。

【发明专利】一种在大肠杆菌表达系统中高效表达外源蛋白的方法及其应用

申请号：CN202010096475.0 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN113265365A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：普莱柯生物工程股份有限公司发明人：张许科;李鹏昊;田克恭

代理人：韩登营分类号：A61K39/12,A61K39/23,A61K39/235,A61K39/245

机构代理：北京华夏正合知识产权代理事务所(普通合伙) 11017

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本发明涉及一种高效表达外源蛋白的大肠杆菌构建方法及其应用，其中，所述方法包括：步骤(1)BL21(DE3)lpxM基因的敲除；步骤(2)将tig基因插入步骤(1)得到的BL21(DE3)lpxM基因缺失株；(3)重组载体pET28a‑Rcodon的构建；(4)外源蛋白基因克隆至步骤(3)得到的重组载体pET28a‑Rcodon；(5)将步骤(4)所得重组载体转化步骤(2)得到的菌株；以及步骤(6)外源蛋白的收获。本发明方法使得外源蛋白高效表达，能较大肠杆菌常规表达显著提高外源蛋白的表达量，内毒素含量大大降低，且本发明方法可应用到多种外源蛋白的高效表达，可广泛适用于真核生物来源的蛋白在内的多种兽医疫苗蛋白，具有广泛的适用范围。

【发明专利】重组突变出血败血性巴斯德氏菌蛋白及其制备方法

申请号：CN93114440.X 申请日：1970-08-20

公开/公告号：CN1091773A 公开/公告日：1970-08-20

申请人：生物技术研究院发明人：H·K·里曼;L·B·尼尔森;O·C·汉森;S·彼得森

代理人：姜建成分类号：A61K39/102,C07K3/18,C12N15/31,C12N15/63

机构代理：中国专利代理(香港)有限公司

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能够与针对出血败血性巴斯德氏菌毒素而产生的抗体结合的新的突变重组蛋白，该蛋白可作为疫苗用于预防由出血败血性巴斯德氏菌引起的疾病，也有可能用于预防其他疾病。该蛋白稳定性好并易于用简单纯化方法纯化。

【发明专利】活疫苗的耐热冻干保护剂及其制备方法和应用

申请号：CN201410308639.6 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104083769A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：湖南中岸生物药业有限公司发明人：巢伟;张桂红;徐雷;王和平;黄岚芬

代理人：李弘分类号：A61K47/42,A61P31/14

机构代理：北京风雅颂专利代理有限公司 11403

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本发明公开了一种活疫苗的耐热冻干保护剂及其制备方法，所述活疫苗的耐热冻干保护剂由以下原料按重量配比组成：明胶1～10％，蔗糖2～10％，Trolox0.01～0.2％，精氨酸0.1～2％，聚乙烯吡咯烷酮0.5～8％，余量为注射用水。与常规的保护剂相比，本发明提供的活疫苗的耐热冻干保护剂更能有效地保护猪乙型脑炎疫苗中病毒活力，37℃条件下耐热超过20天，2～8℃能保存2年以上，降低了疫苗对温度保存条件的要求，方便疫苗贮藏和冷链运输。而且，本发明提升了疫苗的免疫效果，免疫猪体的抗体产生更快，持续时间更长。本发明提供的活疫苗的耐热冻干保护剂的制备方法简单，适应规模化生产。

【发明专利】副猪嗜血杆菌病4型、5型二价灭活疫苗效力的检验方法

申请号：CN201710951910.1 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN107589256A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：天津瑞普生物技术股份有限公司发明人：付旭彬;厚华艳;吕茂杰;李守军;李蓬飞;梁武;郁宏伟

代理人：陈松分类号：A61K39/116,A61P31/04,G01N33/558

机构代理：天津合志慧知识产权代理事务所(普通合伙) 12219

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本发明提供了一种副猪嗜血杆菌病4型、5型二价灭活疫苗效力的检验方法该方法使用副猪嗜血杆菌4型、5型代表性菌株作为抗原，制备副猪嗜血杆菌灭活疫苗，依据《中国兽药典》质量标准检验疫苗，合格疫苗作为参考品，试制疫苗与参考疫苗免疫豚鼠后采血，间接ELISA测定血清抗体效价，Rel Pot4.0分析试验疫苗与参考疫苗的相对效力，确定试验疫苗的效力。上述副猪嗜血杆菌灭活疫苗效力检验的方法，不使用强毒攻击，不产生任何生物安全隐患，缩短试验时间，相对效力测定使用动物为豚鼠，因豚鼠饲养环境稳定，消除了因使用靶动物(仔猪)、攻毒操作人员、攻毒菌液制备、饲养环境等条件导致攻毒保护试验批间差异较大的问题。