NTHI蛋白抗原已得到鉴定并发现在数种流感嗜血杆菌病原性菌株中保守。已经从参考菌株中对其进行分离、克隆并对免疫原性进行了测试。还公开了免疫的方法和其来源的疫苗。

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种兔出血症病毒2型衣壳蛋白基因重组杆状病毒、疫苗及其制备方法和应用。本发明通过反转录PCR扩增兔出血症病毒2型衣壳蛋白VP60基因，将基因序列进行昆虫细胞密码子优化后合成基因并克隆至真核表达载体中，重组质粒转染Sf9细胞，包装获得表达兔出血症病毒2型VP60蛋白的重组杆状病毒rBAC‑RHDV2‑VP60。以重组杆状病毒接种细胞后表达的VP60蛋白作为抗原，加入氢氧化铝胶佐剂制成兔出血症病毒2型VP60蛋白的基因工程疫苗。本发明可以提供一种免疫效果好、工艺简便的RHDV2 VP60基因工程疫苗，用于预防和控制新发变异型兔出血症毒株RHDV2。

本公开属于流感疫苗技术领域，具体涉及一种H13N8重组流感病毒及应用。本公开构建了一种H13N8重组流感病毒，通过基因合成获得PR8病毒的PB2、PB1、PA、NP、M和NS基因，并将合成的基因通过同源重组的方式插入pFluDD双向表达载体中。将6个PR8病毒内部基因感染性克隆质粒与2个H13N8亚型流感病毒抗原基因感染性克隆按比例共转染293T细胞，将转染后的细胞悬液接种SPF鸡胚，收获血凝阳性的鸡胚尿囊液，获得H13N8重组流感病毒。将H13N8重组流感病毒灭活疫苗颈部皮下注射免疫3周龄SPF鸡，免疫后第4周，免疫组鸡血清中抗H13N8亚型流感病毒的血凝抑制效价达到160‑640。

本发明公开了一种用于医学领域的新型冠状病毒肺炎dsRNA疫苗的制备方法，扩增nCoV2019的靶向干扰基因shRNA序列，所得产物与空干扰载体pSilencer经BamH I和Hind III酶切而构建干扰载体pSilencer‑shRNA，该干扰载体经感受态大肠杆菌DH5a扩增和shRNA插入正确性鉴定后，用Hind lII和EcoR I同时酶切pSilencer‑shRNA和空穿梭载体pDC312，构建穿梭载体pDC312‑shRNA，使其与腺病毒骨架质粒pBHGloxAEl共转染HEK293细胞，在胞内同源重组而获得重组腺病毒Ad‑shRNA，再经HEK293细胞多次扩增和纯化制备nCoV dsRNA疫苗，通过喷雾接种，重组腺病毒载体Ad将shRNA导入呼吸道上皮细胞并在细胞内合成dsRNA，继之特异性诱导同源的nCoV mRNA降解，产生抗nCoV2019的转录后基因沉默或RNA干扰。

本发明提供一种基因VII型新城疫病毒弱毒株疫苗，是将VII型新城疫病毒的P蛋白的237位和240位的氨基酸分别突变为苏氨酸T和异亮氨酸I；同时将F蛋白也进行弱毒性突变构建的。本发明构建的基因VII型新城疫病毒弱毒株制备的疫苗均能诱导产生较高的中和抗体，能抵抗强毒力基因VII型新城疫病毒的侵害，有广阔的应用前景。

本发明公开了一种能与柯萨奇病毒A6型实心病毒反应的单克隆抗体，并公开了含有该单抗的试剂盒及其应用。本发明采用纯化的CA6病毒液免疫小鼠制备单克隆抗体。本发明还公开了所述单克隆抗体在检测CA6病毒或诊断手足口病中的应用。所述单克隆抗体对于快速检测试剂盒的制备和疫苗的开发研究，具有广泛的应用。

本发明提供一种禽流感灭活疫苗制备方法，包括油相的制备、病毒液的制备、病毒的收获、病毒的灭活、病毒液的浓缩以及乳化步骤。本发明制备的疫苗为水包油包水型，粘度低，粒度小，易吸收，同时接种后产生抗体速度较快；本发明选用的佐剂在疫苗制备过程中无需要额外添加任何表面活性剂成分，制备的疫苗安全性好，避免了传统油佐剂难以吸收造成的副作用。

本发明属于生物技术领域，涉及一种金黄色葡萄球菌疫苗制剂及其制备方法。本发明的疫苗制剂免疫原性强，活性高，能够有效刺激机体产生高效的保护性免疫应答和良好的免疫保护作用，从而抵御金黄色葡萄球菌感染。本发明的制备方法保证了疫苗抗原四种组分的吸附均一性和稳定性，提高了生产效率，降低了生产成本。