专题库列表

您的位置：首页 > 专题库列表

共5386件专利文献

【发明专利】基于CD4+T细胞免疫的幽门螺杆菌多亚单位疫苗及制备方法

申请号：CN201610931104.3 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN106421768A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：中国人民解放军第三军医大学发明人：吴超;孙合强;敬海明;李滨;秦溢;章金勇;袁寒梅;谭燃景;赵卓;邹全明;郭刚

代理人：廖曦分类号：A61K39/116,A61K39/39,A61P31/04,C12N15/70

机构代理：北京同恒源知识产权代理有限公司 11275

显示摘要

本发明涉及一种基于CD4+T细胞应答的幽门螺杆菌多亚单位疫苗及制备方法，该疫苗包含三种抗原，分别为次黄嘌呤核苷酸脱氢酶、Ⅱ型柠檬酸合酶和尿素酶B亚单位；抗原还包括其同源蛋白。本发明的幽门螺杆菌疫苗基于CD4+T细胞免疫，CD4+T细胞应答在胃粘膜局部发挥了主要的抗H.pylori感染作用，其可以通过分泌细胞因子等途径，激发更为广泛的下游相关免疫细胞应答，在胃粘膜局部发挥更为广泛和有效的免疫保护作用。同时，本发明为多亚单位，免疫效果更加稳定有效。

【发明专利】季节流感-RSV联合疫苗及其制备方法和应用

申请号：CN201710585420.4 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN107961371B 公开/公告日：1970-08-23

申请人：武汉博沃生物科技有限公司发明人：刘昊智;吴克;王文灏;闫利明

代理人：冯子玲分类号：A61K39/155,A61K39/39,A61P31/14,A61P31/16

机构代理：上海精晟知识产权代理有限公司 31253

显示摘要

本发明公开了一种季节流感‑RSV联合疫苗及其制备方法和应用，包括：季节流感病毒蛋白与呼吸道合胞病毒(RSV)的融合蛋白及免疫佐剂。该融合蛋白选自季节流感病毒和呼吸道合胞病毒的高度保守性蛋白序列，构建的融合蛋白与免疫佐剂以(0.5～2)：1的比例混合，得到季节流感‑RSV联合疫苗。本发明采用的重组融合蛋白作为新型抗原，经口鼻给药时，引起血清中的IgG和黏膜系统IgA抗体滴度增加。本发明的优点是，引起针对季节流感和RSV病毒的共同免疫反应，配合黏膜佐剂，引起黏膜免疫，更增强了免疫效果。

【发明专利】一种具有抗宫颈癌细胞活性的重组疫苗构建方法及应用

申请号：CN201410851571.6 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN105801704A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：艾托金生物医药（苏州）有限公司发明人：常小迦;张杰成;施丽君;时成龙

代理人：马莉华分类号：A61K39/39,A61P31/20,A61P35/00,C07K19/00

机构代理：上海一平知识产权代理有限公司 31266

显示摘要

本发明提供了一种具有抗宫颈癌细胞活性的重组疫苗构建方法及应用。具体地，本发明提供了一种基于HPV致癌蛋白为抗原的融合蛋白、其编码序列以及在检测或治疗HPV相关疾病中应用。该融合蛋白用于免疫抗原能够同时诱导针对高危型HPV癌蛋白产生体液免疫(抗体活性),细胞免疫(T-细胞活性),并具有体内抗癌活性，能够用于HPV感染导致的相关癌症如宫颈癌的预防和治疗性疫苗的开发。

【发明专利】一种mRNA狂犬病疫苗

申请号：CN201911042634.2 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN110714015A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：珠海丽凡达生物技术有限公司发明人：刘琪;刘隽;向晟楠;彭育才;李爽;苏晓晔;雷奕欣

代理人：徐乐分类号：A61K9/19,A61P31/14,C12N15/47

机构代理：北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463

显示摘要

本发明涉及核酸疫苗领域，具体而言，提供了一种mRNA狂犬病疫苗。本发明提供一种优化RVG mRNA，转录其的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。发明人通过对狂犬病毒CTN‑1毒株G蛋白(RVG)编码区进行优化，得到核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的优化RVG mRNA的序列。该核苷酸序列使得转录后的mRNA结构更稳定，在哺乳动物和人体内的目标蛋白翻译效率更高。本发明提供的狂犬病毒核酸疫苗，包括疫苗载体和优化RVG mRNA，实现使用极小剂量就能达到足够的保护效果，在安全性、有效性方面优于现有的狂犬病疫苗技术。

