专题库列表

您的位置：首页 > 专题库列表

共5386件专利文献

【发明专利】一种靶向融合防龋DNA疫苗及制备方法

申请号：CN200410013317.5 申请日：1970-08-21

公开/公告号：CN1593662A 公开/公告日：1970-08-21

申请人：武汉大学发明人：彭彬;樊明文;范兵;贾荣;边专;郭继华;陈智

代理人：王敏锋分类号：A61K48/00,A61P1/02,C12N15/62

机构代理：武汉宇晨专利事务所

显示摘要

本发明公开了一种靶向融合防龋DNA疫苗及制备方法，大肠杆菌Escherichia coli JM109/pGJA－P/VAX，CCTCC No：M204028。用限制性酶NheI和NotI酶切处理靶向融合防龋真核表达质粒pGJA－P切下靶向融合基因(包括CTLA－4－Ig目的基因、GLU、A－P片段)，将靶向融合基因克隆到pVAX1载体中，酶切证实构建的正确性，并命名为pGJA－P/VAX，转染真核细胞CHO细胞系，证实可以在真核细胞正确表达重组蛋白。本发明方法简单，安全性高，避免产生对氨卞青霉素的过敏反应，生产成本低廉，可大幅度提高其免疫效能。

【发明专利】鉴定肿瘤特异性新抗原的组合物和方法

申请号：CN201610051727.1 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN105648056A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：综合医院公司;达纳－法伯癌症研究所公司发明人：C.吴;N.哈科亨

代理人：黄希贵分类号：A61P35/00,A61P35/02,C12Q1/68,G01N33/574

机构代理：中国专利代理(香港)有限公司 72001

显示摘要

本发明涉及免疫治疗肽及其在免疫疗法特别是癌症的免疫疗法中的用途。具体地，本发明提供了鉴定肿瘤特异性新抗原的方法，其单独或与其他肿瘤相关肽组合充当疫苗组合物的药物成分，所述疫苗组合物刺激抗肿瘤应答。

【发明专利】抗沙门氏菌口服疫苗的制备工艺

申请号：CN201110085359.X 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN102727876A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：大连大学发明人：刘庆平;李文哲;王惠国

代理人：刘琦分类号：A61K47/28,A61P31/04,C12N1/21,C12N15/11

机构代理：大连智慧专利事务所 21215

显示摘要

一种抗沙门氏菌口服疫苗的制备工艺，首先构建表达沙门菌SEF14和SEF21菌毛抗原的大肠杆菌，再通过蛋白纯化技术将菌毛抗原提纯。将二棕榈酰磷脂酰胆碱，二棕榈酰磷脂酰丝氨酸和胆固醇溶解在有机溶剂充分混合。将混合的脂类干燥，在混合脂质膜内加入一定量的SEF14和SEF21抗原，充分混合，接着进行脂质膜涡旋式分散，获得口服疫苗。本发明大大提高了沙门菌抗原的纯度，使生产制备工艺稳定、简单、可控，收率高，纯度高，本发明可有效抵抗酸性环境及机体酶系统的破坏作用，使生产的SEF14和SEF21菌毛蛋白抗原可以通过口服方式给药；而且，本发明完全减毒，高免疫原性，对环境不造成污染。

【发明专利】 A*01限制肽和肽组合物在抗癌免疫治疗中的用途和相关方法

申请号：CN201980060335.3 申请日：1970-08-23

公开/公告号：CN113164569A 公开/公告日：1970-08-23

申请人：伊玛提克斯生物技术有限公司发明人：A·桑塔格;C·宋;D·科瓦列夫斯基;H·舒斯特;H·辛格;J·弗里奇;O·斯科尔;T·温申克

代理人：封新琴分类号：C07K7/06

机构代理：北京坤瑞律师事务所 11494

显示摘要

本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、蛋白质、核酸和细胞。特别是，本发明涉及癌症的免疫疗法。本发明还涉及单独使用或与其他肿瘤相关肽(刺激抗肿瘤免疫反应或体外刺激T细胞和转入患者的疫苗复合物的活性药物成分)联合使用的肿瘤相关T细胞(CTL)肽表位。与主要组织相容性复合体(MHC)分子结合的肽或与此同类的肽也可能是抗体、可溶性T细胞受体和其他结合分子的靶标。

