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共5386件专利文献

【发明专利】禽腺病毒Hexon与鸡传染性法氏囊病病毒VP2融合抗原、亚单位疫苗及其制备方法

申请号：CN201710910231.X 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN107488234A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：瑞普（保定）生物药业有限公司发明人：何平有;刘云涛;吴亚婷;孙颖;朱秀同;杨保收;郁宏伟;郑朝朝;鲍恩东

代理人：赵倩分类号：A61K39/235,A61K39/295,A61P31/14,A61P31/20

机构代理：北京汇信合知识产权代理有限公司 11335

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本发明公开了一种禽腺病毒Hexon与鸡传染性法氏囊病病毒VP2融合抗原、亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明的一种禽腺病毒Hexon与鸡传染性法氏囊病病毒VP2融合抗原，所述融合抗原包括禽腺病毒Hexon蛋白和鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白。所述融合抗原具有如下氨基酸序列：（1）由SEQ ID No.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；或（2）与序列SEQ ID No.1限定的氨基酸序列同源性在95%至100%编码相同功能蛋白质的氨基酸序列。本发明制得的亚单位疫苗的保护性抗原是融合抗原，融合抗原的生产采用基因工程发酵的方式制备，具有成本低、抗原纯度高、免疫原性好以及安全性高优点。

【发明专利】一种幽门螺杆菌多表位融合蛋白及其制备的多表位疫苗

申请号：CN201210330695.0 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN102838680B 公开/公告日：1970-08-22

申请人：中国人民解放军第三军医大学发明人：刘开云;吴超;李海波;李滨;杨武晨;毛旭虎;章金勇;童文德;赵卓;邹全明;郭刚;陈立;鲁东水

代理人：胡荣珲分类号：A61P31/04,C07K19/00,C12N15/62,C12R1/01

机构代理：重庆志合专利事务所 50210

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本发明涉及一种幽门螺杆菌多表位融合蛋白及其制备的多表位疫苗。所述幽门螺杆菌多表位融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的多表位疫苗中的融合蛋白可诱导胃组织中特异性sIgA的生成以及血清中高效价的特异性IgG的形成，并且能够有效降低小鼠胃内幽门螺杆菌的定值量，具有显著的保护效果。

【发明专利】沙门氏菌活疫苗

申请号：CN94190658.2 申请日：1970-08-20

公开/公告号：CN1097466C 公开/公告日：1970-08-21

申请人：罗曼动物健康两合公司;罗曼动物健康参与有限公司发明人：Ｂ·兰德哈根;Ｊ·伯尔;Ｋ·林德

代理人：杜京英分类号：A61P31/04

机构代理：中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

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包含大环内酯抗生素敏感性标记(外膜标记)的至少一种减毒免疫原性沙门氏菌活疫苗株的用途，它用于制备对特异宿主的活疫苗，在由该特异宿主引起的另一宿主感染的情况下，该活疫苗有助于用大环内酯类抗生素对被感染动物进行有效的治疗。

【发明专利】鸡传染性鼻炎亚单位疫苗及其制备方法

申请号：CN201610606316.4 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN106220716A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：北京市农林科学院发明人：张培君;李桂萍;李淑芳;王宏俊;陈小玲;龚玉梅

代理人：吴泳历分类号：A61P31/04,C07K14/285,C12N15/31

机构代理：北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129

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本发明涉及家禽传染病防疫领域，尤其涉及一种鸡传染性鼻炎亚单位疫苗及其制备方法。提供一种副鸡禽杆菌免疫保护性抗原蛋白，其特征在于，包括氨基酸序列如Seq ID No.1～16所示的16个抗原表位或表位域；优选地，其氨基酸序列选自Seq ID No.17，18，19，20和21之一。还提供一种鸡传染性鼻炎亚单位疫苗，其免疫活性组分包括所述副鸡禽杆菌免疫保护性抗原蛋白。该疫苗能够明显增强鸡对A，B，C三种血清型副鸡禽杆菌的抵抗力，其保护效果优于全菌灭活疫苗，可以用来预防不同血清型副鸡禽杆菌引起的鸡传染性鼻炎。

【发明专利】一种预防龋齿的疫苗及其制备方法

申请号：CN201210202897.7 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN102772792A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：中国人民解放军第三军医大学;重庆原伦生物科技有限公司发明人：刘开云;卢陆;孙红武;张卫军;张怡;樊绍文;解庆华;邹全明;郭刚

