基本信息
摘要：本发明公开了一种低Vero细胞残留DNA狂犬病疫苗原液的制备方法，具体制备步骤包括：细胞复苏；细胞传代；生物反应器培养；接种病毒；病毒收获；Mustang Q XT140膜层析处理；超滤浓缩及灭活；Sepharose 4FF凝胶层析。其中，用Sepharose 4FF凝胶层析为：按柱床体积5～10％进行上样，以0.01M磷酸盐缓冲液洗脱，收集蛋白峰；其中，病毒收获为：当抗原含量≥0.3IU/mL时，开始收获，并进行灌流补液，连续收获连续补液；并将收获的所述病毒液用玻璃纤维滤芯进行过滤，去除细胞碎片。本发明制备工艺可有效去除过程中的DNA杂质，使产品得到有效的纯化。
摘要附图：
