基本信息
摘要：本发明公开了一种伪狂犬病毒基因工程gB重组弱毒疫苗株及应用，本发明利用CRISPR/Cas9结合同源重组等技术，以伪狂犬病毒疫苗株Bartha‑K61基因组为骨架，通过将Bartha‑K61的gB基因替换为我国流行的伪狂犬病毒变异株JS‑2012株的gB基因，成功获得一株重组伪狂犬病毒Bar‑JS‑gB(BJB)。BJB具有稳定的遗传性，以之作为疫苗株制备的灭活疫苗免疫小鼠比Bartha‑K61株制备的灭活疫苗更能有效抵抗强毒株JS‑2012株攻击。这显示BJB株具有更好的免疫原性，更能有效控制我国PRV变异株的流行，将在我国控制猪伪狂犬病上发挥重要作用。
摘要附图：
