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共5386件专利文献

【发明专利】一种B型禽偏肺病毒亚单位疫苗

申请号：CN201610236735.3 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN105770884B 公开/公告日：1970-08-23

申请人：青岛易邦生物工程有限公司发明人：刘新文;孙健;徐保娟;程增青;邹敏;郭玉广

代理人：汤东凤分类号：A61P31/14

机构代理：北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350

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本发明提供一种B型禽偏肺病毒亚单位疫苗，包括抗原和疫苗佐剂，所用的抗原为灭活的B型禽偏肺病毒F蛋白，其中B型禽偏肺病毒F蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明将表达B型禽偏肺病毒F蛋白的基因工程毕赤酵母菌X33‑F，接种培养基，在甲醇的作用下，B型禽偏肺病毒F蛋白获得高效表达，经提取纯化，加入甲醛溶液灭活后，加油佐剂混合乳化制成疫苗。本发明制备的疫苗能提高免疫后的抗体水平，提高免疫后抗体的整齐度，保证了疫苗的免疫效果，此疫苗具有高效、安全性好的优点。

【发明专利】双启动子二价防龋DNA疫苗pCN－SSISG的制备

申请号：CN200810158634.4 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN101591666A 公开/公告日：1970-08-21

申请人：济南登益得科贸有限公司发明人：姜广水

代理人：赵会祥分类号：A61K48/00,A61K9/14,A61K9/48,A61P1/02

机构代理：济南金迪知识产权代理有限公司

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本发明提供二价双启动子DNA防龋疫苗质粒pCN－SSISG的构建，以及用质粒pCN－SSISG制备防龋疫苗。利用分子克隆技术在载体pCMVnir中插入抗原基因SBR和抗原基因GBR，两者通过IRES连接，以防止两者融合表达；并且在每个抗原基因的5′端融合一段信号肽基因。本发明提高了防龋疫苗的免疫原性，增强了免疫效果。免疫方法简便、有效、经济、持续时间长，并且可多次免疫、副作用小。

【发明专利】一种生产口服型新型猪圆环病毒疫苗的方法

申请号：CN201210515873.7 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN103007269A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：浙江理工大学发明人：姜永厚;杨宗岐;梁宗锁;王江;程霞英

代理人：陈继亮分类号：A61P31/20,C12N1/13,C12N15/34,C12N15/79

机构代理：杭州九洲专利事务所有限公司 33101

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本发明提供一种生产口服型新型猪圆环病毒疫苗的方法，将猪2型圆环病毒抗原蛋白的编码基因置于衣藻叶绿体特异表达的启动子和终止子之间，构建抗原蛋白基因的衣藻叶绿体表达盒；抗原蛋白基因表达盒与筛选抗性标记基因表达盒相连并分别连接上衣藻叶绿体基因组中的同源片段，构建成衣藻叶绿体特异表达载体；通过基因枪轰击转化衣藻细胞并筛选具有抗性的绿色单藻落；获得外源基因在衣藻叶绿体中完全同质化的藻落；筛选出外源抗原蛋白基因在衣藻叶绿体中高效稳定表达的衣藻转化子，用作猪圆环病毒病口服疫苗。本发明的技术优点是：本发明方法生产的猪圆环病毒口服疫苗具有生产工艺简单，生产成本低，使用简单方便，安全性高等优点。

【发明专利】一种新型鸭呼肠孤病毒的复合疫苗及卵黄抗体制备方法

申请号：CN202010172362.4 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN111440815A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：潍坊华英生物科技有限公司发明人：刘磊;张勇;曹阳;李佳礼;焦绪娜;王宏华;王秀云;王辉;辛瑞祥

代理人：周晓娜分类号：A61P31/14,C07K16/02,C07K16/10,C12N15/64

机构代理：北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129

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本发明的目的是提供一种新型鸭呼肠孤病毒的复合疫苗及卵黄抗体制备方法，即将含新型鸭呼肠孤病毒σB蛋白基因的重组PVAX1‑σB质粒与新型鸭呼肠孤病毒σC蛋白按一定比例混合后与白油佐剂乳化制备复合疫苗，三免后7～150日所采集鸡蛋的平均抗体效价达1:1024以上，最高抗体效价可达1:4096。高免蛋提取纯化制备的卵黄抗体产品可对感染新型鸭呼肠孤病毒的鸭群提供完全保护。本发明方法制备的新型鸭呼肠孤病毒卵黄抗体效果确实、成本低廉，具有显著的经济与社会效益。