代理人：谢殿武分类号：A61K39/39,A61P1/02,A61P31/04,C07K14/315

机构代理：北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129

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本发明公开了一种预防龋齿的疫苗及其制备方法。本发明提供的预防龋齿的疫苗，其活性成分为如下1）或2）或3）所示的蛋白质：1)序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)在序列表中序列2的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且与预防龋齿相关的由1）衍生的蛋白质；3）序列表中序列2中第9位至第419位所示的氨基酸序列组成的蛋白质。该疫苗具有可溶性表达、易纯化、纯度高、制备方法简便等优点，具有显著的经济效益。可以作为预防变形链球菌感染所致龋齿的候选疫苗。

【发明专利】一种羊口疮重组蛋白抗原疫苗及其制备方法

申请号：CN201610114192.8 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN105727278A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：中国农业科学院兰州兽医研究所发明人：何小兵;房永祥;景志忠;曾爽;贾怀杰;陈国华

代理人：高松分类号：A61K39/39,C07K14/065,C12N15/39,C12N15/63

机构代理：北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249

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本发明提供一种免疫原性组合物，所述免疫原性组合物由羊口疮EEV囊膜ORF059重组蛋白、IMV ORF047重组蛋白和佐剂组成。本发明还提供一种羊口疮重组蛋白抗原疫苗，其有效成分为上述的免疫原性组合物。本发明的疫苗免疫小鼠后产生针对于这两种重组蛋白特异性的抗体，而且抗体效价在21天可达10万；两种重组蛋白抗原混合与佐剂配伍，既诱导产生IgG1抗体，也产生IgG2a抗体，表明这种疫苗可以促进抗体的免疫应答；两种重组蛋白抗原混合与佐剂配伍，产生的细胞因子既有Th1型又有Th2型的，这说明这种疫苗既能够引发细胞免疫也能够引发体液免疫应答，而且两种蛋白配伍后主要促进细胞免疫应答。

【发明专利】甘氨酸锌佐剂及含甘氨酸锌佐剂的疫苗

申请号：CN201410313922.8 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104096229B 公开/公告日：1970-08-22

申请人：中国医学科学院医学生物学研究所发明人：乌美妮;孙静;施建东;李建芳;李彦涵;王海漩;胡云章;胡凝珠;陈振普

代理人：徐玲菊分类号：A61P37/04

机构代理：昆明正原专利商标代理有限公司 53100

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本发明提供一种甘氨酸锌佐剂及含有甘氨酸锌佐剂的疫苗，即每单份疫苗剂中含有用pH=6~8的PBS溶解的0.1~1mg的甘氨酸锌佐剂。本发明提供的甘氨酸锌佐剂是药用辅料，是锌营养强化剂，毒副作用小，在免疫剂量范围内使用是安全可靠的，能够有效诱导抗原特异性的体液免疫应答，且所诱导的体液免疫应答效果优于无佐剂组，甘氨酸锌佐剂原料易得，为市售产品，制备工艺简单，成本低，性能稳定，生物学效价较高、无毒害作用，可添加于多种传统疫苗和基因工程疫苗中作为疫苗佐剂。

【发明专利】新城疫病毒Mukteswar中等毒力疫苗株反向遗传操作系统及其应用

申请号：CN201410373399.8 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104195154A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：哈尔滨医科大学发明人：王永

代理人：马鑫分类号：A61P31/14,C12N15/63,C12N7/01,C12R1/93

机构代理：北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139

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本发明涉及一种新城疫病毒Mukteswar中等毒力疫苗株的反向遗传操作系统及其应用，该系统包含：转录质粒，该转录质粒包括所述受控于真核启动子的新城疫病毒Mukteswar中等毒力疫苗株的全基因组cDNA序列；三个受控于真核启动子的转录辅助质粒，该辅助质粒分别包括编码所述新城疫病毒Mukteswar中等毒力疫苗株的核蛋白(NP)的cDNA序列、编码所述新城疫病毒Mukteswar中等毒力疫苗株的磷酸蛋白(P)的cDNA序列以及编码所述新城疫病毒Mukteswar中等毒力疫苗株的大聚合酶蛋白(L)的cDNA序列。利用本发明建立的反向遗传操作系统，成功救获了野生型重组新城疫病毒，为进一步开展以该新城疫病毒为载体的疫苗研制、肿瘤溶瘤治疗病毒以及NDV病毒相关的基础研究奠定了基础。