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共5386件专利文献

【发明专利】以减毒沙门氏菌为载体的口服肿瘤疫苗的制备及其应用

申请号：CN201310600070.6 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN103550789A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：苏州大学发明人：刘海燕;梅雨;赵李祥

代理人：陶海锋分类号：A61K48/00,A61P35/00,C12N1/21,C12N15/74

机构代理：苏州创元专利商标事务所有限公司 32103

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本发明公开了一种以减毒沙门氏菌为载体的口服肿瘤疫苗的制备及其应用，该疫苗的制备包括以下步骤：(1)首先通过分子生物学方法构建整合了微基因与自转运系统的重组疫苗载体；(2)将步骤(1)所述的重组疫苗载体电转化入减毒沙门氏菌SL7207中，构建出重组口服肿瘤疫苗。本发明首次将微基因与自转运系统整合到同一个载体上，通过电转化沙门氏菌获得了口服肿瘤疫苗，通过小鼠肿瘤模型，验证了该疫苗对肿瘤的免疫预防效果；从而可以将其应用在制备肿瘤的免疫预防药物领域中。

【发明专利】一种基于OmpA基因鸭疫里默氏杆菌DNA疫苗及其制备方法

申请号：CN201410098187.3 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN103830746A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：贵州大学发明人：傅心亮;嵇辛勤;文明;阮涌

代理人：吴无惧分类号：A61K48/00,A61P31/04,C12N15/31,C12N15/79

机构代理：贵阳中新专利商标事务所 52100

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本发明公开了一种基于OmpA基因鸭疫里默氏杆菌DNA疫苗，其特征在于：含鸭疫里默氏杆菌OmpA基因的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-OmpA，质粒浓度为2mg~5mg/mL，该真核表达质粒含有鸭疫里默氏杆菌OmpA的全基因编码序列，该基因的长度为1164个核苷酸，类型为核苷酸，全长为编码区。本发明鸭疫里默氏杆菌疫苗安全有效，可诱导鸭机体产生特异性的体液免疫应答，能有效预防鸭疫里默氏杆菌的发生与流行。

【发明专利】疫苗组合物

申请号：CN201310117955.0 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN103357010A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：国立大学法人大阪大学;日东电工株式会社发明人：冈崎有道;堀光彦;审良静男;浅利大介;深坂昌弘;竹内理

代理人：李茂家分类号：A61P31/00,A61P31/16

机构代理：北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277

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本发明提供作为感染症的预防或治疗剂有用的、能够有效地诱导全身性免疫应答和粘膜免疫应答且能够舌下给药的疫苗组合物。一种疫苗组合物，其特征在于，其为向人或动物的口腔内给药的疫苗组合物，包含至少一种的源自感染症的抗原、以及选自由Toll样受体4(TLR4)激动剂、Toll样受体2/6(TLR2/6)激动剂、和环二核苷酸或其衍生物或者盐组成的组中的至少一种。

【发明专利】新型冠状病毒突变株S蛋白及其亚单位疫苗

申请号：CN202110395097.0 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN113234170A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：武汉大学发明人：徐可;蓝柯

代理人：常海涛分类号：A61P31/14,C07K19/00,C12N15/62,C12N15/85

机构代理：武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222

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本发明提供了一种新型冠状病毒突变株S蛋白及其亚单位疫苗，所述新型冠状病毒突变株S蛋白的S1/S2两个亚基之间的furin裂解位点682‑RRAR‑685替换为柔性的蛋白linker；所述linker为(GGCAGCGCCAGC)或者(GGCGGCGGCAGC)n或(GGCGGCGGCGGCAGC)n或者(GGC)n；或者linker为GSAS或者(GGGS)n或者(GGGGS)n或者(G)n，其中1≤n≤3，且n为整数；所述新型冠状病毒突变株S蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示或者如SEQID NO：4所示。该S蛋白具有作为应对SARS‑CoV‑2突变株的疫苗抗原的巨大潜力。