【发明专利】一种纳米疫苗及其制备方法

申请号：CN202010119256.X 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN111249453A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：浙江大学发明人：乔逸婷;张乐乐;郑树森;陈健翔

代理人：范晴分类号：A61K39/39,A61K45/06,A61K47/54,A61P37/04

机构代理：苏州创元专利商标事务所有限公司 32103

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本发明涉及一种利用不饱和脂肪酸建立的包含抗原肽、免疫佐剂和小分子药物的多组分无载体一体化纳米疫苗及其方法。本发明的纳米疫苗，包括抗原，免疫佐剂和不饱和脂肪酸，所述抗原通过‑SH基团共价偶联不饱和脂肪酸，所述免疫佐剂通过S‑S键偶联不饱和脂肪酸。本发明利用不饱和脂肪酸修饰肿瘤靶向的抗原肽和免疫佐剂，在水溶液中以不饱和脂肪酸为疏水核心发生自组装，疏水核心内亦可装载疏水性强的小分子药物。该纳米疫苗可以提高抗原肽在淋巴结内的驻留时间，增加DC细胞对抗原肽的内吞，提高抗肿瘤免疫效果。

【发明专利】一种鸭病毒性肝炎的灭活疫苗及其制备方法与应用

申请号：CN201410834435.6 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104531625A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：中国科学院微生物研究所;北京乾信实验动物有限公司;北京信得威特科技有限公司发明人：刘文军;张万林;张爽;李晶;范国兵

代理人：白艳分类号：A61K39/39,A61P31/14,C12N7/00,C12R1/93

机构代理：北京纪凯知识产权代理有限公司 11245

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本发明公开了一种鸭病毒性肝炎的灭活疫苗及其制备方法与应用。本发明提供的的鸭病毒性肝炎二价灭活疫苗，由抗原和油佐剂组成；所述抗原由鸭肝炎病毒的组合物与吐温-80混合得到；所述鸭肝炎病毒的组合物由鸭甲型肝炎病毒1型病毒和鸭甲型肝炎病毒3型病毒组成；所述鸭甲型肝炎病毒1型病毒为灭活的鸭甲型肝炎病毒1型DHAV-SH株病毒液；所述鸭甲型肝炎病毒3型病毒为灭活的鸭甲型肝炎病毒3型DHAV-FS株病毒液；所述油佐剂由Montanide ISA206、硬脂酸铝和司本-80组成。本发明提供的鸭病毒性肝炎二价灭活疫苗具有如下优点：(1)同时对1型鸭肝炎病毒和3型鸭肝炎病毒具有预防作用；(2)使用灭活病毒制成，安全性好；(3)保存、运输和使用方便；(4)免疫效果稳定。

【发明专利】一种肿瘤融合细胞疫苗的制备方法

申请号：CN201610539799.0 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN106075417A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：浙江大学发明人：朱健;梁成振;陶惠民

代理人：赵杭丽分类号：A61P35/00,C12N5/10,C12N5/22

机构代理：杭州求是专利事务所有限公司 33200

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本发明提供一种肿瘤融合细胞疫苗的制备方法，将αTCR及βTCR的基因融合为αβTCR，获得重组质粒后将αβTCR构建成穿梭质粒pMP71‑αβTCR，将αβTCR基因转染γδT细胞，采用电融合技术融合γδT细胞及肿瘤细胞制成疫苗。本发明利用αβTCR基因转染γδT细胞与肿瘤细胞形成融合细胞制备疫苗，该肿瘤疫苗能够对肿瘤细胞特异性识别，融合细胞诱导肿瘤细胞凋亡的能力最强，并且能够激活机体受体主动免疫来治疗肿瘤。

【发明专利】猪繁殖与呼吸综合征病毒的嵌合病毒及使用其的疫苗

申请号：CN201980093073.0 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN113544140A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：BIOPOA株式会社;大韩民国农林畜产食品部农林畜产检疫本部发明人：姜锡镇;朴昶勋;柳受华;白宗爀;赵寅锈;赵瑄熙;车相昊

代理人：宋琴芝分类号：A61K39/12,A61P31/14,C07K14/005,C12N15/62

机构代理：北京银龙知识产权代理有限公司 11243

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本发明涉及猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病毒的嵌合病毒，该嵌合病毒可用作疫苗。本发明的PRRSV嵌合病毒的减毒程度比其亲本株更高，从而促进中和抗体的分泌，同时具有低致病性和高稳定性，从而可用作有效预防和治疗PRRS疾病的疫苗。