本发明涉及一种禽流感病毒样颗粒疫苗，该禽流感病毒样颗粒疫苗包括免疫量的H9亚型禽流感病毒样颗粒抗原和药学上可以接受的载体，该禽流感病毒样颗粒抗原由H9亚型禽流感病毒HA、NA和M1抗原蛋白组装而成。该禽流感病毒样颗粒疫苗免疫原性好，较更高抗原含量的灭活疫苗有更好的免疫效力；且能对不同地域来源、不同亚群的H9亚型禽流感提供完全保护。

本发明公开了一种石斑鱼虹彩病毒的疫苗及其制备方法和应用。本发明的石斑鱼虹彩病毒的疫苗是SEQ ID No.1所示的核苷酸序列编码的蛋白。其是构建质粒pET32a‑VP72并转化大肠杆菌BL21(DE3)，诱导表达并破碎细胞后自上清中回收重组蛋白，即为石斑鱼虹彩病毒的疫苗。可以将重组蛋白rVP72与佐剂混合，所得疫苗混合液具有对新加坡石斑鱼虹彩病毒SGIV免疫保护的作用。本发明的石斑鱼虹彩病毒的疫苗其免疫效果稳定，保护率较高，具有高效保护性，可应用石斑鱼养殖过程中保护鱼苗及成鱼对抗石斑鱼虹彩病毒感染。

本发明公开了一种堆型艾美耳球虫纳米亚单位疫苗及其制备方法和应用。一种堆型艾美耳球虫纳米亚单位疫苗，所述的堆型艾美耳球虫纳米亚单位疫苗是由PLGA包裹重组蛋白EaMIC3形成的纳米粒子，所述的重组蛋白EaMIC3为堆型艾美耳球虫微线蛋白3，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明将EaMIC3重组蛋白包被于纳米材料PLGA形成了一个全新的疫苗形式，得到免疫保护效果较高的堆型艾美耳球虫PLGA纳米亚单位疫苗。

本发明涉及一株兔F型多杀性巴氏杆菌及其在制备灭活疫苗中的应用。其步骤为通过病原分离培养、动物回归试验、kmt1基因序列测定和F型多杀性巴氏杆菌荚膜抗原fcbD基因序列测定，确定病原为F型多杀性巴氏杆菌，命名为F型多杀性巴氏杆菌PmF07，保藏编号为CCTCC NO：M 2021203。将该菌接种到培养基扩大培养，收获培养物，将培养物灭活，加入体积终浓度为10%的法国赛比克公司的商品化MONTANIDE^TM GEL 02 PR佐剂并混合均匀得到灭活疫苗。本发明的灭活疫苗安全，无毒副作用，免疫效果好，免疫兔能获得至少6个月的保护期，能达到预防和控制F型多杀性巴氏杆菌感染兔的良好效果。

本发明公开了一种双表达gC基因的伪狂犬病毒gE/gI缺失突变株rPRV‑AH‑gI^‑/gE^‑/gC⁺，是在伪狂犬重组病毒rPRV‑AH‑gI^‑/gE^‑缺失gE/gI基因位置处，通过插入gC基因构建得到的；所述gI/gE基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述gC基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明所构建的伪狂犬重组病毒rPRV‑AH‑gI^‑/gE^‑/gC⁺与其他PRV基因缺失突变株相比，在缺失gI/gE的基础上，创新性插入gC基因，gC作为PRV主要免疫原性蛋白之一，可诱导机体产生中和抗体及细胞免疫应答。本发明进一步提供rPRV‑AH‑gI^‑/gE^‑/gC⁺的灭活疫苗，具有较好的安全性且相比现有PRV突变毒株良好更好的免疫原性，中和抗体水平更高，免疫保护效果更好，并可用现有的PRV gE鉴别诊断方法区分野毒感染动物与疫苗免疫动物，有望作为基因工程灭活疫苗应用于对猪伪狂犬病毒新型流行株的防治。

本发明家禽用去势疫苗基因及重组基因载体，用于生产家畜家禽去势基因工程亚单位疫苗，属于生物技术高科技领域。其方法如下：人工合成畜用、禽用或畜禽通用的LHRH基因片段，其5′端和3′端分别加有NcoI和XhoI酶切位点，插入pET－32c质粒，构建成4种表达LHRH－Trx融合蛋白的pET－32c LHRHn－N/X重组质粒。将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)，表达产物为可溶性蛋白，便于提取纯化，家畜、家禽通用，免疫鸡、猪、羊、兔、犬、猫等动物，可有效去势。图为重组质粒pET－32c LHRHn(L1、L2、L3、L4)－N/X的构建。

本发明涉及脂质体疫苗领域，公开了一种脂质体疫苗制剂及其用途，以及一种生产IgG抗体的方法。所述脂质体疫苗制剂包括：(a)肿瘤相关的糖抗原或糖肽抗原；(b)连接单元；(c)式(1)‑(3)所示的佐剂。采用本发明的技术方案，在简化疫苗分子结构的同时保证产生高滴度，高亲和力的IgG抗体。此外，疫苗分子热稳定性好，更易保存和运输。

本发明涉及一种禽流感病毒样颗粒疫苗，该禽流感病毒样颗粒疫苗包括免疫量的H9亚型禽流感病毒样颗粒抗原和药学上可以接受的载体，该禽流感病毒样颗粒抗原由H9亚型禽流感病毒HA、NA和牛免疫缺陷病毒Gag抗原蛋白组装而成。本发明的禽流感病毒样颗粒疫苗不仅具有较更高抗原含量的灭活疫苗更好的免疫效力，且具有广谱的免疫原性，能针对不同地域来源、不同亚群的H9亚型禽流感病毒进行完全保护。