【发明专利】 Hemokinin-1在制备疫苗佐剂中应用

申请号：CN201210098052.8 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN103357009A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：中国农业大学;北京大学发明人：张望;张毓;王宾;陈璇

代理人：关畅分类号：A61K38/22,A61K39/39,A61K48/00,A61P31/20

机构代理：北京纪凯知识产权代理有限公司 11245

显示摘要

本发明公开了Hemokinin-1在制备疫苗佐剂中的应用。本发明提供了特异多肽在如下(A)或(B)或(C)中的应用：(A)制备疫苗佐剂；(B)制备疫苗；(C)制备促进机体对抗原的免疫应答的产品；所述特异多肽为如下(a)或(b)或(c)：(a)序列表的序列3所示多肽；(b)序列表的序列1所示多肽；(c)含有两个以上单拷贝的多肽；所述单拷贝如序列表的序列1所示。HK-1无论是作为DNA疫苗分子佐剂使用，还是以合成多肽的形式与抗原联合使用，均可以达到增强抗原特异性抗体水平的作用，这为新型预防性疫苗佐剂的开发，提供了新的思路。本发明的新型疫苗，可以有效激发基于抗体的体液免疫反应技术成熟，使用方面，成本低，无副作用，易于推广。

【发明专利】基于靶向抗原至抗原呈递细胞上表达的DCIR的疫苗

申请号：CN200880011285.1 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN101679508A 公开/公告日：1970-08-21

申请人：贝勒研究院发明人：G·祖拉夫斯基;J·F·班彻罗

代理人：刘丹妮分类号：C07K16/00

机构代理：北京泛华伟业知识产权代理有限公司

显示摘要

本发明包括用于使用DCIR特异性抗体或其片段(抗原与其结合形成抗体－抗原复合物，其中该抗原通过与该抗体－抗原复合物接触的树突细胞加工和呈递)增加抗原呈递效力的组合物和方法。

【发明专利】慢性粒细胞白血病DNA疫苗BCR/ABL-pIRES-SEA及其制备方法和应用

申请号：CN201010160423.1 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN101837134B 公开/公告日：1970-08-22

申请人：暨南大学发明人：周羽竝;李扬秋;杨力建;林晨;田红霞;陈少华;高永鹏

代理人：陈燕娴分类号：A61K48/00,A61P35/02,C12N15/12,C12N15/85

机构代理：广州市华学知识产权代理有限公司 44245

显示摘要

本发明公开了一种慢性粒细胞白血病DNA疫苗BCR/ABL-pIRES-SEA及其制备方法和应用。该DNA疫苗含有pIRES质粒、BCR/ABL基因和SEA基因，BCR/ABL基因和SEA基因分别位于pIRES质粒上的IRES元件两侧的多克隆位点上，BCR/ABL基因和SEA基因的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1和No.2所示。该DNA疫苗能够在真核细胞内同时表达BCR/ABL和SEA蛋白，将该DNA疫苗注射到小鼠体内能够表达BCR/ABL和SEA蛋白，激发机体产生针对CML细胞的特异性CD8+T细胞，并伴有细胞因子分泌增加，从而达到根除患者体内的微小残留病变的目的，因此，本发明可应用于制备治疗慢性粒细胞白血病的药物。

【发明专利】表达羊种布氏菌P39和L7/L12融合基因的rBCG及其构建方法

申请号：CN201710084435.2 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN106834331B 公开/公告日：1970-08-23

申请人：内蒙古医科大学发明人：周玉美;石艳春;郑源强;韩新荣

代理人：王文君分类号：A61P31/04,C12N1/21,C12N15/62,C12N15/74

机构代理：北京路浩知识产权代理有限公司 11002

显示摘要

本发明提供一种表达羊种布氏菌P39和L7/L12融合基因的rBCG，其是将携带有经过密码子优化的羊种布氏菌P39和L7/L12融合基因的表达载体转入BCG中构建得到的。由布氏菌产生的胞质结合蛋白PBP39(编码基因为P39)和布氏菌核糖体蛋白L7/L12均为T细胞抗原。卡介苗BCG是迄今唯一商品化的预防结核的疫苗，它不仅具有显著的免疫佐剂效应，而且是一种性能良好、安全性高的外源基因表达宿主。利用BCG表达经过密码子优化的布氏菌P39和L7/L12融合基因既可以提高目的基因的表达量，所得rBCG疫苗又能模拟布氏菌胞内感染与寄生的特性，更有效地诱导机体产生免疫应答，还能发挥BCG作为表达宿主的高安全性、制备简单、成本低廉等优点以及BCG本身所具有的免疫佐剂效应，有望成为新型的布鲁氏菌病疫苗。