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共5386件专利文献

【发明专利】溶瘤病毒疫苗和过继性免疫细胞联合疗法

申请号：CN201811536146.2 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN111320677A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：苏州奥特铭医药科技有限公司;鸿易医药科技有限公司发明人：万永红;吴飞;斯科特·沃尔什;秦晓峰;陈岚

代理人：李茂家分类号：A61K39/00,A61K45/06,A61P35/00,C07K14/145

机构代理：北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277

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本公开涉及一种溶瘤病毒疫苗和过继性免疫细胞联合疗法。具体来说，本公开涉及一种重组溶瘤棒状病毒的改性基质蛋白(M)，以及溶瘤病毒,溶瘤病毒疫苗，以及溶瘤病毒疫苗与内源性及其和过继性免疫细胞联合疗法。本公开还提供了抗肿瘤用制品，包括溶瘤病毒单独给药，溶瘤病毒疫苗以及多种途径和联合给药疗法。本公开还提供了治疗癌症的组合治疗方法和策略，以及制备溶瘤病毒疫苗和肿瘤抗原特异性中心记忆CD8⁺T细胞群的方法。本公开提供的联合治疗方法能够开发过继性免疫细胞和内源性针对各类肿瘤相关抗原T细胞的全部潜能，从而有效消除原发和继发转移初生肿瘤，防止免疫逃逸并和产生长时效的记忆保护，达到根治肿瘤效果。

【发明专利】改进的佐剂和疫苗

申请号：CN91105280.1 申请日：1970-08-19

公开/公告号：CN1060027A 公开/公告日：1970-08-19

申请人：埃默里大学发明人：K·K·塔卡亚玛;R·L·亨特

代理人：黄革生分类号：A61K47/30,A61K47/36

机构代理：中国国际贸易促进委员会专利代理部

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本发明包括佐剂，当该佐剂与抗原混合并给人或动物施用时，比起单独施用抗原，对该抗原引起更强的免疫应答。在很多情况下，本发明所述佐剂将增加对该抗原具有特异性的特异同型抗体的总滴度。例如，在鼠中，当本发明的佐剂与常规的抗原混合时，在鼠中诱导的同型，从占优势的IgG1转化为更具保护性的IgG2同型，有些情况下转化为IgG3同型。因此，通过实施本发明，可以改造常规疫苗的总体保护作用。

【发明专利】 HCV疫苗

申请号：CN200680054377.9 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN101426514A 公开/公告日：1970-08-21

申请人：英特塞尔股份公司发明人：A·佛米卡;A·范格贝恩;C·克雷德;E·陶贝尔;K·灵瑙;K·科恩;M·津孜勒尔;W·扎内尔

代理人：罗菊华分类号：A61K39/29,A61K39/39,A61P31/14,C07K14/18

机构代理：中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

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本发明涉及用于预防或治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法，其中每2周对人类个体进行HCV疫苗给药，至少3次，所述HCV疫苗包含：有效量的至少一种HCV T细胞抗原，以及含有肽键的聚阳离子化合物。

【发明专利】猪链球菌病-副猪嗜血杆菌病-猪传染性胸膜肺炎三联亚单位疫苗及其制备方法

申请号：CN202110246641.5 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN113350495A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所（中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心）发明人：刘思国;李刚;王春来

代理人：马鑫分类号：A61K39/102,A61K39/116,A61K39/39,A61P11/00

机构代理：北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139

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本发明公开了一种猪链球菌病‑副猪嗜血杆菌病‑猪传染性胸膜肺炎三联亚单位疫苗及其制备方法。本发明三联亚单位疫苗含有猪链球菌抗原蛋白MRP、SLY和EF，副猪嗜血杆菌抗原蛋白AfuA、OppA2、CdtB、OppA，以及胸膜肺炎放线杆菌抗原蛋白ApxI、ApxII和OMP。实验证明，该疫苗能激发小鼠的强烈的免疫反应，对不同血清型的猪链球菌、副猪嗜血杆菌和胸膜肺炎放线杆菌攻毒小鼠均具有良好的交叉保护效果，充分说明本发明中制备的三联亚单位疫苗具有良好的保护效果。因此，本发明的提出为研制高效、广谱、廉价的猪链球菌病‑副猪嗜血杆菌病‑猪传染性胸膜肺炎疫苗奠定了坚实的基础，为猪链球菌病、副猪嗜血杆菌病以及猪传染性胸膜肺炎的防治提供了有效的技术手段。

