本发明涉及抗疟疾。更具体地，本发明基于新的肝期和子孢子期恶性疟原虫抗原(称作LSA－5)的表征。该抗原具有高度的抗原性，生活在疫区的个体体内的抗体发生率是极高的(总计90％)。本发明涉及包括LSA－5的部分序列的抗原性肽、肽混合物、或多肽、混合表位以及缀合物、以及包括这些物质的免疫原性组合物、疫苗和试剂盒。

本发明首先提供一种用于弓形虫感染预防的核苷酸序列，其含有选自以下的核苷酸序列：1）序列表中SEQ ID No.1中所示的核苷酸序列；2）与1）中所示的核苷酸序列互补的核苷酸序列；3）对上述1）或2）所示核苷酸序列进行一个或多个碱基的取代、缺失、添加修饰，并具有弓形虫感染预防功能的核苷酸序列。本发明还提供一种疫苗，其包括上述的核苷酸序列，以及医学上可接受的载体。本发明的质粒DNA疫苗pVAX-ROP38可有效地预防和控制弓形虫动物模型（昆明鼠）的感染，即可有效的延长小鼠的存活时间，减少脑包囊的荷虫量。因此，质粒pVAX-ROP38能作为DNA疫苗候选抗原抗弓形虫的感染。

本发明公开了一种编码新型冠状病毒的结构蛋白的核酸分子以及新型冠状病毒疫苗，涉及基因工程技术领域。本发明公开的核酸分子其碱基序列如SEQ ID NO.1‑4中的任意一者所示。本发明提供的核酸分子经过密码子优化，能够更高效地表达新型冠状病毒的结构蛋白，为新型冠状肺炎疫苗的开发奠定了基础。

本发明涉及V12CBD蛋白的用途及含V12CBD蛋白的金黄色葡萄球菌疫苗，该疫苗来源于噬菌体裂解酶PlyV12的细胞壁结合域蛋白V12CBD。该蛋白在大肠杆菌中高可溶性表达，可用镍柱亲和纯化。基于V12CBD具有多生物学功能、通过中和金黄色葡萄球菌的AtlA保护攻毒小鼠，及其免疫原性强，活性高，能刺激机体产生高效的保护性免疫应答和良好的免疫保护作用等特性，本发明将V12CBD作为金黄色葡萄球菌疫苗抗原，来抵御金黄色葡萄球菌感染。相较于现有金黄色葡萄球菌疫苗，本发明的疫苗来源于噬菌体裂解酶细胞壁结合域蛋白，其具有的多生物学功能使其成为一种潜在的新型疫苗。因此，V12CBD能单独或作为添加剂与不同形式的试剂配合，用于葡萄球菌的预防性治疗，具有广泛的应用前景。

本发明提供了使用靶向HBV的RNAi剂和HBV疫苗的组合治疗具有乙肝病毒(HBV)感染(例如，慢性HBV感染)的受试者的方法。公开了用于治疗HBV感染的RNAi剂和HBV疫苗，其包括向具有HBV感染的受试者顺序施用：a)抑制至少三种HBV转录物的表达的RNAi剂，其中该RNAi剂形成双链区；b)基于蛋白质的疫苗，包含第一HBV核心抗原(HBcAg)多肽和第一HBV表面抗原(HBsAg)多肽；和c)基于核酸的疫苗，包含编码第二HBcAg多肽和/或第二HBsAg多肽的表达载体构建体，其中第二HBcAg多肽和/或第二HBsAg多肽与第一HBcAg多肽和/或第一HBsAg多肽之一共有至少一个表位。

本发明公开了一种沙门菌基因突变株灭活疫苗的制备方法及应用，利用λ‑Red系统制备获得鸡白痢沙门菌pagC基因缺失突变株ΔPagC。取过夜培养的ΔPagC菌液，1:100接种到50ml液体LB培养基中，37℃、180rpm振荡培养至OD值约0.8；加入终浓度为0.4％的甲醛溶液，继续振荡培养16h，4℃、5000rpm离心10min后收集菌体，用无菌的PBS缓冲液洗涤重悬3次后获得原液。调整好剂量与佐剂1:1混合，充分乳化后接种动物。本发明通过制备沙门菌灭活疫苗，疫苗株接种小鼠后无不良反应，可保护小鼠应对鸡白痢沙门菌CVCC1800、肠炎沙门菌ATCC19585和鼠伤寒沙门菌CVCC542的感染。该疫苗能够能够与基于PagC蛋白的沙门菌抗体间接ELISA检测试剂盒联用，实现沙门菌人工免疫和自然感染的鉴别诊断，表现出良好的DIVA特性。

本发明提供一种L1衣壳蛋白和E7多肽组成的L1E7嵌合蛋白疫苗及其制备方法。本发明采用优化的诱导表达条件，用酵母细胞进行大规模发酵来表达嵌合蛋白，能够大大降低成本；而且，采用的纯化工艺相对简单、成本低、适于大规模生产HPV16L1/E7蛋白。含晚期结构基因和早期基因的HPV16L1/E7蛋白，除能使机体产生中和抗体外，还能诱导机体产生较强的E7特异性C TL反应和抗肿瘤活性，被认为是最有前景的宫颈癌预防、治疗性疫苗，能用于已有HPV16感染的、有或没有临床症状的病人。

本发明涉及基因工程领域和结核疫苗领域。近十几年来由于结核耐药株增多和结核分枝杆菌与HIV的共感染，导致结核病发病率增高，成为继HIV之后人类的第二大杀手。目前全球广泛使用的唯一的结核病疫苗是BCG。本发明提供了一种新型Ag85B，ESAT－6嵌合蛋白疫苗。这种新的嵌合蛋白疫苗与佐剂MPL－TDM共免疫小鼠后，IgG2a/IgG1的比例和IFN－γ的分泌都比Ag85B－ESAT－6融合蛋白高，后者已被报道在结核杆菌感染后可以产生与BCG同等的保护效果。因此，Ag85B，ESAT－6嵌合亚单位疫苗有可能成为一种有效的新的蛋白多肽疫苗而用于结核分枝杆菌的预防。