【发明专利】牛病毒性腹泻病毒E2蛋白亚单位疫苗制备方法

申请号：CN201610517156.6 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN105924506A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：中国兽医药品监察所发明人：丁家波;姚文生;宁宜宝;徐璐;朱元源;朱良全;王琴;王芳;范学政;蒋卉;赵启祖;邹兴启

代理人：郑明分类号：A61P31/14,C07K14/18,C12N15/40,C12N15/866

机构代理：北京君智知识产权代理事务所(普通合伙) 11305

显示摘要

本发明涉及牛病毒性腹泻病毒E2蛋白亚单位疫苗制备方法。其优点如下：(1)建立了高效获取BVDV E2蛋白的表达方法；(2)用BVDV的E2蛋白表达上清免疫兔子，证明有良好的免疫反应，可用于制备BVDV亚单位疫苗。

【发明专利】一种绵羊肺炎支原体灭活疫苗的制备工艺

申请号：CN201310068384.6 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN103110583A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：西南民族大学发明人：岳华;汤承;费磊

代理人：无分类号：A61K39/39,A61K9/107,A61P31/04,C12N1/36

机构代理：无

显示摘要

本发明一种绵羊肺炎支原体灭活疫苗的制备工艺，改良了绵羊肺炎支原体灭活疫苗的制备工艺，提供了一种绵羊肺炎支原体灭活疫苗的制备方法。本发明所述的方法筛选到理想的绵羊肺炎支原体高效灭活疫苗佐剂，并使抗原内毒素含量大大降低，提高了疫苗安全性。疫苗免疫羊只后，抗体产生早、效价高、持续时间长，可有效防控绵羊肺炎支原体感染。

【发明专利】一种自噬靶向性核酸疫苗

申请号：CN201310710775.3 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN104721834A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：安徽理工大学发明人：吴静;张荣波;杜昭弘;胡东

代理人：无分类号：A61K48/00,A61P31/06,C12N15/66,C12N15/85

机构代理：无

显示摘要

本发明涉及医药生物学技术领域。本发明公开了一种自噬靶向性核酸疫苗及其制备方法和应用，本发明构建了LpqH DNA与编码微管相关蛋白轻链-3（LC3）基因相融合的自噬靶向性疫苗，该疫苗能够将抗原运送至自噬体，并且能够增强Th1型免疫和疫苗的免疫保护作用。本发明以LC3为基础构建pCMV-LC3-LpqH质粒，该质粒可以在体内外高效表达LC3-LpqH融合蛋白。本发明中LC3不仅可以构建真核表达载体，还能用于构建原核表达载体。本发明提供的自噬靶向性核酸疫苗不仅可以用于小鼠，还可以用于人类。本发明提供的自噬靶向性核酸疫苗涉及一种脂蛋白LpqH，除LpqH外其他结核分枝杆菌抗原作为DNA疫苗时，也具有显著的免疫保护作用。

【发明专利】一种治疗性HPV核酸疫苗

申请号：CN201810186910.1 申请日：1970-08-22

公开/公告号：CN108424925A 公开/公告日：1970-08-22

申请人：江苏润洁生物科技有限公司发明人：吴必杰;庞以芹;谢亦武;魏勇

代理人：黎昌莉分类号：A61P31/20,C07K19/00,C12N15/62

机构代理：北京元本知识产权代理事务所 11308

显示摘要

本发明属于生物医药领域，具体涉及一种HPV E6/E7微环DNA疫苗及其制备方法。本发明的HPV E6/E7微环DNA中包含HPV16和HPV18亚型的E6和E7蛋白的核苷酸序列，并通过对E6和E7序列的剪切和重排消除其致癌能力；通过在E6和E7重排序列上游增加Flt3L序列区，增强了HPV E6/E7的免疫原性。同时，本发明采用的微环DNA具有以下优点：1)不整合入宿主细胞基因组，不会诱发新的突变，较病毒载体更为安全；2)可在工程细菌内大量扩增，制备工艺简单，产业化生产成本低；3)表达外源基因较传统质粒稳定，高效。本发明的HPV E6/E7微环DNA用于制备疫苗对于HPV感染的治疗有重要意义。