基本信息
摘要：本发明构建了跨膜型金黄色葡萄球菌肠毒素A(Transmembrane Staphylococcal Enterotoxin A，TM－SEA)的原核表达系统(pET－28a－TM－SEA)，制备了TM－SEA融合蛋白及其肿瘤疫苗。TM－SEA融合蛋白具有跨膜功能，可以将超抗原SEA锚定在肿瘤细胞膜上，并具有相当的稳定性；同时保持了SEA的生活学活性，具有刺激人外周血淋巴细胞和小鼠脾细胞增殖的功能。由其制备的肿瘤疫苗可有效激发机体的特异性和非特异性抗肿瘤免疫，能显著抑制荷瘤小鼠肿瘤生长，延长其生存期；可诱导特异性抗肿瘤反应，对同种肿瘤细胞攻击可产生较强的免疫保护作用，该肿瘤疫苗有可能作为一种有效的方法用于肿瘤复发和微转移的治疗。
摘要附图：
