专题库列表

您的位置：首页 > 专题库列表

共5386件专利文献

【发明专利】基于自组装铁蛋白纳米抗原颗粒及由其制备的狂犬疫苗和应用

申请号：CN201910803846.1 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN112442130A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：中国农业科学院生物技术研究所发明人：刘兴健;张志芳;易咏竹;李轶女;胡小元;魏珍珍

代理人：曾晖分类号：A61P31/14,B82Y40/00,C07K19/00,C12N15/62

机构代理：北京思元知识产权代理事务所(普通合伙) 11598

显示摘要

本发明公开了基于自组装铁蛋白纳米抗原颗粒及由其制备的狂犬疫苗和应用。本发明将狂犬病毒G抗原蛋白与自组装铁蛋白纳米颗粒亚基融合得到融合蛋白。本发明还将狂犬病毒G抗原蛋白进行部位位点突变，所得到的突变体的可溶性表达量和表达效率提升显著。本发明利用原核表达系统、家蚕及AcMNPV‑昆虫细胞真核表达系统表达重组蛋白或通过重组杆状病毒在脊椎动物体内进行基因呈递产生抗原诱导抗体产生。本发明所提供的狂犬疫苗通过在幽门螺杆菌铁蛋白笼形结构表面展示抗原蛋白，引起广泛中和性抗狂犬病毒抗体，提高了免疫效力并扩大了免疫范围，具有交叉免疫效力的通用疫苗潜力。本发明疫苗制备方法安全、简便，适合进行快速大规模生产。

【发明专利】一种hACE2敲除的RNA干扰干细胞载体新冠疫苗

申请号：CN202011375244.X 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN112618708A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：翁炳焕发明人：翁炳焕

代理人：无分类号：A61P31/14,C12N15/113,C12N15/50,C12N15/57

机构代理：无

显示摘要

一种hACE2敲除的RNA干扰干细胞载体新冠疫苗，其特征在于，以hACE2基因敲除的RNA干扰干细胞取代传统新型冠状病毒疫苗的腺病毒载体。所述RNA干扰干细胞，为一种在敲除新冠病毒易感基因ACE2、转染永生化基因SV40LT和/或hTERT的基础上重组新冠病毒M、N、E和/或S基因的靶向干扰基因shRNA的干细胞。这种RNA干扰干细胞具有抵抗新冠病毒感染、无限传代、抑制新冠病毒在干细胞内复制的功能，可按姓名、ABO血型或HLA分型长期预存于‑196℃干细胞库备用，不但可取同型干细胞个体化治疗COVID‑19，还可取代具有免疫源性的腺病毒载体，将新冠病毒抗体产生基因S1‑RBD插入RNA干扰干细胞DNA中，制备能产生新冠病毒中和抗体的RNA干扰干细胞载体疫苗。

【发明专利】一株马源兽疫链球菌菌株XJMSY16-1及其在马链球菌病疫苗中的应用

申请号：CN201611198090.5 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN108220182A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：新疆农业大学发明人：易鸳鸯;苏玲玲;苏艳

代理人：无分类号：A61P31/04,C12N1/20,C12R1/46

机构代理：无

显示摘要

本发明涉及一株马兽疫链球菌( 又称马链球菌兽疫亚种,Streptococcus equi subsp.zooepidemicus) XJMSY16‑1，CGMCC No.12428，具有序列表1中的16S rRNA基因序列；该菌株分离自马链球菌病病马,革兰氏阳性细菌，细胞呈球状，排列成对，或呈弯曲的长链，在普通肉汤和平板生长不良；5%绵羊鲜血平板上发生β型溶血，露珠状小菌落周围形成完全透明的溶血带，宽度可达2.5～3.2 mm。生长呈兼性厌氧，生长温度从26℃～40℃，最适生长温度37 ℃，最适生长pH7.4～7.5。发酵葡萄糖产酸，不能发酵乳糖，甘露醇及山梨醇。该菌株可用于制备马链球菌病灭活疫苗。由该菌株制备的疫苗针对性好，成本低，安全，保护效果好。

【发明专利】动物狂犬病病毒糖/核蛋白“二价”DNA疫苗

申请号：CN03111295.1 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN100411685C 公开/公告日：1970-08-21

申请人：中国人民解放军军需大学军事兽医研究所发明人：张守峰;扈荣良;袁慧君

代理人：王薇分类号：A61K39/205,A61P31/12,C12N15/47

机构代理：吉林长春新纪元专利代理有限责任公司

显示摘要

本发明涉及一种动物狂犬病病毒糖/核蛋白“二价”DNA疫苗，是通过RT-PCR和克隆技术获得了狂犬病病毒SRV₉克隆株糖蛋白cDNA和核蛋白cDNA，以上述糖蛋白和核蛋白cDNA为目的基因，分别制备了以pVAX1和pIRES为载体的基因疫苗。将两种基因疫苗联合(“二价”)，以裸质粒形式或以司苯-甘油为佐剂形式免疫小鼠和犬3-4次后，免疫动物可产生良好的体液免疫和细胞免疫。该“二价”DNA疫苗无感染性，使用安全，免疫效果明确。是预防狂犬病的一种新型疫苗。