【发明专利】乙型肝炎病毒核心抗原-DNA复合疫苗及其制备方法

申请号：CN201210550838.9 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN102988976A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：中国人民解放军第三军医大学发明人：刘宏利;吴玉章;张俊磊;李军;韩俊峰;韩超

代理人：赵荣之分类号：A61K48/00,A61P1/16,A61P31/20

机构代理：北京同恒源知识产权代理有限公司 11275

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本发明涉及乙型肝炎病毒核心抗原-DNA复合疫苗及其制备方法，该复合疫苗由乙型肝炎病毒核心抗原和质粒DNA组成，所述质粒DNA为含小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的重组载体，利用了乙型肝炎病毒核心抗原C端有效结合核酸及其自聚成病毒样颗粒的特性，克服了蛋白疫苗免疫原性较弱，不易诱导细胞毒性T细胞应答；DNA疫苗的转染具有非特异性，对体细胞的转染可导致T细胞对该抗原的耐受，长期免疫效果差的缺陷，制备的复合疫苗可于治疗乙型肝炎病毒感染的疫苗，具有广泛的应用前景。

【发明专利】复方型双重双联定位式胞内疫苗

申请号：CN200710086430.X 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN101259267A 公开/公告日：1970-08-21

申请人：白涛发明人：白涛

代理人：无分类号：A61P31/12,A61P31/18,A61P35/00

机构代理：无

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本发明涉及一类应用最先进的基因蛋白工程技术和抗体工程技术的“精确定向制导型药物”的方法发明，是对原方法发明专利“双联双重定位式胞内疫苗”的进一步改进。“复方型双联双重定位式胞内疫苗”是一类“定向类融合蛋白”和“偶联型疫苗”类药物，由“定向装置”和“杀伤装置”两部分组成。它的“定向装置”由“定向类蛋白”，例如“定向类抗体蛋白”构成。它的“杀伤装置”，既包括抗体蛋白或是限制性内切酶，也包能破坏致癌基因或纠正基因缺陷的核苷酸，以及其它化学合成药物，例如，AZT(叠氮胸腺嘧啶核苷)，齐多夫定(Zidovudine)，以及其他抗逆转录蛋白酶等等。

【发明专利】基于杆状病毒表达系统的Flic免疫佐剂及制备方法和应用

申请号：CN202010092764.3 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN111285924A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：华南农业大学发明人：何恒昌;孔德鑫;樊惠英;王亚贞;胡朝升

代理人：苏运贞分类号：A61K39/39,A61P31/16,C07K1/22,C07K14/255

机构代理：广州市华学知识产权代理有限公司 44245

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本发明公开了一种基于杆状病毒表达系统的Flic免疫佐剂及制备方法和应用。本发明是将编码鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白的核苷酸序列通过Bac‑to‑Bac杆状病毒表达系统进行表达，纯化，得到的可溶性Flic蛋白即为Flic免疫佐剂。本发明提供的方法得到的可溶性Flic蛋白产量高，而且有极高的理化特性、生物学活性、免疫原性和安全性。用该Flic免疫佐剂制备得到的灭活禽流感疫苗，免疫后可快速产生高滴度的HI抗体效价，同时可以诱导产生细胞免疫反应，具有良好的免疫原性和反应性。

【发明专利】源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡及其用途

申请号：CN201080039417.9 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN102549143A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：阿昂梅迪克斯公司发明人：崔昇振;李恩暎;洪成旭;金志贤;金润根;高用松

代理人：楼高潮分类号：A61K39/00,A61K9/133,C12N1/00,C12Q1/68

机构代理：南京经纬专利商标代理有限公司 32200

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本发明涉及一种源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡(extracellularvesicle，EV)，具体地说，本发明提供了利用源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡构建的疾病动物模型、通过上述疾病动物模型筛选能够有效地预防或治疗疾病的备选物质的方法、能够预防或治疗由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡诱发疾病的疫苗，以及利用上述细胞外小泡诊断由革兰氏阳性细菌诱发疾病的致病因子的方法等。