【发明专利】表达羊种布氏菌P39基因的rBCG及其构建方法与应用

申请号：CN201710084411.7 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN106676124B 公开/公告日：1970-08-23

申请人：内蒙古医科大学发明人：徐森;石艳春;郑源强;韩新荣

代理人：王文君分类号：A61P31/04,C12N1/21,C12N15/74,C12R1/32

机构代理：北京路浩知识产权代理有限公司 11002

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本发明提供一种表达羊种布氏菌P39基因的rBCG，其是将携带有经过密码子优化的羊种布氏菌P39基因的表达载体转入BCG中构建得到的。由布氏菌产生的胞质结合蛋白PBP39(编码基因为P39)是一种T细胞抗原。卡介苗BCG是迄今唯一商品化的预防结核的疫苗。研究证实BCG不仅具有显著的免疫佐剂效应，而且是一种性能良好、安全性很高的外源基因表达宿主。利用BCG表达经过密码子优化的布氏菌P39基因既可以提高P39基因的表达量，构建得到的rBCG疫苗又能够模拟布氏菌胞内感染与寄生的特性，更有效地诱导机体产生免疫应答，还能发挥BCG作为表达宿主的高安全性、制备简单、成本低廉等优点以及BCG本身所具有的免疫佐剂效应，有望成为新型的布鲁氏菌病疫苗。

【发明专利】用于免疫治疗和诊断乳腺癌的化合物及其应用方法

申请号：CN00807046.6 申请日：1970-08-20

公开/公告号：CN1355844A 公开/公告日：1970-08-21

申请人：科里克萨有限公司发明人：D·C·狄隆;J·许;S·G·瑞德

代理人：唐伟杰分类号：A61K38/17,A61K39/00,A61K48/00,A61P35/00

机构代理：中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

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本发明提供用于治疗和诊断乳腺癌的化合物和方法。本发明化合物包括含有乳腺肿瘤蛋白的至少一个部分的多肽。本发明还提供含有这些多肽或编码这些多肽的多核苷酸、用于免疫治疗乳腺癌的疫苗和药物组合物,以及用于制备本发明多肽的多核苷酸。

【发明专利】一种鹅星状病毒的灭活疫苗及其制备方法

申请号：CN202110306946.0 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN112999343A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：北京世华康源生物科技有限公司;南阳师范学院发明人：冀君;刘阳坤;姚伦广;胡小敏;许鑫

代理人：无分类号：A61P31/14,C12N7/00,C12R1/93

机构代理：无

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本发明涉及一种鹅星状病毒的灭活疫苗及其制备方法，以分离获得的一株毒力强、免疫性能好的鹅星状病毒N‑GoAstV‑190123株为抗原，将该毒株制备成灭活疫苗免疫后能够产生较高的中和抗体，对鹅群能够达到全部保护。

【发明专利】一种伪狂犬表位多肽基因工程疫苗

申请号：CN201510009086.9 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104628865B 公开/公告日：1970-08-22

申请人：青岛明勤生物科技有限公司发明人：任百亮;党将将;刘甜甜;吴启凡;张导春;张毓金;李殿明;田春辉;蒲勤;齐春梅

代理人：无分类号：A61P31/22,C07K19/00,C12N1/21,C12N15/62

机构代理：无

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本发明涉及一种伪狂犬(Pseudorabies virus，PrV)表位多肽基因工程疫苗的制备与应用。所述疫苗以PRV主要糖蛋白gB、gC、gD的B细胞中和表位和T细胞免疫表位作为疫苗框架结构，通过柔性linker连接后再与分子佐剂牛疱疹病毒1型(Bovine Herpesvirus 1，BHV‑1)被膜蛋白VP22串联，克隆入pRSETB载体后转化大肠杆菌，经过发酵、纯化、乳化等工艺，获得具有理想免疫原性的伪狂犬表位多肽基因工程疫苗。本发明还涉及该疫苗的使用方法。动物实验表明，伪狂犬表位多肽基因工程疫苗在体液免疫与细胞免疫水平上效果与活毒苗相当，可以在细胞水平上刺激产生T淋巴细胞增殖免疫反应，体液水平上产生具有病毒中和活性的抗体免疫反应。