【发明专利】一种治疗乙肝的药物组合物

申请号：CN201410453195.5 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104208670A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：何振强;韩自勤发明人：何振强;韩自勤

代理人：无分类号：A61P31/20

机构代理：无

显示摘要

一种治疗乙肝的药物组合物，包括，第一阶段用药，第二阶段用药及第三阶段用药...第N阶段用药，其中，第一阶段用药为：预防用乙肝疫苗、半抗原A及助剂；第二阶段用药为预防用乙肝疫苗、半抗原B及助剂；第三阶段用药为预防用乙肝疫苗、半抗原C及助剂，...第N阶段用药为防用乙肝疫苗、半抗原N及助剂，使每一阶段的预防用乙肝疫苗与相应不同半抗原偶联后从而刺激机体持续产生抗体。本发明利用不同的半抗原与预防用乙肝疫苗连接，使患者短时间内产生的抗体能长时间持续，从而达到彻底治愈乙肝的目的，本发明的药物组合物来源方便，治疗效果显著，且治疗过程容易操作，是能够彻底治愈乙肝的开创性药物，对医学界乙肝治疗领域具有里程碑式的贡献。

【发明专利】丙型肝炎病毒疫苗组合物

申请号：CN201080045134.5 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN102596244A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：东丽株式会社;日本国立感染症研究所;财团法人东京都医学综合研究所发明人：中村纪子;森山正树;胁田隆字;赤泽大辅

代理人：郭文洁分类号：A61K39/39,A61K47/02,A61K47/34,A61K9/16

机构代理：中国专利代理(香港)有限公司 72001

显示摘要

找出诱导具有HCV感染抑制活性的抗体的HCV抗原和最适合的佐剂的组合，提供有效的HCV疫苗组合物。丙型肝炎病毒疫苗组合物，其包含：将由含编码来自丙型肝炎病毒的JFH1株的NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白及NS5B蛋白的序列的丙型肝炎病毒基因组制作的感染性丙型肝炎病毒颗粒灭活获得的灭活病毒颗粒；序列表的SEQ ID NO：5记载的含非甲基化CpG的寡核苷酸；以及氢氧化铝。

【发明专利】一种呼吸道合胞病毒融合前F蛋白及其应用

申请号：CN201910337141.5 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN110054668A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：北京交通大学发明人：付远辉;何金生;彭向雷;郑妍鹏;马尧

代理人：邹芳德分类号：A61P31/14,C07K14/135,C07K16/10,C12N15/45

机构代理：北京市商泰律师事务所 11255

显示摘要

本发明提供了一种呼吸道合胞病毒融合前F蛋白及其应用，属于呼吸道合胞病毒疫苗技术领域。该融合前F蛋白是野生型F蛋白的第106位、第108位及第109位氨基酸由Arg突变为Asn后，第104位氨基酸由Asn突变为Cys、第155位氨基酸由Ser突变为Cys，或者第58位氨基酸由Thr突变为Cys、第190位氨基酸由Ser突变为Cys。本发明突变野生型F蛋白的第一个弗林酶切割位点，使Pre‑F的结构更加稳定，表达量没有下降且M1‑F在293T细胞中表达的融合前表位显著提高；对F蛋白氨基酸位点的第二次突变，使其形成二硫键，与野生型相比具有更稳定的融合前表位，适用于人RSV的其他病毒株；适用于以RSV F蛋白为抗原的各种疫苗形式，如：核酸疫苗、蛋白疫苗、载体疫苗及重组病毒颗粒疫苗。

【发明专利】人和易感动物O157菌基因工程多价亚单位疫苗及制备方法

申请号：CN200410032026.0 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN1305525C 公开/公告日：1970-08-21

申请人：中国人民解放军第三军医大学发明人：张卫军;易勇;朱永红;毛旭虎;程建平;罗平;邹全明;郭刚

代理人：康海燕分类号：A61P31/04

机构代理：重庆华科专利事务所

显示摘要

本发明属生物制药领域，涉及一种用于人和易感动物O157菌感染免疫预防和治疗的基因工程多价亚单位疫苗及制备方法。该疫苗选用紧密粘附素(Intimin)和志贺毒素I结合亚单位(Stx1B)、志贺毒素II结合亚单位(Stx2B)与EHEC溶血素(haemolysin，hly)及各自的免疫保护性片段，将其进行基因克隆表达后以不同组合、不同比例混合，或在基因水平以不同组合及连接方式融合，构建基因重组工程菌，经发酵及一系列的纯化程序从而获得高纯度的融合蛋白分子。该多价疫苗可用于牛、羊、猪、鸡等O157菌易感家畜家禽的免疫预防和感染的治疗，并经进一步实验验证后最终应用于人类的O157菌感染的免疫预防和治疗。该疫苗的制备工艺简捷、易于放大、重复性好，所获目标蛋白纯度较高，动物试验证明可刺激机体产生高效的免疫应答和免疫预防保护及治疗作用。